Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung, die sich gegen Bindegewebszellen, vor allem gegen Fibroblasten und Myofibroblasten, sowie gegen Gefäßstrukturen richtet. Komponenten des angeborenen und des erworbenen Immunsystems spielen eine Rolle in der Pathogenese von Sklerosen der Haut, der Lunge, des[…][symptoma.com]
Kongenitale Leberfibrose
Die kongenitale Leberfibrose wird häufig erst als Folge der durch sie hervorgerufenen portalen Hypertension diagnostiziert.[de.wikipedia.org]
Die kongenitale Leberfibrose (KLF), oft auch kongenitale hepatische Fibrose (CHF von engl.: Congenital hepatic fibrosis) genannt, ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit[de.wikipedia.org]
Bei der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung tritt die kongenitale Leberfibrose stets als Begleiterscheinung auf, während die KLF sehr oft auch ohne pathologischen[de.wikipedia.org]
Morbus Niemann-Pick Typ B
Die Niemann-Pick-Krankheit, die auch als Morbus Niemann-Pick, Niemann-Pick-Syndrom oder Sphingomyelinlipidose bezeichnet wird, gehört zur Gruppe der Sphingolipidosen, die wiederum zu den lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet werden. Es handelt sich um eine Erbkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird.[…][de.wikipedia.org]
Leberfibrose
Ursache Die Leberfibrose entsteht oft im Zusammenhang mit Alkohol. Die Leberfibrose ist kein eigenständiges Krankheitsbild.[dr-gumpert.de]
Hier findest du eine genaue Beschreibung und Erklärung ihrer Entstehung: Die Leberfibrose kann eine Vorstufe der Zirrhose sein.[gesundheitsfrage.net]
Derzeit werden zahlreiche weitere Substanzen als Fibrosemarker untersucht, deren Blutspiegel eine Leberfibrose anzeigen soll.[leber-ratgeber.de]
RHYNS-Syndrom
Zusätzlich können eine Ptose (hängendes Augenlid) sowie eine Leberfibrose auftreten. Es wird ein autosomal rezessiver Vererbungs-Modus vermutet.[campus.uni-muenster.de]
Tabellarisch Synonyme Retinitis pigmentosa Syndrom Hauptauffälligkeiten R etinitis pigmentosa, H y popituitarismus, N ephronophthise S kelettdysplasie Ergänzende Befunde Leberfibrose[neocyst.de]
Kranioektodermale Dysplasie 2
Auch eine Leberbeteiligung (Leberfibrose) ist möglich.[orpha.net]
Brachydaktylie, gehäuft Syndaktylie und Klinodaktylie der Kleinfinger, NagelauffälligkeitenHinzu kommen Nephronophthise bis zur Niereninsuffizienz bereits im Kleinkindesalter, Leberfibrose[de.wikipedia.org]
Lebervenenthrombose
Ein chronisches Budd-Chiari-Syndrom kann zu erhöhtem Blutdruck im Leberkreislauf (portale Hypertension) und in Folge zu Leberfibrose führen.[de.wikipedia.org]
Meckel-Gruber-Syndrom
[…] gekennzeichnet durch Nierenzysten, okzipitale Enzephalozele und weitere Hirnfehlbildungen, Mikrophthalmie, Polydaktylie, Situs inversus, Gallengangsdysplasie, Leberzysten/Leberfibrose[medizinische-genetik.de]
Leberzirrhose
Unbehandelt kann sich eine Leberfibrose über Jahre hinweg zu einer Leberzirrhose entwickeln.[focus.de]
Auch interessant: Leberentzündung: Symptome, Formen und Ursachen von Hepatitis Leberzirrhose und Leberfibrose: Wo ist der Unterschied?[liebenswert-magazin.de]
Beides begünstigt eine Leberfibrose. Dabei wuchert Bindegewebe, vernarbt und verdrängt die eigentlichen Leberzellen.[focus.de]
Kranioektodermale Dysplasie
Kraniosynostose, enger Thorax, rhizomele Mikromelie, Syn- und Brachydaktylien), ektodermale Anomalien (Zähne, Haare, Nägel), faziale Auffälligkeiten, Netzhautdystrophie, Leberfibrose[bioscientia-humangenetik.de]
Brachydaktylie, gehäuft Syndaktylie und Klinodaktylie der Kleinfinger, NagelauffälligkeitenHinzu kommen Nephronophthise bis zur Niereninsuffizienz bereits im Kleinkindesalter, Leberfibrose[de.wikipedia.org]
Auch eine Leberbeteiligung (Leberfibrose) ist möglich.[orpha.net]