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1.242 mögliche Ursachen für Kognitives Defizit

  • Eisenmangel

    Kognitive Defizite bei Kindern Erhöhter Eisenbedarf, der zu Eisenmangel führen kann, besteht bei Ausdauersportlern, Patienten, die EPO oder andere Erythropoese stimulierende[aerztezeitung.at] Defizite und Konzentrationsstörungen Schlafstörungen, ggf.[amboss.com] Bei Säuglingen und Kleinkindern können sich durch einen schweren chronischen Eisenmangel Wachstumsstörungen, neurologische und kognitive Defizite entwickeln, die auch irreversibel[onkopedia.com]

  • Waisman-Syndrom

    Adenohypophyse und Hypothalamus Von Z LARON 180 Epiphysis cerebri Von H RODECK 206 Die Schilddrüse und ihre Erkrankungen Von G A voN HARNACK 218 Erworbene Hypothyreose 230 Endemischer Kretinismus 236 Klinik 243 Die euthyreote Struma 251 Nebennierenrinde Von J R BIERICH 262 Nebennierenrindeninsuffizienz 273[…][books.google.de]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Lebensjahr zeigen sich in der Regel motorische und kognitive Defizite sowie Verhaltensauffälligkeiten.[rosenfluh.ch] Beim CSWS kommt es bei Vorliegen dieses bioelektrischen Status typischerweise zu einer Regression mit multimodalen kognitiven Defiziten.[rosenfluh.ch]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    Lebensjahr zeigen sich in der Regel motorische und kognitive Defizite sowie Verhaltensauffälligkeiten.[rosenfluh.ch] Dieser Zustand führt eine gute Prognose, weil die Kinder in der Regel nicht zeigen kognitiven Verfall oder neurologische Defizite, und die Anfälle in der Mehrzahl Waffenstillstand[haltenraum.com] Beim CSWS kommt es bei Vorliegen dieses bioelektrischen Status typischerweise zu einer Regression mit multimodalen kognitiven Defiziten.[rosenfluh.ch]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 6

    Beschreibung der Studie Das Dravet-Syndrom ist eine therapierefraktäre verlaufende Epilepsie mit Beginn im Kindesalter und kognitiven Defiziten.[viomedo.de] Defizite Verhaltensauffälligkeiten Verzögerte Sprachentwicklung Verstärktes Auftreten von Anfällen bei Fieber, körperlicher oder psychischer Belastung Besonderheiten bei[neurologienetz.de] Ihre Entwicklung ist stark verzögert, mit erheblichen kognitiv-sprachlichen Defiziten und autistischen Zügen; Fachärzte schätzten ihren Entwicklungsstand auf 1-2 Jahre.[newsletter.stiftung-auswege.de]

  • Psychomotorische Verlangsamung

    Konzentrations- und Aufmerksamkeitsstörung, Verlangsamung, Ablenkbarkeit, Erschöpfbarkeit, Schwerbesinnlichkeit, unflüssiges Denken, zahlreiche sekundäre kognitive Defizite[eref.thieme.de]

  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

    Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Incontinentia pigmenti Infantile Konvulsionen[se-atlas.de] […] milde Hyperphenylalaninämie/Phenylketonurie, Tetrahydrobiopterin-responsive Hyperprolinämie Typ 2 Hyperprolinämie Typ I Hypomelanose Typ Ito Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive[se-atlas.de]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    Entwicklungsverzögerung, mild ausgeprägten zerebellären Funktionsstörungen (Dysarthrie, Dysdiadochokinese und Intentionstremor), Kleinwüchsigkeit und leichten skelettalen[orpha.net] […] eine im Kleinkindalter beginnende, progrediente spastische Paraparese charakterisiert ist und in Kombination mit distaler Amyotrophie, Pseudobulbärparese, motorischer sowie kognitiver[orpha.net]

  • Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

    Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige[se-atlas.de] Goldblatt Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Hypothalamusinsuffizienz-sekundäre Mikrozephalie-Sehschwäche-Harnwegsanomalien-Syndrom Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive[se-atlas.de]

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