Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung, die sich gegen Bindegewebszellen, vor allem gegen Fibroblasten und Myofibroblasten, sowie gegen Gefäßstrukturen richtet. Komponenten des angeborenen und des erworbenen Immunsystems spielen eine Rolle in der Pathogenese von Sklerosen der Haut, der Lunge, des[…][symptoma.com]
Kongenitale Leberfibrose
: Kongenitale Leberfibrose und Zystenniere · Mehr sehen » Leitet hier um: Kongenitale hepatische Fibrose.[de.unionpedia.org]
Die kongenitale Leberfibrose ( KLF ), oft auch kongenitale hepatische Fibrose ( CHF von engl.: Congenital hepatic fibrosis ) genannt, ist eine autosomal -rezessive Erbkrankheit[biologie-seite.de]
Leberfibrose – Behandlung von Krankheiten. Symptome und Vorbeugung von Erkrankungen der Leberfibrose Leberfibrose – Was ist diese Krankheit?[omedicine.info]
Leberzirrhose
Unbehandelt kann sich eine Leberfibrose über Jahre hinweg zu einer Leberzirrhose entwickeln.[focus.de]
Auch interessant: Leberentzündung: Symptome, Formen und Ursachen von Hepatitis Leberzirrhose und Leberfibrose: Wo ist der Unterschied?[liebenswert-magazin.de]
Beides begünstigt eine Leberfibrose. Dabei wuchert Bindegewebe, vernarbt und verdrängt die eigentlichen Leberzellen.[focus.de]
Leberfibrose
Ursache Die Leberfibrose entsteht oft im Zusammenhang mit Alkohol. Die Leberfibrose ist kein eigenständiges Krankheitsbild.[dr-gumpert.de]
Hier findest du eine genaue Beschreibung und Erklärung ihrer Entstehung: Die Leberfibrose kann eine Vorstufe der Zirrhose sein.[gesundheitsfrage.net]
Derzeit werden zahlreiche weitere Substanzen als Fibrosemarker untersucht, deren Blutspiegel eine Leberfibrose anzeigen soll.[leber-ratgeber.de]
Morbus Niemann-Pick Typ B
Die Niemann-Pick-Krankheit, die auch als Morbus Niemann-Pick, Niemann-Pick-Syndrom oder Sphingomyelinlipidose bezeichnet wird, gehört zur Gruppe der Sphingolipidosen, die wiederum zu den lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet werden. Es handelt sich um eine Erbkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird.[…][de.wikipedia.org]
Progressive familiäre intrahepatische Cholestase
Prognose Vor Erreichen des Erwachsenenalters entwickeln die PFIC-Patienten in der Regel eine Leberfibrose mit terminaler Leberinsuffizienz.[orpha.net]
Langfristig besteht ein hohes Risiko für Leberfibrose, Zirrhose und Leberversagen.[symptoma.de]
Lebervenenthrombose
Ein chronisches Budd-Chiari-Syndrom kann zu erhöhtem Blutdruck im Leberkreislauf (portale Hypertension) und in Folge zu Leberfibrose führen.[de.wikipedia.org]
Meckel-Syndrom Typ 7
Hauptauffälligkeiten Zystische Nierendysplasie Okzipitale Enzephalozele ( 80%) Andere ZNS-Malformationen Mikrophthalmie, Anophthalmie Postaxiale Polydaktylie Kongenitale Leberfibrose[neocyst.de]
Meckel-Gruber-Syndrom
[…] gekennzeichnet durch Nierenzysten, okzipitale Enzephalozele und weitere Hirnfehlbildungen, Mikrophthalmie, Polydaktylie, Situs inversus, Gallengangsdysplasie, Leberzysten/Leberfibrose[medizinische-genetik.de]
Primäre biliäre Zirrhose
K74.1 Lebersklerose K74.2 Leberfibrose mit Lebersklerose K74.3 Primäre biliäre Zirrhose Inkl.: Chronische nichteitrige destruktive Cholangitis K74.4 Sekundäre biliäre Zirrhose[icd-code.de]
Der bindegewebige Umbau der Leber, zunächst in Form einer Leberfibrose und schließlich als Leberzirrhose, bedingt schließlich eine portale Hypertension, die zur Bildung von[symptoma.de]
Leber ( K70.2 ) Kardiale Lebersklerose ( K76.1 ) Mit toxischer Leberkrankheit ( K71.7 ) Zirrhose (Leber): alkoholisch ( K70.3 ) Zirrhose (Leber): angeboren ( P78.8 ) K74.0 Leberfibrose[icd-code.de]