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108 mögliche Ursachen für Kolobom

  • Trisomie 13

    Typische Merkmale sind eine hypothrophe Körpergröße (seit Geburt), Augenfehlbildungen (Mikroophthalmie, Anophthalmie, Kolobome, Fehlentwicklungen der Retina, Katarakt und[eref.thieme.de] Agenesie (vollständiges Fehlen) des Balkens vergrößerte Cisterna magna Augenfehlbildungen: Kolobom : Spaltbildung von Iris, Linse oder Aderhaut Retina -Auffälligkeiten Katarakt[flexikon.doccheck.com]

  • CHARGE-Syndrom

    Kolobom des Auges[eref.thieme.de] Kolobome mit/ohne Mikrophthalmie[eref.thieme.de] Hauptmerkmale Kolobom des Auges Choanalatresie Charakteristisches Ohr Störungen der Hirnervenfunktionen Nebenkriterien Anomalien der Geschlechtsorgane Entwicklungsverzögerung[symptoma.de]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Oft besteht ein Kolobom. Herzfehler bestehen normalerweise nicht.[eref.thieme.de] […] oder fehlende Ausbildung des Jochbeines (Os zygomaticum), des Unterkieferknochens (Mandibula) und/oder der Ohrmuschel (Auricula) Gaumenspalte Deformitäten des Augenlides, Kolobome[flexikon.doccheck.com]

  • Kolobom

    Iriskolobom Retina Kolobom Optikuskolobom Kolobom atypisches[eref.thieme.de] Typischerweise ist ein Kolobom nasal inferior lokalisiert.[eref.thieme.de] Kolobome sind meist bilateral und kommen sowohl als isolierte Fehlbildung oder im Rahmen von Syndromen wie dem Joubert-, dem Aicardi-Syndrom oder der CHARGE-Assoziation (Kolobom[eref.thieme.de]

  • Kolobom der Papille

    Abb. 13.18 Kolobom der Papille. Die Papille ist vergrößert und trichterförmig vertieft mit weißlichem Gewebe und juxtapapillärem Pigmentring.[eref.thieme.de] .: coloboma of the optic nerve head Coloboma of the optic nerve head Kolobom der Papille[eref.thieme.de] Ein Kolobom der Papille ( Abb. 13.18) beruht auf einem inkompletten Schluss der während der Embryonalzeit vorhandenen Becherspalte.[eref.thieme.de]

  • Papillenkolobom

    Eine Visusreduktion besteht v. a. dann, wenn neben dem Kolobom des N. opticus auch ein Netzhaut-Aderhaut-Kolobom vorliegt, das die Makula in den Kolobombereich mit einbezieht[eref.thieme.de] Abb. 6.5 Netzhaut-Aderhaut-Kolobom ohne Miteinbeziehung der Makula. Dasselbe Auge wie in Abb. 6.4.[eref.thieme.de] Das Papillen-(Netzhaut-Aderhaut-Iris-) Kolobom kann entweder isoliert auftreten oder Teil eines komplexen Malformationssyndroms wie der CHARGE-Assoziation oder dem Aicardi-Syndrom[eref.thieme.de]

  • SHORT-Syndrom

    In einigen Fällen sind multiple Pupillen angelegt (Polykorie) oder Spalten durchziehen die Iris (Kolobom).[symptoma.com]

  • Lidkolobom

    Kolobome sind meist auf einen Unfall oder eine Operation zurückzuführen. Im Bereich des Koloboms fehlen die Wimpern und es kommt zu Benetzungsstörungen.[eref.thieme.de] Kleine Kolobome können direkt verschlossen werden, größere benötigen Gewebeersatz durch kompliziertere okuloplastische Techniken.[eref.thieme.de] Das Lidkolobom Lid Kolobom ist ein angeborener umschriebener Substanzdefekt des Lides, dessen Ursache in einer unterbliebenen Verschmelzung der Lidwülste liegt.[eref.thieme.de]

  • Axenfeld-Rieger-Syndrom Typ 3

    Die genaue Funktion des FOXC1-Proteins ist bis heute (2017) nicht bekannt. 4 Klinik Folgende Symptome können bei einem Rieger-Syndrom auftreten: Auge Kolobom Pupillenektopie[flexikon.doccheck.com]

  • Kongenitales Iriskolobom

    Aderhautkolobome Aderhaut Kolobom und Iriskolobome Iris Kolobom entstehen durch eine Hemmungsfehlbildung während der embryonalen Entwicklung des Auges.[eref.thieme.de] Iriskolobome können getrennt oder auch kombiniert mit Netzhautkolobomen Netzhaut Kolobom auftreten.[eref.thieme.de] Konnatale Iriskolobome Iris Kolobom konnatales weisen meist einen nasal unten gelegenen Defekt auf, der sich durch die ebenfalls nasal gelegene embryonale Augenbecherspalt[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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