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1.067 mögliche Ursachen für Kurze Finger

  • Mukopolysaccharidose

    Englisch : mucopolysaccharidosis 1 Definition Mukopolysaccharidosen, kurz MPS, sind Stoffwechselerkrankungen, die zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten (LSK) zählen. Sie sind durch ein Fehlen bzw. eine Fehlfunktion lysosomaler Enzyme ( Hydrolasen ) gekennzeichnet, die Glykosaminoglykane spalten. ICD10 -Code:[…][flexikon.doccheck.com]

  • Pseudohypoparathyreoidismus

    Der Pseudohypoparathyreoidismus ist eine seltene Erkrankung, bei der Symptome einer Nebenschilddrüsenunterfunktion auftauchen, obwohl die Nebenschilddrüse genug Parathormon in das Blut ausschüttet. Die Parathormonwirkung bleibt aus, weil phasenweise oder dauerhaft Störungen am G-Protein-gekoppelten Rezeptor des[…][de.wikipedia.org]

  • Achondroplasie

    […] relativ kurze Finger und V-förmige Abspreizung der Finger 3 und 4.[eref.thieme.de] Die kurzen Finger zeigen häufig eine Spreizung (sog. Dreizackhand).[eref.thieme.de] Weitere Symptome einer Achondroplasie sind sehr kurze Finger, größerer Abstand zwischen dem 3. Und 4.[ergotherapie.org]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    […] plumpe Finger mit kleinen distalen Phalangen, Weichteilsyndakytlien zwischen den Fingern 2 und 3, selten geistige Retardierung.[de.praenatal-medizin.de] , teilweise schief gestellte Finger; kurzer 4.[apert-syndrom.de] Die Hände sind klein mit kurzen Fingern. Zwischen 2. und 3. Zehe besteht eine geringe häutige Syndaktylie. Die Körperhöhe liegt 5 cm unter der 3. Perzentile.[kinderaerztliche-praxis.de]

  • Dermatosparaxis

    Weitere Symptome sind Hämatomneigung, vorzeitige Ruptur fetaler Membranen, Fragilität innerer Organe, große Nabel- und Leistenhernien, sowie Kleinwuchs und kurze Finger.[medizinische-genetik.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    […] nach dem schottischen Chirurgen John Hunter (1728-1793) Synonyme: Hunter-Syndrom, Mucopolysaccharidose Typ II Englisch : Hunter s syndrome 1 Definition Der Morbus Hunter ist eine seltene X-chromosomal-rezessive lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. 2 Epidemiologie Aufgrund des[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hypochondroplasie

    Die Hände sind meist breit mit kurzen Fingern.[de.wikipedia.org] Finger (sog. Dreizackhand); kurzer Hals, großer Schädel.[hausarbeiten.de] Hüft- und Ellenbogengelenke können nicht ganz gestreckt, Finger-, Knie und Fußgelenke dagegen überstreckt werden.[kleinwuchs-elterngruppe.de]

  • Pseudoachondroplasie

    Die Pseudoachondroplasie ist eine spezielle Skelettdysplasie, die durch Mutationen im Gen des oligomeren Knorpel-Matrix-Proteins (COMP) entsteht, was zu phänotypischen Symptomen wie Kleinwuchs, auffälliger Gelenk- und Bänderschlaffheit und einer früh beginnenden degenerativen Arthritis führt. Umfassende klinische und[…][symptoma.com]

  • Acro-Oto-Ocular Syndrom
  • Wiedemann-Steiner-Syndrom

    Das Wiedemann-Steiner-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Hypertrichose, Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphie und Entwicklungsverzögerung.Synonyme sind: Hypertrichose-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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