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150 mögliche Ursachen für Kurze Finger, Mikromelie

  • Skelettdysplasie

    Die kurzen Finger zeigen häufig eine Spreizung (sog. Dreizackhand).[eref.thieme.de] […] durch verkürzte Extremitäten (Mikromelie Mikromelie ):[eref.thieme.de] Finger (sog.[eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Mikromelie
  • Pseudohypoparathyreoidismus

    Synonym: Martin-Albright-Syndrom 1 Definition Beim Pseudohypoparathyreoidismus zeigen sich Symptome einer Unterfunktion der Nebenschilddrüse ( Hypoparathyreoidismus ), ohne dass ein Mangel an Parathormon (PTH) im Blut vorliegt. Die Parathormonwirkung bleibt aus, da phasenweise oder dauerhaft Störungen am[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Mikromelie
  • Achondroplasie

    […] relativ kurze Finger und V-förmige Abspreizung der Finger 3 und 4.[eref.thieme.de] Die kurzen Finger zeigen häufig eine Spreizung (sog. Dreizackhand).[eref.thieme.de] Finger (sog.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Mikromelie
  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    […] nach dem schottischen Chirurgen John Hunter (1728-1793) Synonyme: Hunter-Syndrom, Mucopolysaccharidose Typ II Englisch : Hunter s syndrome Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Epidemiologie 3 Pathophysiologie 4 Klinik 4.1 Symptome 4.1.1 Typ A und B 4.2 Typ A zusätzlich 5 Komplikationen 6 Diagnostik 7 Prognose und Therapie[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Mikromelie
  • Hypochondroplasie

    Die Hände sind meist breit mit kurzen Fingern.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Mikromelie
  • Pseudoachondroplasie

    Bei der Pseudoachondroplasie ist die Wachstumsstörung im Gegensatz zur Achondroplasie zum Zeitpunkt der Geburt klinisch nicht erkennbar und im Allgemeinen deutlich milder ausgeprägt. Die Pseudoachondroplasie wird autosomal dominant vererbt, tritt jedoch in den meisten Fällen sporadisch als Ausdruck einer spontanen[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Mikromelie
  • Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom

    Finger und Zehen) Syndaktylie (zusammengewachsene Finger und Zehen) retardiertes Skelettalter (bei Kindern bis zum 14.[flexikon.doccheck.com] […] verengte obere Atemwege mit häufigen Atemwegsinfektionen, Atemprobleme Schalleitungsschwerhörigkeit Augenfehlbildungen am Skelett Zapfenepiphysen (bei Kindern) Brachydaktylie (kurze[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Mikromelie
  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Oops. Das hier ist ein Articulus brevis minimus... Klick auf "Bearbeiten", und mach daraus einen Articulus longissimus! Synonym: Akrozephalosyndaktylie Typ III Englisch : acrocephalosyndactyly type III Definition Als Saethre-Chotzen-Syndrom bezeichnet man ein autosomal-dominantes Fehlbildungssyndrom des Schädels, des[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Mikromelie
  • Acro-Oto-Ocular Syndrom
    Es fehlt: Mikromelie

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