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2.183 mögliche Ursachen für Krampfanfall, Stoffwechselerkrankung

  • Stoffwechselerkrankung

    Monat fällt beim Kind ein psychomotorischer Entwicklungsrückstand auf 50% zerebrale Krampfanfälle Oft helle Haare Diagnostik/Prophylaxe Heute: Direkte Bestimmung von Phenylalanin[amboss.com] Dagegen werden die erworbenen Stoffwechselerkrankungen oft durch einen ungesunden Lebensstil hervorgerufen.[facharzt24.com] Die Symptome sind vielfältig und oft unspezifisch: Sie reichen von schweren Krisen nach der Geburt mit Bewusstlosigkeit, Krampfanfällen, Atemstörungen oder dem Ausfall von[heidelberg-university-hospital.com]

  • Methylmalonazidurie

    Typische Symptome sind Übelkeit und Erbrechen, Probleme beim Aufrechterhalten der Körpertemperatur, muskuläre Hypotonie und Krampfanfälle, Hyperventilation und Tachypnoe.[symptoma.com] Die Methylmalonazidurie (MMA) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, die der Gruppe der Organoazidopathien zugeordnet wird.[de.wikipedia.org] Muskelschwäche, Krampfanfälle, tödlicher Verlauf möglich. Behandlung durch Biotingabe.[kgu.de]

  • Phenylketonurie

    Dazu gehören psychomotorische und mentale Entwicklungsverzögerung, muskuläre Hypertonie, Hyperreflexie und Krampfanfälle.[gelbe-liste.de] Die Phenylketonurie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Man unterscheidet zwischen klassischer Phenylketonurie und atypischer Phenylketonurie.[symptoma.com] Phenylketonurie (engl. phenylketonuria) Phenylketonurie (kurz: PKU) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der die essentielle Aminosäure Phenylalanin nicht richtig[medhost.de]

  • Gaucher-Krankheit

    ( Strabismus, Krampfanfälle ) erfragt werden.[symptoma.com] Gaucher-Syndrom Ursachen, Symptome und Behandlungsformen der Stoffwechselerkrankung Informationen zum Gaucher-Syndrom siehe Morbus Gaucher.[stoffwechselkrankheiten.net] Morbus Gaucher Ursachen, Symptome und Behandlungsformen der Stoffwechselerkrankung Das Gaucher Syndrom, benannt nach dem französischen Dermatologen Phillippe Gaucher, ist[stoffwechselkrankheiten.net]

  • Propionazidämie

    Moderator: Moderatorengruppe Monique Neumitglied Beiträge: 3 Registriert: 01.04.2006, 22:37 Wohnort: 67229 gerolsheim Stoffwechselerkrankung Propionazidämie Propionaczidamin[rehakids.de] Auch eine medizinische Vorgeschichte zu Krampfanfällen und motorischen Störungen passt zu einer chronischen Stoffwechselstörung wie PA.[symptoma.com] Bei der Propionazidämie handelt es sich um eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der Organoazidopathien.[medizinische-genetik.de]

  • Porphyrie

    Krampfanfälle und psychiatrische Störungen, wie Depressionen, Angst und Psychose, können auch bei akuter intermittierender Porphyrie vorhanden sein.[symptoma.com] Die Porphyrien sind eine Gruppe von Stoffwechselerkrankungen bei denen die Bildung des roten Blutfarbstoffs gestört ist.[medizinfo.de] […] gröberung der Haut, Gesicht braun oder zyanotisch hepatisch: vergrößert, Zeichen der Fettleber/Hepatitis/Leberzirrhose renal: Oligurie, Hypokaliämie, Hyponatriämie neurologisch: Krampfanfälle[medizin-kompakt.de]

  • Ahornsirupkrankheit

    Leiden Betroffene unter Erbrechen, Koordinationsstörungen, Nahrungsverweigerung oder Krampfanfällen, ist sofort ein Arzt aufzusuchen.[gesundpedia.de] MSUD: Erbliche Stoffwechselerkrankung MSUD wird autosomal-rezessiv vererbt.[t-online.de] Es zeigen sich Nahrungsverweigerung, Trinkschwäche, Apathie , Krampfanfälle und sogar komatöse Zustände. Der Kopf ist rückwärts gebeugt.[gesundpedia.de]

  • Sterol-27-Hydroxylase-Mangel

    […] tion Tremor Tyrosinämie unterschiedliche Untersuchungen Urin Ursache Veränderungen Verlauf Vitamin X-chromosomal zerebrale zusätzlich Bibliografische Informationen Titel Stoffwechselerkrankungen[books.google.de] Neurologische Symptome im Erwachsenenalter umfassen Demenz (tritt in mehr als der Hälfte der Fälle zwischen 20-30 Jahren auf), pyramidale und/oder zerebelläre Ataxie, Krampfanfälle[symptoma.com] Somit bleiben genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen leider häufig unerkannt.[oegpb.at]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Mukopolysaccharidose, Typ II Hunter-Krankheit ICD-10 online (WHO-Version 2006) Der Morbus Hunter (auch Mukopolysaccharidose Typ II genannt) ist eine X-chromosomal-rezessiv vererbare Stoffwechselerkrankung[chemie.de] Oberarme Aufgetriebenes Abdomen Diarrhoe Kleinwuchs Skelettdeformitäten Gelenksteife Leisten- oder Nabelhernie Entwicklungsverzögerung Intelligenzminderung Hyperaktivität Krampfanfälle[symptoma.com] Der Morbus Hunter (auch Mukopolysaccharidose Typ II genannt) ist eine X-chromosomal - rezessiv vererbbare Stoffwechselerkrankung.[de.wikipedia.org]

  • Fabry-Syndrom

    […] retikuloendothelialen Systems Klinik : Vergrößerung von Leber und Milz , Störungen des Skelettsystems, hämatologische Veränderungen , in seltenen Fällen Neurodegeneration, Krampfanfälle[amboss.com] Morbus Fabry Ursachen, Symptome und Behandlungsformen der Stoffwechselerkrankung Beim Fabry-Syndrom kommt es zu einer Anhäufung von Sphingolipiden im Innenraum der Körperzellen[stoffwechselkrankheiten.net] Die Medizin wusste lange Zeit nur wenig über die Stoffwechselerkrankung.[morbus-fabry.eu]

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