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45 mögliche Ursachen für Langes Mittelgesicht

  • Nasenbeinfraktur

    Diese Schmerzen nehmen oftmals einen pulsierenden Charakter an und bestehen über einen längeren Zeitraum fort.[dr-gumpert.de] Die von einem Nasenbeinbruch betroffenen Patienten klagen in den meisten Fällen über starke Schmerzen im Bereich des Mittelgesichtes.[dr-gumpert.de]

  • Fibrochondrogenesie

    -Gen im Chromosom 6 Genort p21.32 und autosomal-rezessiver oder dominanter Vererbung Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten mit hervortretenden Augen, flachem Mittelgesicht[de.wikipedia.org] Charakteristische faziale Anomalien sind vorstehende Augen, flaches Mittelgesicht, flache kleine Nase mit antevertierten Nares und ein kleiner Mund mit langer Oberlippe.[orpha.net] , flacher, kleiner Nase mit nach vorne zeigenden Nasenlöchern, schmalem Mund mit langer Oberlippe Rhizomele Verkürzung der Extremitäten, Hände und Füße nicht oder kaum auffälligHinzu[de.wikipedia.org]

  • Pallister-Hall-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: Intrauterine Wachstumsretardierung Hypophysendysfunktion (Hypopituitarismus), Hypothalamus-Hamartome Gesichtsdysmorphie mit flachem Mittelgesicht[de.wikipedia.org] , weiten Fontanellen, langem Philtrum, nach oben gerichtete Nasenlöcher, Zungenbändchen, dysplastische Ohrmuscheln, Mikrotie, Mikrophthalmie, Kolobom, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte[de.wikipedia.org]

  • Wilkie-Syndrom

    Zudem zeigt die Verkürzung der Oberkieferbasis-Länge (Spna-Spnp-Strecke, 6,84 %, p 0,0001) eine verminderte Sagittalentwicklung des Oberkiefers an.[opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de] Die Vergrößerung des Oberkieferinklinationswinkels (NSL-NL-Winkel, 46,21 %, p 0,003) weist zwar auf eine Beeinträchtigung des Wachstums im Bereich des hinteren Mittelgesichts[opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de]

  • Chromosom 4q32.1-q32.2 Verdreifachung-Syndrom
  • Isolierte Brachyzephalie

    Dabei zeigten bezüglich möglicher Schädelbasisveränderungen die isolierten Kraniosynostose-Formen kaum eine Beeinträchtigung der Länge der vorderen Schädelbasis, während diese[zv.uni-wuerzburg.de] […] konnte bei der kephalometrischen Langzeitanalyse anhand hochqualitativer seitlicher Fernröntgenaufnahmen die prä- und postoperative Entwicklung von Schädelbasis, Stirnregion, Mittelgesicht[zv.uni-wuerzburg.de]

  • Pallister-W-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: Intrauterine Wachstumsretardierung Hypophysendysfunktion (Hypopituitarismus), Hypothalamus-Hamartome Gesichtsdysmorphie mit flachem Mittelgesicht[de.wikipedia.org] , weiten Fontanellen, langem Philtrum, nach oben gerichtete Nasenlöcher, Zungenbändchen, dysplastische Ohrmuscheln, Mikrotie, Mikrophthalmie, Kolobom, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte[de.wikipedia.org]

  • CHARGE-Syndrom

    Bei mit dem CHARGE-Syndrom geborenen Kindern sind häufig Notoperationen, lange Krankenhausaufenthalte und eine ständige medizinische Überwachung notwendig.[medlexi.de] Gesichts vorliegen, auch wenn keine Lähmung des Gesichts vorhanden ist; auch eine eckige Gesichtsform bei der eine breite, hervorstehende Stirn, schlaffe Lieder, ein flaches Mittelgesicht[medlexi.de]

  • Lipodystrophie

    Für die Lipatrophie im Gesicht müssen dermale Filler mit langer Haltbarkeit herangezogen werden.[estheticon.de] Durch geschickte Injektionstechnik ist es möglich, das verschwundene Fettgewebe im Mittelgesicht so zu ersetzen, dass nahezu normale Verhältnisse hergestellt werden können[estheticon.de]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Patienten mit Williams-Beuren-Syndrom zeigen häufig eine leichte Mikrozephalie in Kombination mit einer Hypoplasie des Mittelgesichtes, ein langes Philtrum und nach ventral[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome