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171 mögliche Ursachen für Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie

  • Hereditäre Sphärozytose

    Die Kugelzellenanämie (Hereditäre Sphärozytose) ist eine fast ausschließlich angeborene hämolytische Anämie (Blutarmut durch krankhaft vermehrte Auflösung der roten Blutkörperchen). Sie ist die häufigste hämolytische Anämie in Mitteleuropa, die Prävalenz liegt bei mindestens 1:2000, ist aber wahrscheinlich höher.[…][de.wikipedia.org]

  • Autoimmunhämolytische Anämie

    Eine autoimmunhämolytische Anämie (abgekürzt AIHA) ist eine erworbene hämolytische Anämie, die durch Autoantikörper, d. h. durch Antikörper, die gegen eigene Antigene gerichtet sind, verursacht wird. Diese Antikörper heften sich an die Erythrozyten (roten Blutzellen) und können unter bestimmten Umständen zu deren[…][de.wikipedia.org]

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 1

    Die Glykogenspeicherkrankheit Typ 1, auch bekannt als Glykogenose Typ 1 oder Von-Gierke-Krankheit, ist die häufigste Erkrankung aus der Gruppe der Glykogenspeicherkrankheiten. Die Glykogenspeicherkrankheit Typ 1 ist eine autosomal-rezessiv vererbre Stoffwechselerkrankung, die durch mangelnde[…][symptoma.com]

  • Kongenitale hämolytische Anämie

    Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel[averbis.com] Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel[averbis.com] Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel Synonym zu Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme D50-D90 Kapitel III: Krankheiten des Blutes[averbis.com]

  • Hexokinase-Mangel

    Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.[icdscout.de] Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel[averbis.com] Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel D55.3[icdscout.de]

  • Pyruvatkinase-Mangel

    Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel Verwandte[med-kolleg.de] Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel[averbis.com] […] durch Phosphofruktaldolase-Mangel Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel Anämie durch PK-Mangel Anämie durch Pyruvatkinasemangel Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse[med-kolleg.de]

  • Favismus

    -6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] Bagdad-Frühlingsanämie Bohnenkrankheit Cipriani-Krankheit Favismus Favismus mit Anämie Favismus-Syndrom Kongenitale nichtsphärozytäre[med-kolleg.de] hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie[med-kolleg.de] D55.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen D55.0 Favismus (ICD-10-GM) Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität] Anämie durch Glukose[med-kolleg.de]

  • Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Typ Dianzani

    […] durch Glutathion-Reduktase- Anämie, hämolytische 232 kongenitale Anämie, hämolytische letale Genitalfehlbildungen Anämie, hämolytische, nichtsphärozytäre durch Hexokinase[docplayer.org] […] durch Glutathion-Reduktase- 232 Anämie, hämolytische kongenitale 1046 Anämie, hämolytische letale - Genitalfehlbildungen Anämie, hämolytische, nichtsphärozytäre durch Hexokinase[docplayer.net] , Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase- Anämie, hämolytische[docplayer.org]

  • Autoimmune Enzephalopathie mit Parasomnie und obstruktiver Schlafapnoe

    […] durch Glutathion-Reduktase- Anämie, hämolytische 232 kongenitale Anämie, hämolytische letale Genitalfehlbildungen Anämie, hämolytische, nichtsphärozytäre durch Hexokinase[docplayer.org] , Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase- Anämie, hämolytische[docplayer.org] - Anämie, hypoplastische, 124 kongenitale, Typ Blackfan- Diamond Anämie, juvenile 332 megaloblastische, durch Intrinsic-Faktor- Anämie, perzinöse, 332 kongenitale Anämie,[docplayer.org]

  • AApoAIV Amyloidose

    […] durch Glutathion-Reduktase- Anämie, hämolytische 232 kongenitale Anämie, hämolytische letale Genitalfehlbildungen Anämie, hämolytische, nichtsphärozytäre durch Hexokinase[docplayer.org] , Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase- Anämie, hämolytische[docplayer.org] - Anämie, hypoplastische, 124 kongenitale, Typ Blackfan- Diamond Anämie, juvenile 332 megaloblastische, durch Intrinsic-Faktor- Anämie, perzinöse, 332 kongenitale Anämie,[docplayer.org]

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