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1.324 mögliche Ursachen für Kongenital

  • Coxsackie-Virus-Infektion

    Das Coxsackie-Virus ist ebenfalls neurotrop Coxsackie-Virus-Infektion, konnatale . Es kann zur Ventrikulitis mit echogenen Ablagerungen am Ventrikelependym sowie subependymaler und periventrikulärer Zystenbildung nach Infarkten der weißen Substanz kommen ( Abb. 1.126).[eref.thieme.de]

  • Kongenitale Taubheit

    Kongenitale Taubheit (KT) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Einschränkung des Gehörsinns charakterisiert ist.[symptoma.com] Kongenitale Taubheit wird entweder genetisch vererbt oder durch den Lebensstil bzw. Erkrankungen der Mutter während der Schwangerschaft erworben.[symptoma.com] In der Mehrheit der Fälle wird Kongenitale Taubheit durch genetische Mutationen hervorgerufen, die vor allem die Proteinfamilie der Konnexine betrifft.[symptoma.com]

  • Undine-Syndrom

    Eine Sauerstoffinsufflation ohne Beatmung bei einem Kind mit kongenitaler zentraler Hypoventilation kann zu kritischer Hyperkapnie führen und ist daher kontraindiziert![eref.thieme.de] Das Undine-Syndrom oder auch das kongenitale zentrale Hypoventilationssyndrom ist eine seltene, angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems, bei der die normale autonome[undinesyndrom.de] Zusammenfassung Das Kongenitale zentrale Hypoventilationssyndrom (CCHS) ist eine seltene Krankheit mit schwerer Beeinträchtigung der zentralen autonomen Atmungskontrolle.[orpha.net]

  • Fußdeformität

    kongenital[eref.thieme.de] In der Literatur werden die kongenitalen und kindlichen Fußdeformitäten sehr uneinheitlich und oft mit in der Durchführung variierenden Messverfahren beschrieben.[eref.thieme.de] Q 70.3 häutige Zehensyndaktylie Fehlbildung, kongenitale[eref.thieme.de]

  • Angeborene Zwerchfellhernie

    Zwerchfellhernie kongenitale Bochdalek-Hernie[eref.thieme.de] Zwerchfellhernien, kongenitale Eine Zwerchfellhernie stellt immer dann einen neonatologischen Notfall dar, wenn Darmanteile intrauterin durch die Hernie in den Thorax gelangen[eref.thieme.de] Erstversorgung Zwerchfellhernie kongenitale :[eref.thieme.de]

  • Cholesteatom des Mittelohres

    Kongenitale Manifestationen von CM können nicht vermieden werden.[symptoma.de] Kongenitale CM konnte durch einen Plattenepithelzelleneinschluss innerhalb des Os temporale während der Embryogenese erklärt werden.[symptoma.de] Kongenitale CM manifestiert sich häufig im anterioren Mesotympanon oder nahe der Eustachi-Röhre und kann auch hinter intaktem Trommelfell auftreten.[symptoma.de]

  • Kongenitale dyserythropoetische Anämie

    Kongenitale dyserythropoetische Anämien Anämie dyserythropoetische, kongenitale (CDA) sind eine Gruppe von Erkrankungen mit ineffektiver Erythropoese, charakteristischen morphologischen[eref.thieme.de] Unter dem Begriff der kongenitalen dyserythropoetischen Anämie dyserythropoetische, kongenitale Anämie (CDA) wird eine Gruppe seltener heterogener Erkrankungen zusammenfasst[eref.thieme.de] Kongenitale dyserythropoetische Anämien (CDA) Anämie dyserythropoetische, kongenitale sind eine Gruppe von Erkrankungen mit ineffektiver Erythropoese Erythropoese ineffektive[eref.thieme.de]

  • Kostmann-Syndrom

    Synonyme: Morbus Kostmann, schwere kongenitale Neutropenie 1 Definition Das Kostmann-Syndrom beschreibt ein sehr seltenes vererbbares Krankheitsbild, bei dem es zu einer stark[flexikon.doccheck.com] Bearbeiten Synonyme: Morbus Kostmann, schwere kongenitale Neutropenie 1 Definition Das Kostmann-Syndrom beschreibt ein sehr seltenes vererbbares Krankheitsbild, bei dem es[flexikon.doccheck.com] Das Kostmann-Syndrom (synonym: Morbus Kostmann, schwere kongenitale Neutropenie) ist eine seltene Erbkrankheit, bei der ab Geburt im Blut zu wenig oder keine neutrophile Granulozyten[de.wikipedia.org]

  • Medulloepitheliom

    Definition: Häufigster kongenitaler Tumor des Ziliarepithels.[eref.thieme.de] Manifestation: Kongenital; klinisch manifest meist 2.–4. Lebensjahr (6 Monate bis 41 Jahre, ältester Patient 79 Jahre).[eref.thieme.de] Leukokorie und Differenzialdiagnose malignes Melanom der Chorioidea, malignes Melanom der Iris; persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper PHPV, kongenitales Glaukom[eref.thieme.de]

  • Muskeldystrophie

    Ullrich kongenitale Muskeldystrophie Ullrich kongenitale Muskeldystrophie[eref.thieme.de] FCMD: kongenitale Fukuyama-Muskeldystrophie; MDC: kongenitale Muskeldystrophie; MEB: Muscle-Eye-Brain Disease; WWS: Walker-Warburg-Syndrom[eref.thieme.de] Muskeldystrophie kongenitale Typ Fukuyama Dystroglykanopathie[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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