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76 mögliche Ursachen für Kreatinkinase erhöht, Myopathie

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 5

    Als unspezifisches Zeichen der Muskelschädigung ist die Blutkonzentration der Kreatinkinase (CK) insbesondere nach körperlicher Beanspruchung erhöht.[de.wikipedia.org] Die Glykogenspeicherkrankheit Typ V, auch als Morbus McArdle oder McArdle-Myopathie bezeichnet, ist eine seltene erbliche Stoffwechselstörung, gekennzeichnet durch Belastungsintoleranz[symptoma.com] DiMauro S, Haller RG: Metabolic Myopathies. Substrate use defects. In: Shapira AHV, Griggs RC: Blue Books of Practical Neurology. Muscle Diseases.[aerzteblatt.de]

  • Sekundäre Myopathie

    Die endokrine Myopathien ist eine langsam progrediente Myopathie als Frühsymptom einer endokrinen Störung.[med2click.de] Der Kreatinkinase (CK)-Wert im Serum ist bei einigen Formen der CMD deutlich erhöht, bei den anderen Myopathien normal bis leicht erhöht.[dgm.org] Die Gruppe der Myopathien wird nach der ICD-10 in primäre Myopathien, Myopathien bei anderen Grunderkrankungen und sonstige Myopathien eingeteilt.[de.wikipedia.org]

  • Rhabdomyolyse

    Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Tag 2 A25/B10 Statine Rhabdomyolyse/Myopathie Laut des Falltextes können doch beides Myopathie und Rhabdomyolyse[medi-learn.de] Allerdings waren die Kreatinkinase- und Transaminasewerte erhöht und Muskelschwäche trat auf. Der Grund dafür lag in der sehr hohen Dosis (Endo, 1992). Literatur Endo A.[pharmawiki.ch] Im Rahmen der sofortigen stationären Aufnahme zeigte sich unter anderem eine stark erhöhte Kreatinkinase (82098 U/l), Myoglobin im Urin, beginnendes Nierenversagen (Kreatin[abda.de]

  • Morbus Pompe

    Untersuchungen von Blutproben ergeben wenig spezifische Anomalien wie erhöhte Konzentrationen an Kreatinkinase und Lactatdehydrogenase, möglicherweise auch an Alanin-Aminotransferase[symptoma.com] Pompe eine der wenigen behandelbaren hereditären Myopathien darstellt (siehe unten), empfiehlt sich eine großzügige Testung.[oegpb.at] Diagnose : Die Kreatinkinase im Serum kann bis zu 15-fach erhöht sein.[stoffwechselzentrum-muenchen.de]

  • Dermatomyositis

    Muskelfasern und perivasal Muskelfasernekrosen durch Gefäßverschlüsse Perifaszikuläre Atrophie von Muskelfasern Die Muskelbiopsie ist entscheidend für die Diagnose einer Myopathie[amboss.com] Die Patienten sollen gezielt nach Hautveränderungen gefragt werden, Dysphagie, Medikamentenanamnese (Myopathie - verursachende Medikamente vor allem Statine.[schmerznetz.at] Das wichtigste Abbauprodukt ist die Kreatinkinase (CK), die bei dieser Krankheit üblicherweise stark erhöht ist.[eesom.com]

  • Polymyositis

    Diagnostik Labor Erhöhung der Muskelenzyme Stark erhöhte Kreatinkinase (CK) oft parallel zur Krankheitsaktivität Weitere Enzyme : Myoglobin , Aspartat-Aminotransferase ( AST[amboss.com] Das wichtigste Abbauprodukt ist die Kreatinkinase (CK), die bei dieser Krankheit üblicherweise stark erhöht ist.[eesom.com] Die Patienten sollen gezielt nach Hautveränderungen gefragt werden, Dysphagie, Medikamentenanamnese (Myopathie - verursachende Medikamente vor allem Statine.[schmerznetz.at]

  • Muskeldystrophie

    Kreatinkinase (bis zu 2fach erhöht) EMG: Myopathische Veränderungen NLG: normal Ev.[neurologienetz.de] Die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie und anderer Myopathien in der KLINIK FÜR EINZIGARTIGE ZELLBEHANDLUNG dauert in der Regel 2 Tage.[cell-treatment.de] Betroffene Hunde weisen erhöhte Serum-Kreatinkinase-Werte, Muskelatrophie mit Krämpfen, Fibrosen und Kardiomyopathie auf.[shop.labogen.com]

  • Einschlusskörpermyositis

    Engel: Monoclonal antibody analysis of mononuclear cells in myopathies.[de.wikipedia.org] Rowland: Inclusion body myositis and myopathies. In: Ann Neurol. 1995 Nov;38(5), S. 705–713. Review. PMID 7486861 R. C.[de.wikipedia.org] Engel: Major histocompatibility complex class I antigen expression, immunolocalization of interferon subtypes, and T cell-mediated cytotoxicity in myopathies.[de.wikipedia.org]

  • Becker-Muskeldystrophie

    Ein deutliches Zeichen für eine solche Muskeldystrophie sind erhöhte Werte des Muskelenzyms Kreatinkinase (CK) im Blut (als Folge der Muskelzellschäden).[deximed.de] Quellen Thomas Klopstock, Dieter-Erich Pongratz: Myopathien.[de.wikipedia.org] […] nur leicht erhöht Molekulargenetik Diagnostik Differentialdiagnosen Polymyositis Spinale Muskelatrophien Die hier aufgeführten Differentialdiagnosen erheben keinen Anspruch[amboss.miamed.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Verdachtsdiagnose ist gestützt auf Klinik, Familienanamnese und den Laborbefund einer 100-bis 200-fach erhöhten Serum-Kreatinkinase (CK-Wert).[dna-diagnostik.hamburg] G71.8 Sonstige primäre Myopathien G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet Inkl.: Hereditäre Myopathie o.n.A.[icd-code.de] […] nur leicht erhöht Molekulargenetik Diagnostik Differentialdiagnosen Polymyositis Spinale Muskelatrophien Die hier aufgeführten Differentialdiagnosen erheben keinen Anspruch[amboss.com]

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