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347 mögliche Ursachen für Kurze Finger

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Pseudohypoparathyreoidismus

    Der Pseudohypoparathyreoidismus ist eine seltene Erkrankung, bei der Symptome einer Nebenschilddrüsenunterfunktion auftauchen, obwohl die Nebenschilddrüse genug Parathormon in das Blut ausschüttet. Die Parathormonwirkung bleibt aus, weil phasenweise oder dauerhaft Störungen am G-Protein-gekoppelten Rezeptor des[…][de.wikipedia.org]

  • Achondroplasie

    Weitere Symptome einer Achondroplasie sind sehr kurze Finger, größerer Abstand zwischen dem 3. Und 4.[ergotherapie.org] Weitere Symptome bei betroffenen Menschen sind: vergleichsweise kurze Finger vergrößerter Abstand zwischen dem 3. und 4.[de.wikipedia.org] Finger (Dreizackhand), ein vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis und verkrümmte Beine oder ein Hohlkreuz.[ergotherapie.org]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    […] plumpe Finger mit kleinen distalen Phalangen, Weichteilsyndakytlien zwischen den Fingern 2 und 3, selten geistige Retardierung.[de.praenatal-medizin.de] , teilweise schief gestellte Finger; kurzer 4.[apert-syndrom.de] Die Hände sind klein mit kurzen Fingern. Zwischen 2. und 3. Zehe besteht eine geringe häutige Syndaktylie. Die Körperhöhe liegt 5 cm unter der 3. Perzentile.[kinderaerztliche-praxis.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prävalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Dermatosparaxis

    Weitere Symptome sind Hämatomneigung, vorzeitige Ruptur fetaler Membranen, Fragilität innerer Organe, große Nabel- und Leistenhernien, sowie Kleinwuchs und kurze Finger.[medizinische-genetik.de]

  • Hypochondroplasie

    Die Hände sind meist breit mit kurzen Fingern.[de.wikipedia.org]

  • Pseudoachondroplasie

    Pseudoachondroplasie ist eine angeborene Form von Kleinwüchsigkeit, die durch kurze Gliedmaßen charakterisiert ist. Sie gehört zu den Skelettdysplasien und erinnert an die Achondroplasie.Synonyme: Pseudoachrondroplastische Form der Spondyloepiphysären Dysplasie; englisch Pseudoachondroplastic Dysplasia; PSACH Die[…][de.wikipedia.org]

  • Acro-Oto-Ocular Syndrom
  • Wiedemann-Steiner-Syndrom

    Das Wiedemann-Steiner-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Hypertrichose, Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphie und Entwicklungsverzögerung.Synonyme sind: Hypertrichose-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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