Create issue ticket

15 mögliche Ursachen für Ketonurie, Pädiatrische Erkrankung

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 1

    Weitere Laborbefunde sind Hypoglykämie, Ketonurie und Hypercholesterinämie.[orpha.net]

  • Koma durch diabetische Ketoazidose

    […] dl pH-Wert im Arterienblut: unter 7,35 pH-Wert im Venenblut: unter 7,30 Konzentration von Bikarbonat im Blut: unter 15 mg / dl Ausscheidung von Ketonkörpern mit dem Urin (Ketonurie[medizinfo.de]

  • Propionazidämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Propionazidurie Englisch : propionic acidemia 1 Definition Die Propionazidämie ist eine autosomal - rezessiv vererbte, angeborene Stoffwechselkrankheit, bei der der Abbau von Propionyl-CoA gestört ist. Sie gehört zu Gruppe der[…][flexikon.doccheck.com]

  • Akute Alkoholintoxikation

    Eine akute Alkoholintoxikation bezeichnet die Entwicklung schwerwiegender und möglicherweise lebensbedrohlicher Komplikationen nach exzessivem Alkoholkonsum. Symptome wie Verhaltensveränderungen, hochgradige Hypothermie, Emesis, Bewusstseinsstörungen, Koma und möglicherweise Ateminsuffizienz können auftreten. Eine[…][symptoma.com]

  • Anorexia nervosa

    Die Anorexia nervosa ist eine Essstörung, gekennzeichnet durch eine krankhafte Angst vor Gewichtszunahme und in der Regel übermäßigem Gewichtsverlust. Es gibt zwei Subtypen von Anorexia nervosa, den restriktiven Typ, bei dem die Nahrungsaufnahme verringert wird, und den Purging-Typ, bei dem zusätzlich das Gewicht[…][symptoma.com]

  • Isovalerianazidämie

    Bei der Isovalerianzidämie (IVA), die auch als Isovaleranazidurie bezeichnet wird, handelt es sich um eine angeborene Stoffwechselstörung aus der Gruppe der Organazidopathien. Die Erkrankung wird autosomal-rezessiv vererbt. Betroffen ist der Abbauweg der verzweigtkettigen Aminosäure Leucin. Die Häufigkeit der[…][de.wikipedia.org]

  • Hitzeerschöpfung

    ( ar ) New York City/NY (USA) - Beim Brand einer Lagerhalle erlitt ein ein FA eine Hitzeerschöpfung, wurde nach draußen verbracht und erlitt während der Behandlung durch den Rettungsdienst einen Herzinfarkt und erlag seinen Verletzungen. Das Opfer, ein FA mit 17 Jahren Einsatzerfahrung und gleichzeitig auch als[…][atemschutzunfaelle.eu]

  • Kwashiorkor

    Kind mit aufgetriebenem Gesicht infolge von Kwashiorkor Kind mit einer Mischform aus Kwashiorkor und Marasmus Kwashiorkor ( Hungerödem ) ist eine Form der Protein - Energie - Mangelernährung (PEM). Sie tritt gegenwärtig vornehmlich in Entwicklungsländern bei Kindern auf, war aber in früheren Zeiten auch in[…][de.wikipedia.org]

  • Methylmalonazidurie

    Die Methylmalonazidurie (MA) ist eine Stoffwechselstörung, die auch als Methylmalonazidämie bezeichnet wird und zur Gruppe der Organazidurien zählt. Die MA wird autosomal rezessiv vererbt. Ursächlich ist ein teilweiser oder vollständiger Mangel an Methylmalonyl-CoA-Mutase, seinem Cofaktor Adenosylcobalamin oder[…][symptoma.com]

  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Schlüsselwörter: Fettsäurenoxidationsstörung, MCAD-Mangel, Neugeborenenscreening, pädiatrische Erkrankung Summary Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: a clinically[aerzteblatt.de] Mittelkettige Dicarboxylsäuren im Urin erhöht, während akuter Schübe auch Erhöhung von 5-Hydroxyhexansäure, Hexanoylglycin, Phenylpropionylglycin und Suberylglycin, keine Ketonurie[symptoma.com] Eine Ketonurie schließt einen MCAD-Mangel nicht aus ( 6 ).[aerzteblatt.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome