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10 mögliche Ursachen für Kolonadenom, Polyp

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  • Familiäre adenomatöse Polyposis

    Polypen im Zwölffingerdarm verursachen meist keine Beschwerden.[web.archive.org] Meist sind diese Polypen im aufsteigenden Dickdarm (Colon ascendens) zu finden.[de.wikipedia.org] Die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine vererbte Erkrankung und durch das Wachstum von zahlreichen Polypen im Darm gekennzeichnet.[symptoma.com]

  • Gardner-Syndrom

    Neben den Polypen treten auch extraintestinale Tumoren auf. 5 Klinik Patienten mit Gardner-Syndrom entwickeln mit der Zeit oft mehr als 100 Polypen in Kolon und Rektum .[flexikon.doccheck.com] Auch beim Gardner-Syndrom finden sich FAP-Veränderungen des Kolons mit vielen hunderten von Polypen und einem extrem hohen Entartungsrisiko zu Darmkrebs ( siehe hier ).[medicoconsult.de] Die Polypen können aber auch im oberen Verdauungstrakt, wie z.B. im Magen , auftreten.[flexikon.doccheck.com]

  • Peutz-Jeghers-Syndrom

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code D12.6 Kolonadenom bzw. Polyposis intestinalis[averbis.com] Eine prophylaktische Entfernung der hunderte Polypen ist nicht möglich, einzelne auffällige Polypen können abgetragen werden (Polypektomie).[de.wikipedia.org] Hyperplastisches Polyposis-Syndrom Intestinal adenomatöse Polyposis JPS [Juveniles Polyposis-Syndrom] Juvenile gastrointestinale Polyposis Juvenile intestinale Polypose Kolonadenom[icdscout.de]

  • Kolonadenom

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code D12.6 Kolonadenom bzw. Kolonadenom[averbis.com] Es kann sich auch um Hamartome, hyperplastische Polypen, juvenile Polypen, entzündliche Polypen oder Pseudopolypen handeln.[de.academic.ru] Kolonadenome sind häufig; sie werden beispielsweise bei ca. 20% der Vorsorgekoloskopien gefunden.[de.glosbe.com]

  • Villöses Kolonadenom

    Etwa 90 % der Kolonkarzinome entwickeln sich aus den Kolonadenomen. Die Karzinomrate in Adenomen ist vor allem von der Größe der Adenome abhängig.[gesundheits-lexikon.com] Was ist ein Polyp? Polypen sind makroskopisch sichtbare, meist gestielte Ausstülpungen der Schleimhaut.[chir.med.tum.de] Siehe auch Familiäre adenomatöse Polyposis, Peutz-Jeghers-Syndrom, Turcot-Syndrom, Adenom-Karzinom-Sequenz Weblinks Kolonadenom bei Pathowiki Dieser Artikel behandelt ein[de.wikipedia.org]

  • Kolonpolyp

    Etwa 90 % der Kolonkarzinome entwickeln sich aus den Kolonadenomen. Die Karzinomrate in Adenomen ist vor allem von der Größe der Adenome abhängig.[gesundheits-lexikon.com] […] abgetragener Polypen molekulardiagnostische Untersuchung bei FAP Anamnese zu: Intestinale Polypen Klinik zu: Intestinale Polypen Klinik Intestinale Polypen rezidivierenden[med2click.de] Familiäre adenomatöse Polyposis, Peutz-Jeghers-Syndrom, Turcot-Syndrom, Adenom-Karzinom-Sequenz Kolonadenom bei Pathowiki[de.wikipedia.org]

  • Rektumpolyp

    Etwa 90 % der Kolonkarzinome entwickeln sich aus den Kolonadenomen. Die Karzinomrate in Adenomen ist vor allem von der Größe der Adenome abhängig.[gesundheits-lexikon.com] Der Grossteil der Polypen wächst als gestielte Polypen, etwa 10% entsprechen Mischformen und nur etwa 1% wachsen rein fingerförmig (villöse Polypen).[eesom.com] Siehe auch Familiäre adenomatöse Polyposis, Peutz-Jeghers-Syndrom, Turcot-Syndrom, Adenom-Karzinom-Sequenz Weblinks Kolonadenom bei Pathowiki Dieser Artikel behandelt ein[de.wikipedia.org]

  • Turcot-Syndrom

    Turcot-Syndrom ist eine nach dem kanadischen Chirurgen Jacques Turcot (1914–1977) benannte, seltene genetisch bedingte Erkrankung, bei der es zum gehäuften Auftreten von Polypen[de.wikipedia.org] Das Turcot-Syndrom ist eine nach dem kanadischen Chirurgen Jacques Turcot (* 1914) benannte seltene genetisch bedingte Erkrankung, bei der es zum gehäuften Auftreten von Polypen[enzyklo.de] Das Turcot-Syndrom ist eine nach dem kanadischen Chirurgen Jacques Turcot (* 1914) benannte seltene genetisch bedingte Erkrankung , bei der es zum gehäuften Auftreten von Polypen[defineaz.com]

  • Rektumadenom

    Liegt die Entartungsrate bei gestielten Adenomen bei 7%, so steigt sie bei breitbasigen auf 40%. 50% aller Kolonadenome befinden sich im Rektum.[link.springer.com] Siehe auch Familiäre adenomatöse Polyposis, Peutz-Jeghers-Syndrom, Turcot-Syndrom, Adenom-Karzinom-Sequenz Weblinks Kolonadenom bei Pathowiki Dieser Artikel behandelt ein[de.wikipedia.org] Erreichen die Polypen eine bestimmte Größe, können jedoch Beschwerden auftreten.[paradisi.de]

  • Intestinales Polyposis-Syndrom

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code D12.6 Kolonadenom bzw. Familiäre Polyposis[averbis.com] Es werden je nach Genese nicht-neoplastische (z.B. entzündliche oder hamartöse) von neoplastischen Polypen (z.B. Adenome, Karzinome) unterschieden.[amboss.miamed.de] […] und erhötem Ca risiko Peutz Jaegers Syndrom - Hamartomatöse Polypen (CAVE Invagination und Stieldrehung mit Ileus) - Hyperpigmentierung Perioral Lippen und Wnagen - Hoden[karteikarte.com]

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