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467 mögliche Ursachen für Knochenbrüchigkeit

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine Erkrankung, die durch Mutationen des DMD-Gens verursacht wird. Dieses Gen codiert für Dystrophin, ein Protein, das primär in Skelett- und Herzmuskelzellen exprimiert wird. Betroffene leiden an einer progredienten Degeneration der Skelett- und Herzmuskulatur, weshalb ihre[…][symptoma.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 5

    Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de] Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de]

  • Cleidocraniale Dysostose

    DCC ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte generelle Dysplasie der knöchernen und dentalen Gewebe (Baumert et al. 2006, Mundlos 1999). DCC zeigt einen sehr stark variablen Phänotyp mit variabler Penetranz und in familiären Fällen intrafamiliärer Varibilität (Baumert et al. 2005, Golan et al. 2003 a). Eines der[…][eref.thieme.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 2

    OI Typ V: Hier werden Einzelfälle mit Skelettdeformitäten und Knochenbrüchigkeit beschrieben.[labor-lademannbogen.de] Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 3

    Symptome: Da das Kollagen vom Typ I rund 90 Prozent der Knochenmatrix (organische Grundsubstanz des Knochens) ausmacht, ist das Hauptmerkmal der OI eine abnorm hohe Knochenbrüchigkeit[volksstimme.de] Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de]

  • Osteogenesis imperfecta

    Klinische Zeichen sind die Knochenbrüchigkeit Knochenbrüchigkeit bei kongenitaler Osteoporose und der Minderwuchs. Die Prognose der Erkrankung ist unterschiedlich.[eref.thieme.de] Knochenbrüchigkeit[eref.thieme.de] Führend sind die Knochenbrüchigkeit bei kongenitaler Osteoporose mit zahlreichen Frakturen, die sich daraus entwickelnden Deformitäten und ein ausgeprägter Minderwuchs.[eref.thieme.de]

  • McCune-Albright-Syndrom

    […] nach Donovan James McCune (1902-1976), amerikanischer Pädiater; Fuller Albright (1900-1969), amerikanischer Endokrinologe; Carl Sternberg (1872-1935), österreichischer Pathologe Synonyme: McCune-Albright-Sternberg-Syndrom, Leontiasis ossea, Osteitis fibrosa cystica, Osteodystrophia fibrosa, Weil-Albright-Syndrom[…][flexikon.doccheck.com]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 15

    Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de] Campus Innenstadt, München, Germany Ziel: Die Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine klinisch und genetisch sehr heterogene Erkrankung, welche sich vor allem durch erhöhte Knochenbrüchigkeit[thieme-connect.com] Die erhöhte Knochenbrüchigkeit ist dabei das vorherrschende Symptom. Die Knochenbruchrate variiert von äusserst selten bis häufig.[glasknochen.ch]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 13

    Christoph Marschall OI oder Glasknochenkrankheit (Häufigkeit etwa 1:10.000) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit[medizinische-genetik.de] Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de] Hauptmerkmal der OI ist das veränderte Kollagen vom Typ I, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit mit unterschiedlichen Krankheitsbildern führt.[de.wikipedia.org]

  • Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom

    ) Beinlängendifferenz Kleinwuchs Gelenkprobleme Schwellungen Schmerzen überstreckbare Gelenke Bewegungseinschränkungen frühe Osteoarthrose, Osteopenie / Osteoporose und Knochenbrüchigkeit[flexikon.doccheck.com]

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