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75 mögliche Ursachen für Kleiner Kopf, Muskelhypotonie

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Neben einer ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende[eref.thieme.de] Gelenk springt aus seiner Kapsel) Füße: Fußfehlstellungen Klumpfuß Sichelfuß Knickfuß ständig gebogene Fußsohlen, die ein Gehen auf den Fußspitzen verursachen Muskulatur: Muskelhypotonie[symptome.ch] […] aus seiner Kapsel) * Füße: o Fußfehlstellungen o Klumpfuß o Sichelfuß o Knickfuß o ständig gebogene Fußsohlen, die ein Gehen auf den Fußspitzen verursachen *Muskulatur: o Muskelhypotonie[wolf-hirschhorn.com]

  • Angelman-Syndrom

    Informationen Pathophysiologie und Genetik: Das Prader-Willi-Syndrom kommt mit einer Häufigkeit von 1:10.000- 1:15.000 vor und ist im Neugeborenenalter durch eine ausgeprägte Muskelhypotonie[uniklinikum-jena.de] Kopf (Mikrozephalie) Epilepsie Wirbelsäulenverkrümmung Schielen Wärmeempfindlichkeit Durch einen Bluttest zwischen dem dritten und siebten Lebensjahr kann die genetische[rtl.de] Frühsymptome sind inkonstantes Fixieren, unsicheres Greifen, Muskelhypotonie ; später finden sich eine Gangataxie, vermehrter Speichelfluß, vermehrte Exploration von Gegenständen[medizinische-genetik.de]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Folgende Merkmale sind zu erkennen: Zu kleiner Kopf Oberlidödeme Kugelige Nasenspitze mit ausladenden Nasenflügeln und nach vorne gerichteten Nasenlöchern Pausbäckige Wangen[mamiweb.de] Sie sind oft klein und weisen charakteristische Gesichtszüge mit kleinem Kopf, breiter Stirn, Kugelnase, schmalem Kinn und vollen Lippen auf.[bunte.de]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Septumdefekt ) starke Körperbehaarung Kyphoskoliose schiefe Hüften unsichere Gangweise großer Augenabstand kräftige Augenbrauen kleiner Kopf Strabismus schmaler, hochsitzender[flexikon.doccheck.com] Kopf, breiten Augenabstand, schwere oder sehr hohe Augenbrauen, auffallend dicke Daumen und Großzehen, Kleinwuchs, einen schmalen und hohen Gaumen, eine akzentuierte Nase[baby-lexikon.com] […] nur uncharakteristische Symptome: Wuchs: Minderwuchs, starke Körperbehaarung, schiefe Hüften, Kyphoskoliose, starke Dehnbarkeit der Gelenke, abgeknickter Daumen/ Großzehe Kopf[medizin-kompakt.de]

  • Down-Syndrom

    Zehe Vermindertes Wachstum der Röhrenknochen Bindegewebsschwäche allgemeine Muskelhypotonie Körpergröße Kinder sind ebi der geburt kleiner endgültige Körpergröße liegt unter[sonderpaed-online.de] Typisch sind das von vorne runde Gesicht, der kleine Kopf mit kleinen, oft auch unregelmäßig geformten Ohren, schmale Lippen mit (aufgrund allgemeiner Muskelschwäche) leicht[doktorweigl.de] Durch die offene Mundhaltung aufgrund einer allgemeinen Muskelhypotonie (Abnahme des Muskeltonus), durch eine deutlich erschwerte Nasenatmung und durch eine deutlich verminderte[de.wikipedia.org]

  • Morbus Pompe

    Erste Symptome treten in der Regel im Alter von weniger als zwei Monaten auf, wobei klinisch eine generalisierte Muskelhypotonie dominiert.[symptoma.com] „Ich war einen Kopf kleiner als Gleichaltrige und wurde dauernd wegen meines dicken Bauches gehänselt.“ Dann bekam sie als eine von zwölf Studienteilnehmern weltweit das erste[focus.de] Bei der Form mit Beginn im Säuglingsalter fallen vor allem eine ausgeprägte Muskelschwäche und Muskelhypotonie, eine Trinkschwäche oder Schluckstörung sowie eine Vergrößerung[dgm.org]

  • Dandy-Walker-Syndrom

    Die betroffenen Kindern zeigen eine verlangsamte motorische Entwicklung mit Ataxie und Muskelhypotonie .[flexikon.doccheck.com] Kopf immer noch zu gross. Ca 5 Tage voraus. Kleines Mini Loch im Herz. Und leider eine Zyste die sehr aufs kleinhirn drückt.[eltern.de] Zusammenfassung Das X-chromosomal-rezessive Dandy-Walker-Syndrom ist charakterisiert durch schwere geistige Behinderung, frьhe Muskelhypotonie, die zu Spastizitдt und Kontrakturen[orpha.net]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische Zustände, Hypogenitalismus,[medizin-zentrum-dortmund.de] „Da hat sich das Leben auf den Kopf gestellt“, charakterisiert Sabbagh die Situation. Wer Ines Steinert begegnet, spürt zunächst nichts von der Problematik.[rheinpfalz.de] Zusätzlich manifestiert sich die Erkrankung durch eine angeborene Muskelhypotonie, Kleinwuchs oder eine mäßige geistige Behinderung.[ziff.de]

  • Lissenzephalie

    Krankengymnastik wirkt Gelenkproblemen entgegen, die aus der Muskelhypotonie resultieren. Wichtig ist die Behandlung eines gastroцsophagealen Refluxes.[orpha.net] kleine Kopf war der Anlass für die Untersuchung).[rehakids.de] Spektrum reicht von der schweren, klassischen Form der Lissenzephalie, bei der Patienten unter einer globalen Retardierung mit schweren kognitiven Störungen, einer ausgeprägten Muskelhypotonie[forschdb.verwaltung.uni-freiburg.de]

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