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186 mögliche Ursachen für Kryptorchismus

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus

    Bei männlichen Neugeborenen können unter Umständen Kryptorchismus und vermindertes Wachstum der Hoden sowie ein Mikropenis beobachtet werden.[symptoma.com] […] beziehungsweise verminderte Testosteronkonzentration lässt sich hier auf ein Einwirken auf die Hoden zurückführen, wie eine Kastration, ein Trauma, eine Orchitis oder auch einen Kryptorchismus[flexikon.doccheck.com]

  • Kallmann-Syndrom

    […] von Penis und Prostata, fehlende oder gering ausgeprägte sekundäre Körperbehaarung, eunuchoidaler Hochwuchs, feminines Fettverteilungsmuster), oft ein- oder beidseitiger Kryptorchismus[enzyklopaedie-dermatologie.de] Betroffene Jungen fallen eventuell im Säuglingsalter durch Kryptorchismus und Mikropenis auf.[amedes-genetics.de]

  • Kryptorchismus

    Einleitung Kryptorchismus ist erkennbar durch den optischen Weg.[dr-gumpert.de] Der Kryptorchismus ist eine Form des Hodenhochstands. Wie äußert sich ein Kryptorchismus?[erdbeerlounge.de] Die letzte Unterform des Hodenhochstandes ist der Kryptorchismus.[dr-gumpert.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    […] vererbte Erkrankung mit verschiedenen Symptomen wie Kleinwuchs, Schalskrotum, Brachydaktylie, Hypertelorismus, kleine Nase, breites Philtrum, breite Füße, Leistenhoden, Kryptorchismus[endokrinologikum.com] Aarskog-Scott-Syndrom bei: - Kleinwuchs - Gedeihstörung - auffälliger Fazies - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - Kryptorchismus - Brachydaktylie - mentaler Retardierung - Abklärung[amedes-genetics.de] […] breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus, verlängertes Philtrum urogenitale Fehlbildungen Schalskrotum, Mikroorchie, Kryptorchismus[bahnsen.de]

  • Zystische Fibrose

    Hintergrund: Seit Januar 2011 wird im Rahmen des Neugeborenen-Screenings (NGS) in der Schweiz auch auf zystische Fibrose (CF) getestet. Mit dieser Studie soll das erste Jahr der Implementierung des CF-NGS evaluiert werden. Methode: Das CF-NGS besteht aus einem zweistufigen Testverfahren: Im Rahmen der[…][aerzteblatt.de]

  • Becker-Muskeldystrophie

    Die Muskeldystrophie Becker-Kiener, auch Muskeldystrophie Becker, benannt nach dem Erstbeschreiber Peter Emil Becker, ist eine genetische Erkrankung, die zur Gruppe der Muskeldystrophien gehört. Die Erkrankung betrifft aufgrund eines X-chromosomalen Erbganges fast ausschließlich männliche Personen und tritt mit[…][de.wikipedia.org]

  • CHARGE-Syndrom

    Hoden-Unterentwicklungen (Kryptorchismus), Mikropenis, Hypospadie, sowie die fehlende Anlage von Uterus, Cervix uteri oder Vagina sind häufige Probleme.[de.wikipedia.org]

  • Denys-Drash-Syndrom

    Begleitsymptomen einher Vollständiges- oder teilweises Fehlen der Iris im Auge (Aniridie) Viszeromegalie Hemihypertrophie und urogenitale Fehlbildungen Naevi Hufeisennieren Kryptorchismus[mgz-muenchen.de]

  • Noonan-Syndrom

    Das Noonan Syndrom ist gekennzeichnet durch Herzfehlbildungen, Ohrdysplasien, einen kurzen Hals (Flügelhals, tiefer Haaransatz), Minderwuchs, Kryptorchismus, Sternumdeformation[dna-diagnostik.hamburg] Andere Symptome des Noonan-Syndroms sind Pterygium colli, Thoraxdeformität,leichte Minderbegabung, Kryptorchismus, Fütterprobleme im Säuglingsalter, Blutungsneigung und lymphatische[de.praenatal-medizin.de] Bei Jungen ist ein Kryptorchismus häufig. Etwa 20% der Kinder mit Noonan-Syndrom zeigen eine meist milde kongnitive Entwicklungsverzögerung.[labor-lademannbogen.de]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Unter Umständen sind schon bei der Geburt Kryptorchismus und Mikrophallus bzw. eine Hypoplasie der Schamlippen und Klitoris erkennbar.[symptoma.com] Trends Endocrinol Metab 15: 12-20 Prader A, Labhart A, Willi H (1956) Ein Syndrom von Adipositas, Kleinwuchs, Kryptorchismus und Oligophrenie nach Myatonieartigem Zustand[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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