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225 mögliche Ursachen für Keratosis palmoplantaris

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  • Bronchialkarzinom

    Bei Husten und Hämoptysen Hämoptyse Bronchialkarzinom im Alter  40 Jahren immer an Bronchialkarzinom denken.[eref.thieme.de]

  • Papillon-Lefèvre-Syndrom

    ; Keratosis palmoplantaris diffusa non circumscripta; Keratosis palmoplantaris mit Paradontose; Keratosis palmoplantaris mit Parodontose; Keratosis palmoplantaris mit Parodontose[enzyklopaedie-dermatologie.de] Synonyme: Keratosis palmoplantaris, Peridontopathie Englisch: Papillon-Lefèvre syndrome 1 Definition Das Papillon-Lefèvre-Syndrom, kurz PLS, ist eine sehr seltene ektodermale[flexikon.doccheck.com] Typus Papillon Lefèvre; Keratosis palmoplantaris mit Periodontose Erstbeschreiber Papillon u.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Zöliakie

    Hintergrund: Die Zöliakie ist eine entzündliche Erkrankung des Dünndarms mit einer Prävalenz von etwa 0,5–1 %. Sie wird durch Verzehr von Gluten in genetisch disponierten Personen (HLA-DQ2/8) ausgelöst. Pathogenetisch beteiligtes Autoantigen der Zöliakie ist die Gewebetransglutaminase (TG2). Methoden: Selektive[…][aerzteblatt.de]

  • Palmoplantare Pustulose

    Die Pustulosis palmaris et plantaris (PPP) ist eine chronische Erkrankung, die mit wiederkehrendem Auftreten von sterilen Pusteln auf Handflächen und Fußsohlen verbunden ist. Die Pustelbildung ist häufig von erythematösen, schuppigen Plaques begleitet, die die Differenzierung von PPP und palmoplantarer Psoriasis,[…][symptoma.de]

  • Arsenkeratose

    Infektionen der Haut durch Dermatophyten bezeichnet man auch als Dermatophytose.Ekzem, dyshidrotisches; Hyperkeratotisch-rhagadiformes Ekzem; Schwielen; Keratosis palmoplantaris[ropujykanipe.xpg.uol.com.br]

  • Bloch-Sulzberger-Syndrom

    Sie ist auch Mljet Krankheit und Keratosis palmoplantaris genannt und führt zur Bildung trockener, dicker Flecken auf der Haut.[gesund-info.info]

  • Autosomal-rezessive Pachydermoperiostose

    Synonym(e) Akropachydermie mit Pachydermoperiostose; Akropachydermie mit Pachydermoperiostose hypertrophischer Haut und langen Röhrenknochen; familiäre Pachydermoperiostose; Hyperostosis generalisata mit Pachydermie; hypertrophischer Haut und langen Röhrenknochen; idiopathische hypertrophische[…][enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Keratosis palmoplantaris

    Bei der Keratosis palmoplantaris Keratosis palmoplantaris handelt es sich um eine Gruppe angeborener Verhornungsstörungen der Handflächen und Fußsohlen mit einer Vielzahl[eref.thieme.de] palmoplantaris striata (Brünauer-Fuhs-Siemens) Desmoglein Keratosis palmoplantaris striata Desmoplakin Keratosis palmoplantaris striata Keratin 1 Ektodermale Dysplasien Pachyonychia[flexikon.doccheck.com] Bei einem dieser Subtypen, der Keratosis palmoplantaris mit Uhrglasnägeln Uhrglasnägel und Knochenhypertrophie Knochen Hypertrophie , bestehen eine palmoplantare Keratose[eref.thieme.de]

  • Howel-Evans-Syndrom

    Schwielige Palmoplantarkeratosen in Assoziation mit einem Ösophaguskarzinom kennzeichnen dieses sehr seltene Syndrom. Gelegentlich können auch Leukoplakien der Mundschleimhaut beobachtet werden. Im Gegensatz zu den erblichen Palmoplantarkeratosen treten die Läsionen erst im späteren Lebensalter auf und sind[…][eref.thieme.de]

  • Dyskeratosis congenita

    Die Dyskeratosis congenita (DC, DKC, Zinsser-Cole-Engman-Syndrom) ist eine mehrere Organsysteme betreffende Erbkrankheit, die sich typischerweise an Haut und Schleimhäuten mit den Symptomen abnorme Hautpigmentierung, Nageldystrophie und Leukoplakie zeigt. Die Dyskeratosis congenita ist klinisch und genetisch sehr[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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