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16 mögliche Ursachen für Kleinwuchs, Spitze Nase

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Nase bei breiter Nasenwurzel.[thieme-connect.com] ; Gesichtsanomalie (scharf modellierte Hakennase mit langem Septum, hypoplastischer Oberkiefer, Lidachsenstellung nach unten außen), Mikrozephalie, geistige Behinderung, Kleinwuchs[gesundheit.de] […] abgewinkelt („Tramper“-Daumen), · Statomotorische Entwicklungsverzögerung mit schwerer mentaler Retardierung mit Sprachschwierigkeiten, Krämpfen und ataktischen Gangstörungen, · Kleinwuchs[genetik-dresden.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Saethre-Chotzen-Syndrom : prämature Kraniosynostose; Fehlbildungen des Gesichts, der Ohren und Augen ; kutan e Syndaktylie der Zehen und Finger, Kleinwuchs.[de.mimi.hu] ; Selten mentale Retardierung, Kleinwuchs, Wirbelkörperanomalien und Hörstörungen.[genetik-dresden.de] Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler[orpha.net]

  • Werner-Syndrom

    Lebensjahr): Grauer Star (Katarakte, beidseitig), die oben beschriebenen typischen Hautzeichen, Kleinwuchs, Blutsverwandte (bsp.[medhost.de]

  • Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom
  • Seckel-Syndrom

    Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die häufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie.[orpha.net] Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die hдufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie.[orpha.net] Die diagnostische Abgrenzung vom mikrozephalen osteodysplastischen Kleinwuchs Typ II ist nur durch eine vollständige röntgenologische Untersuchung im 1.[orpha.net]

  • Progerie

    […] sehr seltene (1:8 000 000), autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die mit Kleinwuchs und Vergreisung des gesamten Körpers ab dem dritten Lebensjahr bei altersgemäßer Intelligenzentwicklung[wissen.de] Altern · Bloom-Syndrom · Cockayne-Syndrom · Xeroderma pigmentosum · Jonathan Hutchinson · Hastings Gilford · Werner-Syndrom · Symptom · Haarausfall · Arterienverkalkung · Kleinwuchs[openthesaurus.de] Kleinwuchs, verzögerter Zahndurchbruch) Kraniofaziale Anomalien (z. B.[msdmanuals.com]

  • Robinow-Syndrom

    Das Robinow Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die als charakteristische Merkmale Kraniosynostose, Plagiozephalie, ein flaches Gesicht mit schmaler, langer, spitzer[genetik.charite.de] 2002 waren insgesamt über 100 Fallbeschreibungen in der medizinischen Literatur bekannt.In der ICD-10 wird es unter "Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[de.wikipedia.org] Das Robinow-Syndrom ( MIM 268310 ) ist eine schwere Skelettdysplasie mit Kleinwuchs, mesomeler Dysplasie, Segmentierungsdefekten der Wirbelsäule, dysmorphologischen Gesichtsauffälligkeiten[bioscientia-humangenetik.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Wolf-Hirschhorn-Syndrom OMIM-Nummer: 194190 Klinisch-genetische Grundlagen: Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist gekennzeichnet durch eine schwere Entwicklungsverzögerung, Kleinwuchs[amedes-genetics.de] Leitsymptom ist ein Kleinwuchs verbunden mit einer extremen Verzögerung der geistigen und körperlichen Entwicklung sowie eine Kombination unterschiedlicher Fehlbildungen.[humangenetik.uniklinikum-jena.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Seine Diagnosen heute:Entwicklungsverzögert, Ventrikelerweiterung, frühkindliches Infektasthma, kleinwuchs, Coffin-Lowry-Syndrom.[rund-ums-baby.de] […] evertierte Unterlippe, überstreckbare Hand- und Fingergelenke, breite, spitz zulaufende Finger.[medizinische-genetik.de] Extremitäten Kleinwuchs ( 3 %) kurze Hände, manchmal Vierfingerfurche, dicke und teigig wirkende Handflächen, Finger proximal dick und nach distal verjüngt, kurze Endphalangen[mgz-muenchen.de]

  • Baller-Gerold Syndrom

    Weitere Symptome sind faziale Dysmorphien (hypoplastische Nase, kleiner Mund, spitzer Gaumenbogen). In den ersten Lebensmonaten kann eine Poikilodermie auftreten.[orpha.net]

Weitere Symptome

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