Create issue ticket

860 mögliche Ursachen für Kleine Hand

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie

    Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine mit weltweit lediglich etwa 200 dokumentierten Fällen äußerst seltene Form der Epilepsie, die im Neugeborenenalter auftritt und mit epileptischen[…][de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Poikilodermie

    Aplasie, kleine Hände und Füße, plumpe Finger und Zehen. Hypo- bzw. Aplasie von Schweiß- und Talgdrüsen.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Kardiodysrhythmische Kalium-sensitive periodische Paralyse
  • Prader-Willi-Syndrom

    Auffällig werden im Verlauf ein Kleinwuchs, kleine Hände und Füße, kleine Genitalien im männlichen Geschlecht, ein hypogonadotroper Hypogonadismus und eine oft milde bis moderate[labor-lademannbogen.de] Menschen mit dieser Behinderung zeigen folgende Auffälligkeiten: Trinkschwäche im Säuglingsalter Kleinwuchs (kleine Hände, kleine Füße) Eingedrückte Schläfen Nach unten hängende[ops-stephanskirchen.de] Diese besitzen oft auch auffällig kleine Hände und Füße. Ihre Intelligenz liegt häufig im unteren Niveau, ähnlich einer Lernstörung.[aerztekammer-bw.de]

  • Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie

    Synonym SPSMA, HMSN2C Letzte Aktualisierung am 13.11.2018 Vererbungsweise autosomal dominant Erscheinungsbild / Phänotyp Scapuloperoneal betonte Muskelatrophie, Muskelschwäche mit Fetteinlagerungen und fibrotischer Umbau in den betroffenen Muskeln (z.B. M.gastrognemius). Beginn meist im Kindesalter. Mutationen im[…][genetikum.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 28

    Die sideroblastischen Anämien sind eine heterogene Gruppe von erblichen und erworbenen Erkrankungen, die durch die Anwesenheit von Ring-Sideroblasten im Knochenmark charakterisiert sind. Das Angelman Syndrom ist eine schwere Entwicklungsstörung, charakterisiert durch mentale Retardierung, Bewegungs-und[…][dna-diagnostik.hamburg]

  • Kenny-Caffey-Syndrom Typ 1

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Sanjad-Sakati-Syndrom
  • Armfield-Syndrom
  • Goldberg-Shprintzen-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: SGS 1 Definition Das Shprintzen-Goldberg-Syndrom, kurz SGS, ist eine sehr seltene Erkrankung, die dem Marfan-Syndrom ähnelt. [1] Das Syndrom folgt einem autosomal-dominanten Erbgang. [2] [1] 2 Ursache Die Ursache des[…][flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome