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15 mögliche Ursachen für Langsame tiefe Sehnenreflexe

  • Kongenitale Hypothyreose 6

    Günter Schmidt Georg Thieme Verlag , 24.11.2004 - 500 Seiten Befunde erkennen und richtig einordnen - Konkrete Anleitung zur Untersuchung - ideal auch für Anfänger - Pathologische sonographische Befunde - zu den wichtigsten internistischen und chirurgischen Krankheitsbildern - zu den Differenzialdiagnosen aus[…][books.google.de]

  • Zerebrale kortikale Atrophie

    Shallow Reflexion als Bauchwand Reflex, Kremasterreflex, Analreflex Leistung langsame, tiefe Reflexion als dreiundzwanzig Muskel-Reflex, Reflex Fuß Knochenhaut, Knie Sehnenreflexes[de.swewe.org]

  • Autosomal-dominante Optikusatrophie

    , ruckartige (sakkadische) Augenbewegungen, eine periphere Neuropathie und verminderte tiefe Sehnenreflexe gesehen; SCA3 oder Machado-Joseph-Krankheit (MJD) : Rund 21 % aller[neuro24.de] Genmutation auf Chromosom 6p nachgewiesen, zusätzlich treten periphere Neuropathien auf; SCA2: Rund 15 % aller ADCA, Genmutation auf Chromosom 12q nachgewiesen, oft werden langsame[neuro24.de]

  • Nemalin-Myopathie der Amische

    Muskelhypotonie und reduzierte bis fehlende tiefer Sehnenreflexe.[ruhr-uni-bochum.de] NEM1 ist charakterisiert durch Krankheitsbeginn im frühen Kindsalter mit langsam progressiver Schwäche der Gesicht-, Halsbeuger- und proximalen Muskulatur der Gliedmaßen,[ruhr-uni-bochum.de]

  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

    , ruckartige (sakkadische) Augenbewegungen, eine periphere Neuropathie und verminderte tiefe Sehnenreflexe gesehen; SCA3 oder Machado-Joseph-Krankheit (MJD) : Rund 21 % aller[neuro24.de] Genmutation auf Chromosom 6p nachgewiesen, zusätzlich treten periphere Neuropathien auf; SCA2: Rund 15 % aller ADCA, Genmutation auf Chromosom 12q nachgewiesen, oft werden langsame[neuro24.de]

  • Kleinhirnataxie

    , ruckartige (sakkadische) Augenbewegungen, eine periphere Neuropathie und verminderte tiefe Sehnenreflexe gesehen; SCA3 oder Machado-Joseph-Krankheit (MJD) : Rund 21 % aller[neuro24.de] Genmutation auf Chromosom 6p nachgewiesen, zusätzlich treten periphere Neuropathien auf; SCA2: Rund 15 % aller ADCA, Genmutation auf Chromosom 12q nachgewiesen, oft werden langsame[neuro24.de]

  • Nemalin-Myopathie

    Muskelhypotonie und reduzierte bis fehlende tiefer Sehnenreflexe.[ruhr-uni-bochum.de] NEM1 ist charakterisiert durch Krankheitsbeginn im frühen Kindsalter mit langsam progressiver Schwäche der Gesicht-, Halsbeuger- und proximalen Muskulatur der Gliedmaßen,[ruhr-uni-bochum.de]

  • Ataxia-Teleangiektasie-ähnliche Krankheit Typ 1

    , ruckartige (sakkadische) Augenbewegungen, eine periphere Neuropathie und verminderte tiefe Sehnenreflexe gesehen; SCA3 oder Machado-Joseph-Krankheit (MJD) : Rund 21 % aller[neuro24.de] Genmutation auf Chromosom 6p nachgewiesen, zusätzlich treten periphere Neuropathien auf; SCA2: Rund 15 % aller ADCA, Genmutation auf Chromosom 12q nachgewiesen, oft werden langsame[neuro24.de]

  • Nemalin-Myopathie 7

    Muskelhypotonie und reduzierte bis fehlende tiefer Sehnenreflexe.[ruhr-uni-bochum.de] NEM1 ist charakterisiert durch Krankheitsbeginn im frühen Kindsalter mit langsam progressiver Schwäche der Gesicht-, Halsbeuger- und proximalen Muskulatur der Gliedmaßen,[ruhr-uni-bochum.de]

  • Nemalin-Myopathie 2

    Muskelhypotonie und reduzierte bis fehlende tiefer Sehnenreflexe.[ruhr-uni-bochum.de] NEM1 ist charakterisiert durch Krankheitsbeginn im frühen Kindsalter mit langsam progressiver Schwäche der Gesicht-, Halsbeuger- und proximalen Muskulatur der Gliedmaßen,[ruhr-uni-bochum.de]

Weitere Symptome