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349 mögliche Ursachen für Keratoakanthom

  • Hautkrebs

    Keratoakanthom Pseudokarzinomatöse Hyperplasie Bowenoide Papulose Jährlich erkranken in Deutschland ca. 207.000 Menschen neu an weißem Hautkrebs (Basalzellenkrebs 137.000,[de.wikipedia.org]

  • Plattenepithelkarzinom der Haut

    Das Keratoakanthom ist bei abwehrgeschwächten Patienten aber wie ein Plattenepithelkarzinom zu behandeln. Die Diagnose wird in der Regel klinisch gestellt.[www2.medizin.uni-greifswald.de] Vom invasiven Plattenepithelkarzinom muß das Keratoakanthom abgegrenzt werden, das histologische Ähnlichkeiten aufweist, aber einen eher gutartigen Verlauf nimmt.[derma.de] Vom invasiven Plattenepithelkarzinom muss das Keratoakanthom abgegrenzt werden, dasfeingeweblich Ähnlichkeiten aufweist, aber einen eher gutartigen Verlauf nimmt.[www2.medizin.uni-greifswald.de]

  • Keratoakanthom

    Histologisches Bild des Keratoakanthom Querschnitt durch ein Keratoakanthom[de.wikipedia.org] Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach: Keratoakanthom — Klassifikation nach ICD 10 L85.8 Keratoakanthom … Deutsch Wikipedia Keratoakanthom — Kerato akanthom s; s[fremdworterbuchbung.deacademic.com] Keratoakanthom Keratoakanthom Konservative Techniken Bei oberflächlichen Frühstadien bietet sich die photodynamische Therapie...[picsearch.de]

  • Xeroderma pigmentosum

    Hautpartien, die der Sonne ausgesetzt sind) die Krankheit nicht frühzeitig richtig diagnostiziert, führt sie rasch zu malignen und/oder benignen Hauttumoren (wie Basaliom, Keratoakanthom[de.wikipedia.org] Daneben kann es auch zu Keratoakanthomen und Sarkomen kommen.[xerodermapigmentosum.de] Zu den gutartigen Tumoren zählen Keratosen, Papillome, Keratoakanthome, Fibrome, Neurofibrome, Angiofibrome und Angiome.[xerodermapigmentosum.de]

  • Familiäres Keratoakanthom

    Zusammenfassung Das Keratoakanthom (KA) ist ein häufiger und niedrigmaligner Hauttumor mit Herkunft aus den Talgdrüsen der Haarfollikel.[orpha.net] Hundeiker M (1978) Keratoakanthome: Entwicklung und Diagnose. Diagnostik 11: 423–425 Google Scholar 11. Hundeiker M (1978) Klinische Varianten der Keratoakanthome.[link.springer.com] Dieser histologische Aspekt ist typisch für ein Keratoakanthom.[zm-online.de]

  • Muir-Torre-Syndrom

    Sie ist durch das Auftreten von multiplen Talgdrüsentumoren (Adenome, Epitheliome, Karzinome) mit oder ohne Keratoakanthome assoziiert (d.h.[genodermatosen.at] Tags: Keratoakanthom, Lynch-Syndrom Fachgebiete: Dermatologie, Humangenetik, Onkologie Wichtiger Hinweis zu diesem Artikel Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte[flexikon.doccheck.com] Seboakanthom: zeigt Merkmale des Talgdrüsenadenoms und des Keratoakanthoms 56% der Hautläsionen treten nach der Diagnose des ersten Malignoms auf, in 22% der Fälle stellen[genodermatosen.at]

  • Lynch-Syndrom

    […] synchronen oder metachronen HNPCC-assoziierten Tumoren (Endometrium, Magen, Ovar, Pankreas, Ureter, Nierenbecken, Gallengänge, Gehirn (meist Glioblastome), Talgdrüsenadenome und Keratoakanthome[labor-lademannbogen.de] Karzinomerkrankungen (Endometrium, Nierenbecken/Ureter, Dünndarm, Magen, Pankreas, Gallengang, Ovar, hepatobiliäres System und Gehirn – üblicherweise Glioblastome, Talgdrüsenadenome und Keratoakanthome[mgz-muenchen.de] Varianten sind das Muir-Torre-Syndrom (MRTES), dei dem zusätzlich Talgdrüsenadenome und Keratoakanthome auftreten, sowie das Mismatch-Reparatur-Krebssyndrom (MMRCS).[de.wikipedia.org]

  • Nekrobiotisches Xanthogranulom

    Zusätzlich bestand ein knotiger Tumor des linken Oberlides, der klinisch als Keratoakanthom eingeordnet wurde, histologisch jedoch dem Xanthogranulom zuzuordnen war.[link.springer.com] .: Spinaliom, Plattenepithelkarzinom der Haut 164 6.1.9 4.1.9 Keratoakanthom 166 6.2 4.2 Melanozytäre Läsionen 168 6.2.1 4.2.1 Melanotische Makula der Übergangsschleimhaut[deutscher-apotheker-verlag.de]

  • Proliferierende Trichilemmalzyste

    , eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Klüver-Bucy-Syndrom Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Epilepsie als[se-atlas.de] , eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Klarzellsarkom der Niere Knochensarkom Knochentumor, seltener Knochenzyste, solitäre Kombiniertes Hamartom der Retina[se-atlas.de] Basalzellkarzinom Peter Radny 410 11.4 Morbus Bowen Peter Radny 414 11.5 Plattenepithelkarzinom Peter Radny 415 11.5.1 Klassisches Plattenepithelkarzinom der Haut 415 11.5.2 Keratoakanthom[medizinwelt.elsevier.de]

  • Nävus sebaceus

    […] papilliferum, Basalzellkarzinom und selten knotige Hidradenom, Talg Epitheliom apokrinen Zystadenom, ekkrinen Karzinom, Plattenepithelkarzinom, Talg-Karzinom, Spiradenom und Keratoakanthom[pozemedicale.org] Basalzellkarzinom publizierten Fälle ist als Trichoblastom anzusprechen), duktale (apokrine) Adenokarzinome, Porokarzinome, Talgdrüsenkarzinome, spinozellulläre Karzinome und Keratoakanthome[enzyklopaedie-dermatologie.de]

Weitere Symptome