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1.089 mögliche Ursachen für Kompressive Myelopathie, Retinadegeneration, Sehschwäche

  • Mukopolysaccharidose

    Die Trübung der Kornea wurde als ein weiteres MPS-typisches Symptom beschrieben und kann in Begleitung von Glaukom, Retinadegeneration und einer Schwellung des Nervus opticus[symptoma.com] Kopf, Stirn stark vorgewölbt, kurzer Hals schwere Skelettveränderungen: Minderwuchs, Kyphoskoliose, Gelenkversteifung Makro-/Hydrozephalus Geistesschwäche, Hörschwäche, Sehschwäche[medizin-kompakt.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prävalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer[…][orpha.net]

    Es fehlt: Sehschwäche
  • Mukolipidose

    Mukolipidosen (ML), auch Mucolipidosen geschrieben, sind eine Gruppe von vier äußerst seltenen autosomal-rezessiv vererbten lysosomalen Speicherkrankheiten. Die Mukolipidosen ähneln klinisch den Mukopolysaccharidosen, haben jedoch eine andere Ätiologie und sind zudem noch seltener als diese. Die vier derzeit bekannten[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Kompressive Myelopathie
  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Mukopolysaccharidose Typ 4A (MPS-IVA) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, deren Ursache in Mutationen des Gens liegt, das für das Enzym N-Acetylgalaktosamin-6-Sulfatase codiert. MPS-IVA wird autosomal rezessiv vererbt und ist auch als Morquio A bekannt. Das zuvor genannte Enzym wird zum Abbau bestimmter[…][symptoma.de]

    Es fehlt: Retinadegeneration
  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Bei der Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) handelt es sich um eine sehr seltene, schwerwiegende, angeborene lysosomale Speicherkrankheit. Sie beruht auf einem genetischen Defekt, der zu einem Mangel eines bestimmten Eiweißes, einem sogenannten Enzym (Fachname: α- L -Iduronidase) in bestimmten Bereichen der Zelle,[…][lysosolutions.de]

    Es fehlt: Sehschwäche
  • Retinitis pigmentosa 11

    Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Retinadegeneration.[de.wikibooks.org] Contrast (W, NÖ, BGL): www.contrast.or.at ProRetina Deutschland: www.pro-retina.de Tiroler Blinden- & Sehbehindertenverband: www.tbsv.org Hilfsgemeinschaft der Blinden und Sehschwachen[augenblickederhoffnung.org] Die Retinadegeneration erfolgt von peripher nach zentral mit allmählicher Gesichtsfeldeinengung, Störungen des Farb- (Zapfendegeneration) und Kontrastsehens bis hin zur Erblindung[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Kompressive Myelopathie
  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

    Enzephalopathie mit Basalganglien-Kalzifikation Enzephalopathie mit intrakranialer Verkalkung und chronischer CSF-Lymphozytose Enzephalopathie mit intrazerebraler Kalzifikation und Retinadegeneration[slidex.tips] Die ersten Zeichen von NCL werden meistens mit einer beginnenden Sehschwäche im Vorschulalter deutlich.[augenklinik.uk-koeln.de] Die ersten Lebensjahre sind die Kinder noch komplett gesund, man sieht ihnen die Krankheit nicht an – doch dann setzen nach und nach die Symptome ein: Sehschwäche, Erblindung[frauenzimmer.de]

    Es fehlt: Kompressive Myelopathie
  • Retinopathie

    Etwa 1000 Menschen in Deutschland leiden an der früh beginnenden Retinadegeneration.[aerztezeitung.de] Bei einer spontanen Sehschwäche oder gar einem völligen Sehverlust rufen Sie bitte einen Rettungswagen.[meine-gesundheit.de] Diabetische Retinopathie als Folgeerkrankung des Diabetes mellitus Als mögliche Ursache für eine Sehschwäche zählt beispielsweise Diabetes (Zuckerkrankheit).[operation-augen.de]

    Es fehlt: Kompressive Myelopathie
  • Senior-Loken-Syndrom

    Der Begriff „Senior – Løken Syndrom“ steht für die Assoziation einer NPH mit einer Retinadegeneration.[neocyst.de] Der Begriff Senior-Løken-Syndrom steht hierbei für die Assoziation einer Nephronophthise mit einer Retinadegeneration.[campus.uni-muenster.de] Supportive Behandlung der Niereninsuffizienz sowie der Sehschwäche.[neocyst.de]

    Es fehlt: Kompressive Myelopathie
  • Vitamin-E-Mangel

    Konzentrationsschwäche Muskelschwäche Erhöhte Infektanfälligkeit Sehschwäche Welke Haut, Altersflecken Müdigkeit Entzündungen und Wundheilungsstörungen Unfruchtbarkeit Herz[vitaminexpress.org]

    Es fehlt: Kompressive Myelopathie

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