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2.311 mögliche Ursachen für Kleine Hand

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

  • Kongenitale Poikilodermie

    Aplasie, kleine Hände und Füße, plumpe Finger und Zehen. Hypo- bzw. Aplasie von Schweiß- und Talgdrüsen.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Kardiodysrhythmische Kalium-sensitive periodische Paralyse

    Dr. rer. biol. hum. Soheyla Chahrokh-Zadeh, M.Sc. Anna Munzig Die autosomal-dominant vererbten primären periodischen Paralysen sind charakterisiert durch reversible episodische Muskelschwäche und intermittierende Myotonie. Anfallsartige Lähmungen bilden sich innerhalb von wenigen Stunden bis einigen Tagen zurück, wobei[…][medizinische-genetik.de]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Symptomatik: postpartale Hypotonie, späte Adipositas, kleine Hände und Füße, teilweise Minderwuchs, Entwicklungsverzögerung, Pubertas praecox, kein Hypogonadismus.[mgz-muenchen.de] Auffällig werden im Verlauf ein Kleinwuchs, kleine Hände und Füße, kleine Genitalien im männlichen Geschlecht, ein hypogonadotroper Hypogonadismus und eine oft milde bis moderate[labor-lademannbogen.de] Menschen mit dieser Behinderung zeigen folgende Auffälligkeiten: Trinkschwäche im Säuglingsalter Kleinwuchs (kleine Hände, kleine Füße) Eingedrückte Schläfen Nach unten hängende[ops-stephanskirchen.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 28

    Hände und Füße, Adipositas, Skoliose, Dysmorphiezeichen: schmale Stirn, mandelförmige Augen, schräge Lidachsen, meist offener Mund 19 Prader-Willi-Syndrom Kognition: 5% IQ[docplayer.org] Deletion 15q11-13 (väterlich) 29% zwei mütterliche Chromosomen 15 1% veränderte Methylierung, keine Gen-Expression Körperliche Symptome: Kleinwuchs, Hypogonadismus, Hypotonie, kleine[docplayer.org]

  • Kenny-Caffey-Syndrom Typ 1

    […] kindern kann das burp-manöver mittels des kleinen fingers der hand am laryngoskop durchgeführt werden ( abb. 7). humberg alexander et al. endotracheale intubation … pädiatrie[lp.thieme.de] […] mithilfe von druck von außen auf den kehlkopf (burp-manöver backward upward right- ward pressure), kann in manchen fällen die sicht auf die glottis verbessert werden. bei kleinen[lp.thieme.de]

  • Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie

    Synonym SPSMA, HMSN2C Letzte Aktualisierung am 13.11.2018 Vererbungsweise autosomal dominant Erscheinungsbild / Phänotyp Scapuloperoneal betonte Muskelatrophie, Muskelschwäche mit Fetteinlagerungen und fibrotischer Umbau in den betroffenen Muskeln (z.B. M.gastrognemius). Beginn meist im Kindesalter. Mutationen im[…][genetikum.de]

  • Sanjad-Sakati-Syndrom
  • Armfield-Syndrom
  • Goldberg-Shprintzen-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: SGS 1 Definition Das Shprintzen-Goldberg-Syndrom, kurz SGS, ist eine sehr seltene Erkrankung, die dem Marfan-Syndrom ähnelt. [1] Das Syndrom folgt einem autosomal-dominanten Erbgang. [2] [1] 2 Ursache Die Ursache des[…][flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome

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