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60 mögliche Ursachen für Keratosis palmoplantaris

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  • Bronchialkarzinom

    Das Bronchialkarzinom (BK) ist eine bösartige Neubildung der Lunge, die vom Bronchialepithel ausgeht. Derartige Neoplasien zählen zu den häufigsten Todesursachen überhaupt. BK können respiratorische Symptome induzieren, aber häufig ist die Erkrankung bereits weit fortgeschritten, wenn Husten, Hämoptysis, Atemnot[…][symptoma.com]

  • Papillon-Lefèvre-Syndrom

    ; Keratosis palmoplantaris diffusa non circumscripta; Keratosis palmoplantaris mit Paradontose; Keratosis palmoplantaris mit Parodontose; Keratosis palmoplantaris mit Parodontose[enzyklopaedie-dermatologie.de] Bearbeiten Synonyme: Keratosis palmoplantaris, Peridontopathie Englisch: Papillon-Lefèvre syndrome 1 Definition Das Papillon-Lefèvre-Syndrom, kurz PLS, ist eine sehr seltene[flexikon.doccheck.com] Typus Papillon Lefèvre; Keratosis palmoplantaris mit Periodontose Erstbeschreiber Papillon u.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Zöliakie

    Autoimmunkrankheiten : Fatale Darmkrankheit Zöliakie Gluten, ein Bestandteil von Brotgetreide, ist für Betroffene tabu, weil ihr Immunsystem sonst den Darm angreift. Allmählich schälen sich die Ursachen der schweren Autoimmunkrankheit heraus. Laden... Foto: JupiterImages; Bearbeitung: Jen Christiansen (Ausschnitt)[…][spektrum.de]

  • Keratosis palmoplantaris

    Keratosis palmoplantaris papulosa Mühlhoff, C.; Megahed, M. 2012-04-19 00:00:00 Die Keratosis palmoplantaris punctata (KPPP) ist eine seltene Genodermatose mit autosomal-dominantem[deepdyve.com] Keratosis palmoplantaris. [524] Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl.[gesundheit.de] Int J Dermatol 32:493–438 PubMed CrossRef Über diesen Artikel Titel Keratosis palmoplantaris papulosa Autoren: Dr. C. Mühlhoff M.[springermedizin.de]

  • Howel-Evans-Syndrom

    Beobachtungen in einer Familie über fünf Generationen Zusammenfassung Das Clarke-Howel-Evans-McConnell-Syndrom ist ein seltenes hereditäres Krankheitsbild, das durch die Symptome palmoplantare Hyperkeratosen, Ösophaguskarzinom und orale Leukoplakien gekennzeichnet ist. Nach einer kürzlich von Stevens[…][link.springer.com]

  • Dyskeratosis congenita

    Die Dyskeratosis congenita (DC, DKC, Zinsser-Cole-Engman-Syndrom ) ist eine mehrere Organsysteme betreffende Erbkrankheit, die sich typischerweise an Haut und Schleimhäuten mit den Symptomen abnorme Hautpigmentierung, Nageldystrophie und Leukoplakie zeigt. Die Dyskeratosis congenita ist klinisch und genetisch sehr[…][de.wikipedia.org]

  • Arsenkeratose

    Definition Nach jahrelanger Arsenintoxikation auftretende multiple, punkt- oder warzenförmige Keratosen an Händen und Füßen, in Größe und Zahl abhängig von der aufgenommenen Arsenmenge. Lokalisation V.a. Palmae und Plantae. Klinisches Bild Multiple, sehr derbe, gelbliche, stecknadelkopf- bis linsengroße, flache, evtl.[…][enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Bloch-Sulzberger-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz bei der Geburt beträgt etwa 1/ 143.000. Das Geschlechtsverhältnis w:m beträgt 20:1. Klinische Beschreibung Die Hautsymptome der IP werden in typischen Fällen kurz nach der Geburt mit einem Erythem und vesikulären Exanthem (bullöses Stadium I) manifest, das den BL folgt:[…][orpha.net]

  • Tropische Sprue

    Bei der tropischen Sprue handelt es sich um ein in den Tropen vorkommendes Malabsorptionssyndrom unbekannter Genese. Neben den Bewohnern der Endemiegebiete erkranken auch Personen, die diese Gegenden besuchen oder besucht haben. Heute wird angenommen, dass der Dünndarm dieser Patienten chronisch mit[…][de.wikipedia.org]

  • Pityriasis rubra pilaris

    Die Pityriasis rubra pilaris (auch Stachelflechte oder Devergie-Krankheit ) ist eine seltene chronische Hauterkrankung, die von den Haarfollikeln ausgeht. Die Ursache ist unbekannt. Das Aussehen dieser weitgehend schmerzlosen Erkrankung ähnelt dem der Schuppenflechte (Psoriasis). Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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