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359 mögliche Ursachen für Klumpfuß, Kognitive Entwicklungsverzögerung

  • Alpha-Mannosidose

    Einige Kinder werden mit Klumpfuß geboren oder entwickeln im ersten Lebensjahr einen Hydrozephalus.[orpha.net]

  • Talus verticalis

    Ursache Der angeborene Plattfuß kann familiär gehäuft auftreten, aber auch zusammen mit anderen Fehlbildungen, wie beispielsweise der Spina bifida, Hüftverrenkungen oder dem Klumpfuß[ortho-center.eu] Grifka - Orthopädie - Springer Verlag Zusatzhinweise zu: Plattfuß Assoziierte Krankheitsbilder zu Plattfuß Hohlfuß Klumpfuß Sichelfuß Spitzfuß Flexibler Plattfuß Die Informationen[med2click.de] Die Prävalenz für einen angeborenen Klumpfuß beträgt 0,1-0,2 %.[gesundheits-lexikon.com]

    Es fehlt: Kognitive Entwicklungsverzögerung
  • Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    Entwicklungsverzögerung, mild ausgeprägten zerebellären Funktionsstörungen (Dysarthrie, Dysdiadochokinese und Intentionstremor), Kleinwüchsigkeit und leichten skelettalen[orpha.net] […] eine im Kleinkindalter beginnende, progrediente spastische Paraparese charakterisiert ist und in Kombination mit distaler Amyotrophie, Pseudobulbärparese, motorischer sowie kognitiver[orpha.net]

    Es fehlt: Klumpfuß
  • Multiple kongenitale Fehlbildungen-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom 3

    Behinderung starke psychomotorische Entwicklungsverzögerung Fehlentwicklung der äußeren Geschlechtsorgane bei Mädchen Störung der Bildung von Knochengewebe ( Ossifikation[de.wikipedia.org] Eisenspeicherstörung) Besonderheiten der Milz ( Siderose /Eisenspeicherstörung) Herzfehler, insbesondere Ventrikelseptumdefekte Thymusdysplasie sonstige Besonderheiten schwere kognitive[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Klumpfuß
  • Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie 18

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

    Es fehlt: Klumpfuß
  • X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Chudley-Schwartz

    Die X-chromosomale mentale Retardierung (XLMR) ist mit 5–18 % die häufigste Form einer genetisch bedingten geistigen Behinderung. Die Häufigkeit wird auf 1 zu 600 bzw. 1 zu 1‘000 Männern geschätzt. Aufgrund der X-chromosomalen Vererbung ist das männliche Geschlecht deutlich stärker betroffen. Mittlerweile sind mehr[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Klumpfuß
  • Syndromale Mikrophthalmie 11
    Es fehlt: Klumpfuß
  • DiGeorge-Syndrom

    Das DiGeorge-Syndrom gehört zu einer Gruppe von phänotypisch ähnlichen Erkrankungen, die eine Mikrodeletion auf Band 22q11.2 gemeinsam haben. Das DiGeorge-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, welche durch Mikrodeletion am langen Arm des Chromosoms 22 (22q11) entsteht. In sehr seltenen Fällen wurde eine[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Klumpfuß
  • Chromosom 17p13.1 Deletion-Syndrom
    Es fehlt: Klumpfuß
  • Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns 2

    […] fokale kortikale Dysplasie (FKD) fokale Dysplasie im Bereich der Hirnrinde, kortikale Dysplasie fokale Dysplasie (FD) Sammelbezeichnung für eine Untergruppe der kortikalen Dysplasien (KD) bzw. neuronalen Migrationsstörungen (NMD) mit umschriebenen Missbildungen ... Transmanteldysplasie / transmantelläre Dysplasie vom[…][epilepsie-gut-behandeln.de]

    Es fehlt: Klumpfuß

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