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260 mögliche Ursachen für Kognitives Defizit

  • Rasmussen-Enzephalitis

    […] und kognitive Störungen.[de.wikipedia.org] Meistens sind die ersten Symptome der Erkrankung fokale epileptische Anfälle, später auch neurologische Defizite wie Hemiparesen, Sehstörungen (Hemianopsie), Sprachstörungen[de.wikipedia.org]

  • Glioblastoma multiforme

    Dazu stellen sich neurologische Defizite ein, die die Sensorik und Motorik betreffen können, aber auch kognitive Beeinträchtigungen werden regelmäßig beschrieben.[symptoma.com]

  • Waisman-Syndrom

    Adenohypophyse und Hypothalamus Von Z LARON 180 Epiphysis cerebri Von H RODECK 206 Die Schilddrüse und ihre Erkrankungen Von G A voN HARNACK 218 Erworbene Hypothyreose 230 Endemischer Kretinismus 236 Klinik 243 Die euthyreote Struma 251 Nebennierenrinde Von J R BIERICH 262 Nebennierenrindeninsuffizienz 273[…][books.google.de]

  • Rasmussen-Syndrom

    […] und kognitive Störungen.[de.wikipedia.org] Meistens sind die ersten Symptome der Erkrankung fokale epileptische Anfälle, später auch neurologische Defizite wie Hemiparesen, Sehstörungen (Hemianopsie), Sprachstörungen[de.wikipedia.org]

  • Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis

    Symptome Es gibt mehrere Phasen im Verlauf der Erkrankung, nicht jeder Betroffene zeigt jedoch alle Symptome und auch die Reihenfolge und Schwere der Symptome ist individuell verschieden. Es wird berichtet, daß dem Anfangsstadium häufig eine grippeähnliche Infektion, eine Erkältung oder Kopfschmerz vorausgeht (bei[…][anti-nmda-rezeptor-enzephalitis.de]

  • Adultes Krabbe-Syndrom
  • Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung

    Die Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung weist eine Abweichung vom normalen 24-Stunden zirkadianen Rhythmus um eine bis zwei Stunden Verzögerung auf. Die exakte Ursache ist unbekannt, jedoch ist die Mehrheit der betroffenen Patienten blind, was auf eine Abwesenheit des Lichtstimulus als möglichen Defekt hinweist.[…][symptoma.com]

  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Das Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom (HHH) ist eine sehr seltene Stoffwechselstörung, die autosomal rezessiv vererbt wird. Die zugrunde liegende Mutation beeinträchtigt die Funktion eines Citrullin-Ornithin-Antiporters, der die entsprechenden Aminosäuren über die innere mitochondriale Membran[…][symptoma.com]

  • Ohtahara-Syndrom

    Anzeige Wiktionary Keine direkten Treffer Wikipedia-Links Synonym · Epilepsie · Epileptologie · Gehirn · Geburt · Muskelhypotonie · Kopf · Extremität · Magnetresonanztomographie · Elektroenzephalogramm · Epilepsie · Symptom · ACTH · West-Syndrom · Lennox-Gastaut-Syndrom Quelle: Wikipedia-Seite zu[…][openthesaurus.de]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie

    Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine mit weltweit lediglich etwa 200 dokumentierten Fällen äußerst seltene Form der Epilepsie, die im Neugeborenenalter auftritt und mit epileptischen[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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