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9 mögliche Ursachen für Langsam progrediente Dysarthrie

  • Fibrinoide Leukodystrophie

    AxD Typ II ist langsamer progredient, eine kognitive Einschränkung kann ganz fehlen.[orpha.net] AxD Typ I wird im Säuglingsalter manifest mit Enzephalopathie, Epilepsie und Gedeihstörung; Patienten mit AxD Typ II haben bulbäre, vegetative und motorische Symptome (Dysarthrie[orpha.net]

  • Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale

    Lebensjahr entwickeln die meisten Patienten eine Dysarthrie, Dysphagie, Zungenatrophie, Schwäche der Gesichtmuskulatur und langsam fortschreitende proximale Paresen.[lexikon-orthopaedie.com] Davon abzugrenzen sind die rasch progredienten Formen der progressiven Bulbärparalyse, die meist im Kindesalter auftreten, seltener auch mit autosomal-dominantem Erbgang im[lexikon-orthopaedie.com]

  • Zentrale pontine Myelinolyse

    Nach einer Latenzzeit von 24-48 Stunden folgen die Symptome der Myelinolyse: Schluckstörungen Dysarthrie progrediente Tetraspastik Augenmotilitätsstörungen und eventuell anderen[karteikarte.com] Danach folgen die Symptome der Myelinolyse mit Hirnnervenausfällen (insbesondere Augenmuskelparesen) sowie progredienter Tetraspastik, Dysarthrie, Schluckstörungen und anderen[neuro24.de] […] enzephalopathische Symptome wie Verwirrtheit, Desorientiertheit und Bewusstseinsstörungen auftreten, welche sich unter Ausgleich der zugrundeliegenden Elektrolytstörung zunächst langsam[karteikarte.com]

  • Cogan-Syndrom

    ] und Dysarthrie.[rund-ums-baby.de] Symptomatisch bei einem Typ des Gaucher-Syndroms (Typ Norrbotten) und beim Wieacker-Wolff-Syndrom .. mit Einbeziehung des Gesichts- und Zungenbereichs und angeborener, langsam[rund-ums-baby.de] […] progedienter distaler Muskelatrophie, und Kontrakturen an den Füßen, progredient, später auch an den gelenken sowie progrediente Oligophrenie [kognitive / geistige Behinderung[rund-ums-baby.de]

  • Spinale Muskelatrophie

    Lebensjahr entwickeln die meisten Patienten eine Dysarthrie, Dysphagie, Zungenatrophie, Schwäche der Gesichtmuskulatur und langsam fortschreitende proximale Paresen.[lexikon-orthopaedie.com] Davon abzugrenzen sind die rasch progredienten Formen der progressiven Bulbärparalyse, die meist im Kindesalter auftreten, seltener auch mit autosomal-dominantem Erbgang im[lexikon-orthopaedie.com]

  • Spinale Muskelatrophie Typ 2

    Lebensjahr entwickeln die meisten Patienten eine Dysarthrie, Dysphagie, Zungenatrophie, Schwäche der Gesichtmuskulatur und langsam fortschreitende proximale Paresen.[lexikon-orthopaedie.com] Davon abzugrenzen sind die rasch progredienten Formen der progressiven Bulbärparalyse, die meist im Kindesalter auftreten, seltener auch mit autosomal-dominantem Erbgang im[lexikon-orthopaedie.com]

  • Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie

    Klinische Symptomatik Die Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie (AOA1) ist eine langsam progrediente cerebelläre Ataxie mit Erstmanifestation im Kindesalter (ca. 2-16 Jahre)[mgz-muenchen.de] ] und Dysarthrie.[rund-ums-baby.de] Auffällig werden die Kinder meist zunächst mit einer Ganginstabilität, eine weitere zerebelläre Symptomatik mit zunächst Dysarthrie, dann Dysmetrie der oberen Extremitäten[mgz-muenchen.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose 4

    Lebensjahr entwickeln die meisten Patienten eine Dysarthrie, Dysphagie, Zungenatrophie, Schwäche der Gesichtmuskulatur und langsam fortschreitende proximale Paresen.[lexikon-orthopaedie.com] Davon abzugrenzen sind die rasch progredienten Formen der progressiven Bulbärparalyse, die meist im Kindesalter auftreten, seltener auch mit autosomal-dominantem Erbgang im[lexikon-orthopaedie.com]

  • Muskelatrophien spinobulbäre

    Lebensjahr entwickeln die meisten Patienten eine Dysarthrie, Dysphagie, Zungenatrophie, Schwäche der Gesichtmuskulatur und langsam fortschreitende proximale Paresen.[lexikon-orthopaedie.com] Davon abzugrenzen sind die rasch progredienten Formen der progressiven Bulbärparalyse, die meist im Kindesalter auftreten, seltener auch mit autosomal-dominantem Erbgang im[lexikon-orthopaedie.com]

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