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443 mögliche Ursachen für Kleine Hand, Muskelhypotonie

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Darüber hinaus ist bei ihnen eine Muskelhypotonie ( eine Verringerung der Muskelspannung) auffällig, die sich z.[de.wikipedia.org] Neuropädiatrie 12.1 Leitsymptome und ihre Differenzialdiagnosen 414 12.1.1 Retardierung 414 12.1.2 Mikrozephalus und Makrozephalus 415 12.1.3 Muskelhypotonie und Muskelhypertonie[medizinwelt.elsevier.de] Darüber hinaus ist bei ihnen eine Muskelhypotonie ( eine Verringerung der Muskelspannung) auffällig, die sich z.B. dadurch bemerkbar kann, dass die Kinder ihren Kopf nicht[krankheiten.de]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Symptomatik: postpartale Hypotonie, späte Adipositas, kleine Hände und Füße, teilweise Minderwuchs, Entwicklungsverzögerung, Pubertas praecox, kein Hypogonadismus.[mgz-muenchen.de] Nach der initialen, durch die Muskelhypotonie geprägten Phase entwickelt sich als auffälligstes Symptom des PWS die Hyperphagie mit fehlender Sättigung.[orpha.net] Auffällig werden im Verlauf ein Kleinwuchs, kleine Hände und Füße, kleine Genitalien im männlichen Geschlecht, ein hypogonadotroper Hypogonadismus und eine oft milde bis moderate[labor-lademannbogen.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 28

    Hände und Füße, Adipositas, Skoliose, Dysmorphiezeichen: schmale Stirn, mandelförmige Augen, schräge Lidachsen, meist offener Mund 19 Prader-Willi-Syndrom Kognition: 5% IQ[docplayer.org] […] abgebaut werden, sammeln sich im Blut an und werden mit dem Harn ausgeschieden Hδufigkeit: seltener als 1:200.000 Symptome: im Neugeborenenalter: Trinkschwδche Erbrechen Muskelhypotonie[sonderpaed-online.de] Aktivität oder Ausfall des α-Ketoacid-Decarboxylase-Enzym-Komplexes Schädigung des Zentralnervensystems, Apathie, Krämpfe, Atemstörungen, ketoacidotisches Koma, Erbrechen, Muskelhypotonie[spektrum.de]

  • Goldberg-Shprintzen-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: SGS 1 Definition Das Shprintzen-Goldberg-Syndrom, kurz SGS, ist eine sehr seltene Erkrankung, die dem Marfan-Syndrom ähnelt. [1] Das Syndrom folgt einem autosomal-dominanten Erbgang. [2] [1] 2 Ursache Die Ursache des[…][flexikon.doccheck.com]

  • Wiedemann-Steiner-Syndrom

    Hände und Füße, Verhaltensauffälligkeiten und Krampfanfälle kommen.[de.wikipedia.org] Es hat einen variablen klinischen Phänotyp mit zusätzlichen Manifestationen wie Muskelhypotonie, Ductus arteriosus, kleine Hände und Füße, Hypertrichose auf dem Rücken, Verhaltensauffälligkeiten[orpha.net] Muskelhypertonie - Hyperreflexie - Tremor Klinik des Neugeborenen über Wochen: Floppy-Infant-Syndrom: Neugeborener baut Wirkstoff langsam ab -- über Wochen Lethargie, Trinkschwäche und Muskelhypotonie[brainscape.com]

  • Aicardi-Syndrom

    Die muskuloskelettalen Symptome sind Skoliose, kleine Hände, Rippen- und Wirbelanomalien und Hypertonien.[symptoma.com] Die Folge ist Entwicklungsverzögerung, mangelnde Kopfkontrolle, Muskelhypotonie, schlaffes Bindegewebe, Epilepsie und geistige Behinderung.[kinderschicksale-mittelfranken.de] Hände gastroinstentinale Störungen (Schlucken ist erschwert, Reizdarm) Behandlung, Therapie Wichtig beim Aicardi Syndrom ist es, mittels Physio- und Ergotherapie die Motorik[fitundgesund.at]

  • Angelman-Syndrom

    kleinen Zähnen sowie kleine Hände und Füße.[seltene-krankheiten.eu] Informationen Pathophysiologie und Genetik: Das Prader-Willi-Syndrom kommt mit einer Häufigkeit von 1:10.000- 1:15.000 vor und ist im Neugeborenenalter durch eine ausgeprägte Muskelhypotonie[humangenetik.uniklinikum-jena.de] In den ersten 6 Lebensmonaten können Fütterprobleme und Muskelhypotonie auftreten, gefolgt im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren von verzögerter Entwicklung.[orpha.net]

  • Leigh-Syndrom

    Schnell fiel den Eltern auf: Er kann sein linkes Bein und den linken Arm nicht mehr benutzen, seine kleine Hand verkrampfte er oft.[da-imnetz.de] Sie äußern sich in zentralnervösen Ausfällen der motorischen Zentren (Basalganglien) und Bahnen mit Ataxie Muskelhypotonie Krampfanfälle Pyramidenbahnzeichen und extrapyramidale[flexikon.doccheck.com] Ataxie, Muskelhypotonie, Krampfanfälle, Pyramidenbahnzeichen, Bewegungsstörung, Erbrechen, Atemlähmung, Schluckstörung).[labor-lademannbogen.de]

  • Alpers-Syndrom

    Die noch kleine Hand des nicht einmal ein Jahr alten Nils bewegte sich unkontrolliert. Irgendwann kamen hektische Bewegungen des Kopfes dazu, die nicht mehr aufhörten.[augsburger-allgemeine.de] Kortikale Dysfunktion und Neuropathie führen zu Muskelhypotonie und Areflexie.[symptoma.com] Primäre Symptome der Krankheit sind Entwicklungsverzögerung, fortschreitende geistige Behinderung, Muskelhypotonie, Spastik möglicherweise zu Tetraplegie führen und fortschreitender[haltenraum.com]

  • Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1E

    Die Muskelhypotonie ist als isoliertes neurologisches Krankheitszeichen meist wenig spezifisch.[link.springer.com] Im Kleinkindalter kann Muskelhypotonie hinzukommen. Spдter entwickelt sich eine zerebellдre Ataxie (schwankender Gang, gestцrtes Gleichgewicht).[orpha.net] Eine klinische Herausforderung CME Weiterbildung · Zertifizierte Fortbildung First Online: 27 August 2010 Zusammenfassung Neugeborene und Säuglinge mit Muskelhypotonie fordern[link.springer.com]

Weitere Symptome

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