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6 mögliche Ursachen für Kortikale Verdickung

  • Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs

    Alzheimer-Forschungspreis – verliehen von der Hans-und-Ilse-Breuer-Stiftung an Prof. Dr. Dieter Edbauer, Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) Standort München, und Prof. Dr. Michael T. Heneka, Universität Bonn und DZNE, Bonn. Der Preis ist mit insgesamt 100 000 Euro dotiert und wird[…][aerzteblatt.de]

  • Stuve-Wiedemann-Syndrom

    Typisch ist eine Verbiegung der langen Röhrenknochen mit kortikalen Verdickungen sowie eine Kamptodaktylie.[mgz-muenchen.de]

  • Hyperostosis corticalis generalisata

    Dies hat bei der seltenen Van-Buchem-Krankheit, bei der das Sclerostin-Gen ausgefallen ist, eine skurrile Verdickung der kortikalen Knochenanteile zur Folge (Hyperostosis[aerzteblatt.de] […] und Sklerose der Schädelkalotte sowie der Schädelbasis, Endostose der langen Röhrenknochen, geringe Irregularität der kortikalen Begrenzung.[de.wikipedia.org] Hyperphosphatasemia tarda; Autosomal recessive endosteale Hyperostose) mit Mutationen im SOST- Gen an der Location 17q21.31 Diagnostische Kriterien sind: Im Röntgenbild findet sich eine Verdickung[de.wikipedia.org]

  • Polymikrogyrie

    Abzugrenzen sind andere Gyrierungs- und Migrationsstörungen, die Fokale kortikale Dysplasie sowie die Ulegyrie.[de.wikipedia.org] Die Diagnose erfolgt bildgebend mittels Magnetresonanztomographie, bei der Unregelmäßigkeiten der Hirnrindenoberfläche, am Übergang zur grauen Substanz sowie eine Verdickung[de.wikipedia.org]

  • Lissenzephalie

    […] der Agyrie bis hin zu einer nur milden Gyrierungsstörung und von einer nahezu normalen kortikalen grauen Substanz bis hin zu einer ausgeprägten Verdickung des Kortex reicht[aerzteblatt.de] Der Phänotyp ist neben einer zum Teil außerordentlich schwerwiegenden Mikrozephalie durch eine kortikale Fehlbildung unterschiedlichen Ausmaßes gekennzeichnet, welche von[aerzteblatt.de]

  • Van Buchem Syndrom Typ 2

    […] und Sklerose der Schädelkalotte sowie der Schädelbasis, Endostose der langen Röhrenknochen, geringe Irregularität der kortikalen Begrenzung.[de.wikipedia.org] Hyperphosphatasemia tarda; Autosomal recessive endosteale Hyperostose) mit Mutationen im SOST- Gen an der Location 17q21.31 Diagnostische Kriterien sind: Im Röntgenbild findet sich eine Verdickung[de.wikipedia.org]

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