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12 mögliche Ursachen für Kleine Statur beim Kind, Watschelgang

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Pseudoachondroplasie

    Der charakteristische Watschelgang ist durch die Einbeziehung der Hüfte beim Gehen bedingt.[de.wikipedia.org] Lebensjahr (verlangsamtes Wachstum, Watschelgang).[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Familiäre Hypophosphatämie

    Symptome Die Erkrankung zeigt sich meist ab dem zweiten Lebensjahr in Form von Skelettdeformierungen mit starken Genua und Coxa vara (O-Beine), breitbeinigem Watschelgang,[de.wikipedia.org] Orthopädische Auswirkungen Bei Patienten mit Phosphatdiabetes sind die Ober- oder Unterschenkel oft in starker X- oder O-Beinstellung gebogen und häufig auch nach innen verdreht (Watschelgang[symptome.ch]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica;[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Mukopolysaccharidose Typ 4A (MPS-IVA) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, deren Ursache in Mutationen des Gens liegt, das für das Enzym N-Acetylgalaktosamin-6-Sulfatase codiert. MPS-IVA wird autosomal rezessiv vererbt und ist auch als Morquio A bekannt. Das zuvor genannte Enzym wird zum Abbau bestimmter[…][symptoma.com]

  • Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid

    […] haben auch schon ne reihe von untersuchungen u.a. mrt, röntgen usw. hinter uns. auffällig bei luca sind die verformung der beine, spätes laufen lernen, und vor allem der watschelgang[urbia.de]

  • Vitamin-D-Mangel

    Watschelgang und ein steifer, kleinschrittiger Gang sind dann mögliche Vitamin-D-Mangel-Symptome.[mylife.de] Der Gang verändert sich und wird mit „Watschelgang“ beschrieben. Dabei werden die Füße nicht richtig angehoben. Gerade bei älteren Menschen steigt die Sturzneigung.[phytodoc.de] Typische Symptome der Osteomalazie sind: diffuse „rheumatische“ Beschwerden des Bewegungsapparates Watschelgang bis hin zu Gehunfähigkeit und Bettlägerigkeit anfallsartige[mylife.de]

  • X-chromosomale hypophosphatämische Rachitis

    Die Erkrankung zeigt sich meist ab dem zweiten Lebensjahr in Form von Skelettdeformierungen mit starken Genua und Coxa vara (O-Beine), breitbeinigem Watschelgang, Minderwuchs[de.wikipedia.org] Symptome Die Erkrankung manifestiert sich meist im zweiten Lebensjahr in Form von Skelettdeformierungen mit starken Genua und Coxa vara (O-Beine), breitbeinigem Watschelgang[krankheiten.de] Orthopädische Auswirkungen Bei Patienten mit Phosphatdiabetes sind die Ober- oder Unterschenkel oft in starker X- oder O-Beinstellung gebogen und häufig auch nach innen verdreht (Watschelgang[symptome.ch]

  • Parastremmatischer Kleinwuchs

    Spondylometaphyseale Dysplasie Typ Kozlowski mit kurzem Oberkörper und dysproportioniertem Kleinwuchs (bei normalen Geburtsmaßen), mit Watschelgang und Genua vara.[mgz-muenchen.de]

  • Achondroplasie

    Differentialdiagnosen zu: Achondroplasie Diagnostik zu: Achondroplasie Diagnostik Achondroplasie Die Diagnostik der Achondroplasie umfasst folgendes: Inspektion (Länge der Extremitäten, Watschelgang[med2click.de] […] einer hohen Stirn, einem schmalen Gesicht und einem eingesunkenen Nasenbein, ein gekrümmter Rücken in Verbindung mit einem runden Bauch sowie ein von O-Beinen verursachter Watschelgang[gesundpedia.de]

Weitere Symptome