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68 mögliche Ursachen für Kleiner Kopf, Muskelhypotonie

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Warsaw-Breakage-Syndrom

    Auffallend ist von Anfang an ein sehr kleiner Kopf ( Mikrozephalie ).[flexikon.doccheck.com] Es resultieren Krankheitszeichen ( Symptome ) wie verzögertes Wachstum und Entwicklung (auch in der Schwangerschaft ), zu kleiner Kopf ( Mikrozephalie ), geistige Entwicklungsstörungen[de.wikipedia.org] Als Symptome und Zeichen des Nijmegen-Breakage-Syndrom sind berichtet und beschrieben: ein zu kleiner Kopf ( Mikrozephalie ) Nur wenige am Nijmegen-Breakage-Syndrom erkrankten[de.wikipedia.org]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Neben einer ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende[eref.thieme.de] Gelenk springt aus seiner Kapsel) Füße: Fußfehlstellungen Klumpfuß Sichelfuß Knickfuß ständig gebogene Fußsohlen, die ein Gehen auf den Fußspitzen verursachen Muskulatur: Muskelhypotonie[symptome.ch] […] aus seiner Kapsel) * Füße: o Fußfehlstellungen o Klumpfuß o Sichelfuß o Knickfuß o ständig gebogene Fußsohlen, die ein Gehen auf den Fußspitzen verursachen *Muskulatur: o Muskelhypotonie[wolf-hirschhorn.com]

  • Angelman-Syndrom

    Informationen Pathophysiologie und Genetik: Das Prader-Willi-Syndrom kommt mit einer Häufigkeit von 1:10.000- 1:15.000 vor und ist im Neugeborenenalter durch eine ausgeprägte Muskelhypotonie[uniklinikum-jena.de] Kopf (Mikrozephalie) Epilepsie Wirbelsäulenverkrümmung Schielen Wärmeempfindlichkeit Durch einen Bluttest zwischen dem dritten und siebten Lebensjahr kann die genetische[rtl.de] Frühsymptome sind inkonstantes Fixieren, unsicheres Greifen, Muskelhypotonie ; später finden sich eine Gangataxie, vermehrter Speichelfluß, vermehrte Exploration von Gegenständen[medizinische-genetik.de]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Folgende Merkmale sind zu erkennen: Zu kleiner Kopf Oberlidödeme Kugelige Nasenspitze mit ausladenden Nasenflügeln und nach vorne gerichteten Nasenlöchern Pausbäckige Wangen[mamiweb.de] Sie sind oft klein und weisen charakteristische Gesichtszüge mit kleinem Kopf, breiter Stirn, Kugelnase, schmalem Kinn und vollen Lippen auf.[bunte.de]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Septumdefekt ) starke Körperbehaarung Kyphoskoliose schiefe Hüften unsichere Gangweise großer Augenabstand kräftige Augenbrauen kleiner Kopf Strabismus schmaler, hochsitzender[flexikon.doccheck.com] Kopf, breiten Augenabstand, schwere oder sehr hohe Augenbrauen, auffallend dicke Daumen und Großzehen, Kleinwuchs, einen schmalen und hohen Gaumen, eine akzentuierte Nase[baby-lexikon.com] […] nur uncharakteristische Symptome: Wuchs: Minderwuchs, starke Körperbehaarung, schiefe Hüften, Kyphoskoliose, starke Dehnbarkeit der Gelenke, abgeknickter Daumen/ Großzehe Kopf[medizin-kompakt.de]

  • Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom

    […] verhindert werden können. 6 Klinisches Bild Das klinische Bild beim Neugeborenen mit angeborener Hypothyreose ist sehr diskret und beschränkt sich im weitesten Sinne auf Muskelhypotonie[flexikon.doccheck.com] Kinder mit Warburg-Mikro-Syndrom haben einen ungewöhnlich kleinen Kopf und leiden unter häufigen epileptischen Anfällen.[aerzteblatt.de] Noah Elia, geboren 2005, ist ein mehrfachbehinderter Junge mit Epilepsie, Entwicklungsstörung, Muskelhypotonie, habitueller Spitzfußgang, Sprachentwicklung bzw.[dasanderekind.ch]

  • Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1 und 3

    Ausserdem hat Benedict ausgeprägte Muskelhypotonie und er ist sehr klein für sein Alter.[dasanderekind.ch] Menschen mit diesem genetischen Defekt werden nicht größer als etwa einen Meter und weisen einen relativ kleinen Kopf auf, der dem eines drei Monate alten Kindes vergleichbar[presse.uni-erlangen.de]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische Zustände, Hypogenitalismus,[medizin-zentrum-dortmund.de] „Da hat sich das Leben auf den Kopf gestellt“, charakterisiert Sabbagh die Situation. Wer Ines Steinert begegnet, spürt zunächst nichts von der Problematik.[rheinpfalz.de] Zusätzlich manifestiert sich die Erkrankung durch eine angeborene Muskelhypotonie, Kleinwuchs oder eine mäßige geistige Behinderung.[ziff.de]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Im Gegensatz zu ihrem sonst so kleinen Körper wuchs ihr Köpfchen rasend schnell. Darum wurde ein MRT gemacht und man fand viel zuviel Hirnwasser in ihrem Kopf.[dasanderekind.ch] Kolobome ) Fehlbildungen des Urogenitalsystems Skelettfehlbildungen ( Skoliose, Asymmetrie der Extremitäten, Rippenfehlbildungen ) verzögerter Verschluss der großen Fontanelle Muskelhypotonie[flexikon.doccheck.com] Sie hatte von Anfang an einen auffällig kleinen Kopf ( Mikrozephalie ), einen Entwicklungsrückstand und mit 2 Jahren begannen auch Krampfanfälle, die aber erst mit 3 Jahren[dasanderekind.ch]

Weitere Symptome

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