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128 mögliche Ursachen für Kraniosynostose, Pfeilnaht-Synostose

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Diese Patienten weisen neben der Kraniosynostose eine Lernbehinderungen bzw. mentale Retardierungen auf.[de.praenatal-medizin.de] Patienten mit dem klassischen SCS haben bei der Geburt eine Synostose der Kranznaht (seltener der Pfeilnaht, Metopica oder Lambdanaht), wodurch der Schädel abnorm geformt[orpha.net] Das Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) ist eine seltene angeborene Kraniofaziale Fehlbildung mit einer Kombination von Kraniosynostose mit Syndaktylien und Symphalangismus.Synonyme[de.wikipedia.org]

  • Kraniosynostose

    Sekundäre Kraniosynostose.[krankheitklinik.com] Unter den anderen non-syndromalen Synostosen betreffen die meisten die Pfeilnaht (Sutura sagittalis).[aerzteblatt.de] Was ist eine Kraniosynostose? Beim Ungeborenen besteht der Schädel aus mehreren flachen Knochen, die aufeinander zu wachsen.[deximed.de]

  • Morbus Crouzon

    Der Morbus Crouzon ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Kraniosynostosen und Hypoplasie des Gesichts gekennzeichnet ist.[symptoma.com] Crouzon-Syndrom ( Morbus Crouzon ), Synonym: Dysostosis craniofacialis Crouzon, beschreibt eine genetische Erkrankung, die eine vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte ( Kraniosynostose[de.wikipedia.org] […] alphabetischen Auswahl Morbus Crouzon, Dysostosis craniofacialis Crouzon; autosomal-dominate vererbte Erkrankung mit vorzeitiger Verknöcherung (Ossifikation) der Schädelnähte (Kraniosynostose[medizin-kompakt.de]

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  • Hypophosphatasie

    Patienten, die an der infantilen HP leiden, zeigen eine Wachstumsverzögerung mit Skelettdeformitäten, die innerhalb des ersten Lebensjahres ersichtlich werden, z.B. prämature Kraniosynostose[symptoma.com] Ausgenommen davon ist die vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostose).[lifeline.de] Diese können sein: Atemkomplikationen aufgrund eines missgebildeten Brustkorbs Vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostose) Erhöhte Reizbarkeit, Appetitlosigkeit[lifeline.de]

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  • Brachyzephalie

    Q75.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q75.0 Brachyzephalie (ICD-10-GM) Akrozephalie Akrozephalus Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom] Brachyzephalie[med-kolleg.de] Die Brachyzephalie ist eine Form der Kraniosynostose, die auf einem vorzeitigen Verschluss beider Koronarnähte beruht und das Schädelwachstum in der anterior-posterioren Ebene[symptoma.com] Brachyzephalus Kahnschädel Kielkopf Kraniostenose Kraniosynostose Mangelhafte kraniofaziale Achse Mangelhafter Schädelverschluss Oxyzephalie Oxyzephalus Pyrgozephalus Skaphozephalie[med-kolleg.de]

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  • Dysostosis mandibulofacialis

    .: Mikrozephalie ( Q02 ) Q75.0 Kraniosynostose Inkl.: Akrozephalie Oxyzephalie Trigonozephalie Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen Q75.1 Dysostosis craniofacialis[icd-code.de]

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  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die auf Mutationen in dem Gen beruht, das für die α-L-Iduronidase codiert. In Abhängigkeit von der Residualaktivität des Enzyms kann die Erkrankung einen mehr oder weniger schweren Verlauf nehmen und dementsprechend wird die Diagnose[…][symptoma.com]

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  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Das Hurler-Syndrom ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit, die durch charakteristische Skelettdeformitäten und verzögerte motorische und intellektuelle Entwicklung gekennzeichnet ist. Das Hurler-Syndrom ist eine Multisystemerkrankung der frühen Kindheit. Die wichtigste Manifestation ist Entwicklungsverzögerung,[…][symptoma.com]

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  • Smith-Magenis-Syndrom

    ... und sich über das Smith-Magenis-Syndrom (SMS) informieren möchten. Unser Beitrag zum internationalen SMS-Tag am 17. November 2018. SMS ist eine seltene Krankheit - von den rechnerisch etwa 3.200 SMS-Fällen in Deutschland sind zur Zeit etwa nur 3% diagnostiziert. Die Ursache hierfür liegt im Informationsdefizit bei[…][smith-magenis.de]

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  • Pallister-Hall-Syndrom

    Das Pallister-Hall-Syndrom (PHS) ist eine sehr seltene genetisch bedingte Erkrankung, die sich durch die Kombination aus Polydaktylie, Nageldysplasie, eine gespaltene Epiglottis und eine Neigung zur Entwicklung hypothalamischer Hamartome, die epileptische Anfälle verursachen können, kennzeichnet. Es handelt sich um eine[…][symptoma.com]

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