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8 mögliche Ursachen für Kraniale Hyperostose

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Diagnostische Verfahren Zur Diagnose führen in der Regel das klinische Bild und die radiologischen Befunde (kraniale Hyperostose, abnorm geformte Wirbelkörper mit auffälligen[orpha.net]

  • Geistige Retardierung

    Diagnostische Verfahren Zur Diagnose führen in der Regel das klinische Bild und die radiologischen Befunde (kraniale Hyperostose, abnorm geformte Wirbelkörper mit auffälligen[orpha.net]

  • Ektodermale Dysplasie und natale Zähne Typ Turnpenny
  • Melorheostose

    BWK sind weitere dichte Sklerosierungen zu erkennen, die von kranial nach kaudal an Breite abnehmen.[eref.thieme.de] Die Röntgenaufnahmen in Abb. 5.21a und b zeigen eine elfenbeinartige Hyperostose kostale Hyperostose an und in der I. sowie der IV.–X. Rippe rechts.[eref.thieme.de]

  • Floppy-Infant-Syndrom

    Hyperostose Klassische Form: (ca.200-1000 CTG-Repeats) Beginn in Jugend/frühes Erwachsenenalter Typische Ausprägung s.o.[neurologienetz.de] Hypoventilation) Psychische Veränderungen Demenz, Wesensänderung, Antriebsminderung, Depression Rhythmusstörungen Insulinresistenz mit latentem oder manifestem Diabetes mellitus Kraniale[neurologienetz.de]

  • Brachyolmie

    Hyperostose und Entwicklungsstörungen der Metaphysen.[de.unionpedia.org] […] van Buchem AR AD 239100 269500 Überwuchs, mächtiger Unterkiefer, manchmal häutige Syndaktylie Kraniale und endostale Hyperostose SOST Sclerostin Einschl.[springermedizin.de] Spondyloepiphysäre Dysplasie · Mehr sehen » Kraniometaphysäre Dysplasie Die Kraniometaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptkriterien einer kranialen[de.unionpedia.org]

  • Myotone Dystrophie Typ 1

    Hyperostose Klassische Form: (ca.200-1000 CTG-Repeats) Beginn in Jugend/frühes Erwachsenenalter Typische Ausprägung s.o.[neurologienetz.de] Hypoventilation) Psychische Veränderungen Demenz, Wesensänderung, Antriebsminderung, Depression Rhythmusstörungen Insulinresistenz mit latentem oder manifestem Diabetes mellitus Kraniale[neurologienetz.de]

  • SAPHO-Syndrom

    […] handelt SAPHO-Syndrom sich um das gemeinsame Auftreten von osteomyelitischen und hyperostotischen Veränderungen vor allem des medialen Klavikulaendes Klavikulaende, mediales Hyperostose[eref.thieme.de] […] sowie der kranialen sternokostalen Verbindung mit Hautveränderungen im Sinne einer Acne pustulosa und Befall der Hände und/oder Füße durch eine Pustulosis Pustulosis palmaris[eref.thieme.de]

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