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15 mögliche Ursachen für Ketonurie, Pädiatrische Erkrankung

  • Akute Alkoholintoxikation

    Eine akute Alkoholintoxikation bezeichnet die Entwicklung schwerwiegender und möglicherweise lebensbedrohlicher Komplikationen nach exzessivem Alkoholkonsum. Symptome wie Verhaltensveränderungen, hochgradige Hypothermie, Emesis, Bewusstseinsstörungen, Koma und möglicherweise Ateminsuffizienz können auftreten. Eine[…][symptoma.de]

  • Koma durch diabetische Ketoazidose

    […] dl pH-Wert im Arterienblut: unter 7,35 pH-Wert im Venenblut: unter 7,30 Konzentration von Bikarbonat im Blut: unter 15 mg / dl Ausscheidung von Ketonkörpern mit dem Urin (Ketonurie[medizinfo.de]

  • Anorexia nervosa

    Die Anorexia nervosa ist eine Essstörung, gekennzeichnet durch eine krankhafte Angst vor Gewichtszunahme und in der Regel übermäßigem Gewichtsverlust. Es gibt zwei Subtypen von Anorexia nervosa, den restriktiven Typ, bei dem die Nahrungsaufnahme verringert wird, und den Purging-Typ, bei dem zusätzlich das Gewicht[…][symptoma.com]

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 1

    Weitere Laborbefunde sind Hypoglykämie, Ketonurie und Hypercholesterinämie.[orpha.net]

  • Propionazidämie

    Die Propionazidämie (PA) ist eine Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an Propionyl-CoA-Carboxylase verursacht wird. Die Enzymdefizienz ist das Resultat eines Gendefekts und bewirkt eine Akkumulation von Propionyl-CoA und seinen Metaboliten in der Leber, wodurch sekundär verschiedene metabolische Prozesse[…][symptoma.com]

  • Isovalerianazidämie

    Isovalerianazidämie (IA) ist eine Stoffwechselstörung, die autosomal rezessiv vererbt wird. Ihr liegt ein Mangel an Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase zugrunde. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle im Katabolismus verzweigtkettiger Aminosäuren. Bei der IA kommt es wegen des Enzymdefizits zu einer Akkumulation von[…][symptoma.de]

  • Methylmalonazidurie

    Die Methylmalonazidurie (MA) ist eine Stoffwechselstörung, die auch als Methylmalonazidämie bezeichnet wird und zur Gruppe der Organazidurien zählt. Die MA wird autosomal rezessiv vererbt. Ursächlich ist ein teilweiser oder vollständiger Mangel an Methylmalonyl-CoA-Mutase, seinem Cofaktor Adenosylcobalamin oder[…][symptoma.com]

  • Hitzeerschöpfung

    Hitzeerschöpfung ist eine hitzebedingte Krankheit , die auftreten können , nachdem Sie die hohen Temperaturen ausgesetzt worden bin, und es wird oft begleitet von Austrocknung . Es gibt zwei Arten von Hitzschlag: Wassermangel. Symptome sind übermäßiger Durst, Schwäche , Kopfschmerzen und Verlust des[…][qufiy.com]

  • Kwashiorkor

    Kwashiorkor (Hungerödem) ist eine Form der Protein-Energie-Mangelernährung (PEM). Sie tritt gegenwärtig vornehmlich in Entwicklungsländern bei Kindern auf, war aber in früheren Zeiten auch in Mitteleuropa verbreitet. Eine ältere deutsche Bezeichnung lautet auch „Mehlnährschaden“. Der Name wurde von der[…][de.wikipedia.org]

  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Mittelkettige Dicarboxylsäuren im Urin erhöht, während akuter Schübe auch Erhöhung von 5-Hydroxyhexansäure, Hexanoylglycin, Phenylpropionylglycin und Suberylglycin, keine Ketonurie[symptoma.com] Schlüsselwörter: Fettsäurenoxidationsstörung, MCAD-Mangel, Neugeborenenscreening, pädiatrische Erkrankung Summary Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: a clinically[aerzteblatt.de] Eine Ketonurie schließt einen MCAD-Mangel nicht aus ( 6 ).[aerzteblatt.de]

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