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168 mögliche Ursachen für Kurzer breiter Hals, Kurzer Nacken

  • Turner-Syndrom

    Betroffene haben einen kurzen, breiten Hals mit seitlichen Hautfalten, der Haaransatz im Nacken liegt tief.[jameda.de] Hals, tiefer Haaransatz im Nacken, tiefsitzende Ohren, Fehlbildungen der Fingernägel, Pigmentflecken der Haut, abgeflachter Brustkorb (Schildthorax), Nierenfehlbildungen,[jasmin-amelie.de.tl] Ihr Haaransatz ist hinten tief, das liegt am kurzen, breiten Hals, der neben der geringen Körpergröße typisch ist für Frauen mit der Chromosomenanomalie.[stuttgarter-zeitung.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Ursachen Vererbung Symptome Gesicht: teigige Haut, vergröberte Gesichtszüge, wulstige Lippen, breite Nase, struppiges Haar, vergrößerter Kopf, Stirn stark vorgewölbt, kurzer[medizin-kompakt.de] Hals schwere Skelettveränderungen: Minderwuchs, Kyphoskoliose, Gelenkversteifung Makro-/Hydrozephalus Geistesschwäche, Hörschwäche, Sehschwäche andere Erkrankungen: Leistenhernien[medizin-kompakt.de]

  • Down-Syndrom

    Der Kopf sitzt einem kurzen, breiten Hals auf. Insgesamt sind Patienten mit Down-Syndrom eher von niedriger, gedrungener Statur.[symptoma.com] […] und rissig Zahnstellungsanomalien Gaumen eng und hoch unterentwickelter Kehlkopf Nase klein und kurz weiche und glatte Haare kurzer und breiter Hals Körper und Extremitäten[sonderpaed-online.de] Bei neugeborenen Kindern mit Down-Syndrom findet sich oft eine Hautfalte im Nackenbereich, bei älteren wirkt der Hals kurz und breit.[intakt.info]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Hals Retinale Degeneration Schwerhörigkeit Wiederkehrende Otitis media Breite Brust Elfenbeinfarbene Papeln am oberen Rücken und an den Seiten der Oberarme Aufgetriebenes[symptoma.com] […] und Symptome von MPS 2A umfassen: Mikrozephalie Vergröberung der Gesichtszüge Runde Wangen Dicke Lippen Hypertrophie der Tonsillen und Adenoide Makroglossie Heisere Stimme Kurzer[symptoma.com]

  • Pseudopseudohypoparathyreoidismus

    […] aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Zur Navigation springen Zur Suche springen Klassifikation nach ICD-10 M85 Sonstige Veränderungen der Knochendichte und -struktur ICD-10 online (WHO-Version 2019) Unter dem Pseudopseudohypoparathyreoidismus (Pseudo-PHP) versteht man das Auftreten von Merkmalen der[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Kurzer breiter Hals
  • Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A

    Übersicht 140 Downloads 4 Citations Zusammenfassung Der Hypoparathyreoidismus (HP) ist auf eine verminderte Parathormon (PTH)-Sekretion, der Pseudohypoparathyreoidismus (PHP) auf eine verminderte PTH-Wirkung zurückzuführen. Hypoparathyreoidismus: Insbesondere der HP ist eine heterogene Erkrankung: Man[…][link.springer.com]

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  • Legius-Syndrom

    […] zurück Untersuchung Legius syndrome (Neurofibromatosis type 1-like syndrome (NFLS), SPRED1) Material: EDTA-Blut: 1-2 ml Methode: Stufendiagnostik PCR und Sequenzierung der 7 kodierenden Exons und flankierender Sequenzen Deletions-/Duplikationsanalyse mittels MLPA Indikation, Symptome: Differentialdiagnose zur[…][medizin-zentrum-dortmund.de]

    Es fehlt: Kurzer breiter Hals
  • 11q-Deletionssyndrom

    Nacken Tiefständige und dysplastische Ohren Weit auseinanderliegende Brustwarzen HandfurchenNicht nur das Äußerliche ist bei den betroffenen Personen verändert, sondern sie[de.wikipedia.org] Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus (Schielen) Epikanthus medialis (Mongolenfalte) Herabfallende Unterlippe Mandibuläre Retrognathie (Zurückgezogener Kiefer) Gespaltener Gaumen Kurzer[de.wikipedia.org]

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  • Platybasie

    Platybasie ICD-10 Diagnose Q75.8 Diagnose: Platybasie ICD10-Code: Q75.8 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die Diagnose[…][med-kolleg.de]

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  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica;[…][de.wikipedia.org]

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