Create issue ticket

10 mögliche Ursachen für Kortikale Katarakt

  • Katarakt

    Morphologisch zu unterscheiden sind je nach der Lokalität eine subkapsuläre, eine nukleäre und die kortikale Katarakt.[eref.thieme.de] Katarakt entwickeln.[eref.thieme.de] Typischerweise besteht eine schildförmige Verdickung der vorderen Kapsel mit kortikaler Linsentrübung.[eref.thieme.de]

  • Senile Rindenkatarakt
  • Varizellen

    Die häufigsten Fehlbildungen sind Hautdefekte (Narben), ZNS- (kortikale Atrophie, Ventrikeldilatation) und Augenanomalien (Chorioretinitis, Katarakt, Mikrophthalmus, Anisokorie[eref.thieme.de] ) mit psychomotorischer Retardierung und Augenanomalien (Anisokorie, Chorioretinitis, Katarakt, Mikrophthalmie).[eref.thieme.de] Diese ist gekennzeichnet durch Atrophien von Extremitäten (mit Skelett- und Muskelhypoplasie), narbige Hautdefekte, ZNS-Anomalien (Hydrozephalus, kortikale Atrophie, Mikrozephalie[eref.thieme.de]

  • Erkrankung der Linse

    Katarakt entwickeln.[eref.thieme.de] Galaktosämie Katarakt Durch Fehlen von Uridyltransferase bzw. Galaktokinase kann Galaktose nicht metabolisiert werden.[eref.thieme.de] Typischerweise besteht eine schildförmige Verdickung der vorderen Kapsel mit kortikaler Linsentrübung.[eref.thieme.de]

  • Angeborene Fehlbildung

    Die typischen okulären Anomalien umfassen Mikrokornea, Katarakt und Optikusatrophie Mikrokornea Katarakt .[eref.thieme.de] Frontal betonte kortikale Dysplasien Kortexdysplasie und Dysplasie kortikale Balkenhypoplasie Balkenhypoplasie sind die häufigsten strukturellen Fehlbildungen.[eref.thieme.de]

  • Galaktosämie

    Galaktosämie Katarakt Durch Fehlen von Uridyltransferase bzw. Galaktokinase kann Galaktose nicht metabolisiert werden.[eref.thieme.de] Die Galaktosämie führt bei den Säuglingen zu beidseitigen kortikalen Linsentrübungen [6], die durch eine galaktosefreie Diät in den ersten Lebenswochen rückläufig werden.[eref.thieme.de]

  • Warburg-Sjo-Fledelius-Syndrom

    Pathognomonisch sind Mikrophthalmie, Mikrokornea, Katarakt, tonuslose Pupillen, leichte Optikusatrophie und schwere kortikale Sehstörung.[orpha.net] Bei jedem Kind mit angeborener Katarakt sollte an die Möglichkeit eines Mikro-Syndroms gedacht werden.[orpha.net]

  • Senile Katarakt

    Die häufigste ist die Altersstar, das kann in eingestuft werden 4 Haupttypen: der nuklearen Katarakt, kortikale Katarakt, die hinteren subkapsulären Katarakt und Katarakt[carlobenedetti.it] Angeborene Missbildung der Linse (Pfeil) und des Ziliarkörpers („Kolobom“) Angeborene Katarakt mit persistierender Membrana pupillaris Angeborene diffuse nukleäre und kortikale[pferdeauge.de] Die Farben blass oder gelblich possonno risutare. – Die kortikale Katarakt sekundär ist, um Änderungen in der ionischen Zusammensetzung des Kortex der Linse mit übermäßiger[carlobenedetti.it]

  • Humanes Herpesvirus 3

    Die Läsionen betreffen insbesondere die Haut (Narben, Defekte), das ZNS (kortikale Atrophie, Hydrozephalus, mentale Retardierung, Krampfanfälle, Mikrozephalie, Enzephalitis[eref.thieme.de] , Paresen), die Augen (Mikrophthalmie, Chorioretinitis, Katarakt, Optikusatrophie) und das Skelett (Hypoplasien), aber auch das gastrointestinale, urogenitale sowie kardiovaskuläre[eref.thieme.de]

  • Immunisierung

    ZNS-Anomalien (kortikale Atrophie, Hydrozephalus, Kleinhirnhypoplasie).[eref.thieme.de] Die häufigsten Krankheitszeichen und Symptome sind Hautdefekte (Narben), Skeletthypoplasien, Augenaffektionen (Chorioretinitis, Katarakt, Mikrophthalmus, Anisochorie) und[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome