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18 mögliche Ursachen für Leichte Mikrozephalie

  • Autosomal-rezessive Gliedergürteldystrophie Typ 2K

    Klinisch ist die Erkrankung durch eine langsam fortschreitende Gliedergürteldystrophie mit leicht verzögerter motorischer Entwicklung, Mikrozephalie ohne strukturelle Fehlbildungen[de.wikipedia.org] Klinische Erscheinungen Klinisch ist die Erkrankung durch eine langsam fortschreitende Gliedergürteldystrophie mit leicht verzögerter motorischer Entwicklung, Mikrozephalie[europeonline-magazine.eu]

  • Dubowitz-Syndrom

    Klinische Symptome sind prд- und postnataler Minderwuchs, Mikrozephalie, leichte bis mittelschwere geistige Retardierung und Ekzem.[orpha.net] Klinische Symptome sind prä- und postnataler Minderwuchs, Mikrozephalie, leichte bis mittelschwere geistige Retardierung und Ekzem.[orpha.net]

  • Intelligenzminderung

    , Kardiomyopathie, Herzfehler und leichte faziale Dysmorphien (Mikrogenie, Oberkiefer-Hypoplasie, tiefer hinterer Haaransatz und große Ohren).[orpha.net] […] und leichter Kleinhirn-Hypoplasie.[orpha.net] Neben den genannten drei hauptsächlichen Symptomen wurden bei einigen Patienten auch die folgenden Symptome beschrieben: Kleinwuchs, kleinere Fingerfehlbildungen, Mikrozephalie[orpha.net]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Die fazialen Auffälligkeiten werden im Verlauf betonter, so dass die Diagnosefindung bei älteren Patienten leichter ist.[mgz-muenchen.de] Craniofaziale Dysmorphie-Zeichen Mikrozephalie Hypertelorismus Breite Augenbrauen, die medial aufgefiedert sind Breite Nasenwurzel, abgerundete Nasenspitze Prominente Columella[mgz-muenchen.de]

  • Gliedergürteldystrophie

    Klinische Erscheinungen Klinisch ist die Erkrankung durch eine langsam fortschreitende Gliedergürteldystrophie mit leicht verzögerter motorischer Entwicklung, Mikrozephalie[europeonline-magazine.eu]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Patienten mit Williams-Beuren-Syndrom zeigen häufig eine leichte Mikrozephalie in Kombination mit einer Hypoplasie des Mittelgesichtes, ein langes Philtrum und nach ventral[flexikon.doccheck.com]

  • Baraitser-Winter-Syndrom 1

    Der Kopfumfang entwickelt sich im Kleinkindalter in Richtung auf eine Mikrozephalie. Das Wachstum ist leicht verzögert, die Endgröße ist unternormal.[orpha.net]

  • Lissenzephalie

    […] und leichter Kleinhirn-Hypoplasie.[orpha.net] Der Kopfumfang entwickelt sich im Kleinkindalter in Richtung auf eine Mikrozephalie. Das Wachstum ist leicht verzögert, die Endgröße ist unternormal.[orpha.net] Die Missense-Mutation einer nicht-konservierten Aminosäure am carboxy-terminalen Ende der Aristaless-Domäne war Ursache einer ungewöhnlich schweren XLAG mit Mikrozephalie[orpha.net]

  • Angelman-Syndrom

    […] erregbar, hyperaktiv, Handstereotypien, Aufmerksamkeitsdefizit Mehr als 80 % der Kinder zeigen: Mikrozephalie bis zum 2.[mgz-muenchen.de] Entwicklungsverzögerung Wenig bis keine aktive Sprache, Sprachverständnis besser Gleichgewichtsstörungen, Ataxie, Intentionstremor Verhaltensauffälligkeiten: meist fröhliche Grundstimmung, leicht[mgz-muenchen.de]

  • Mikrozephalie

    Breibart und Mitarbeiter (1) nahmen ebenfalls eine D/E-Translokation bei einem Jungen mit Krampfanfällen und Mikrozephalie an.[publications.fondationlejeune.org] Ihre Diagnose: Mikrozephalie.[spiegel.de] Zellweger und Mikamo (7) vermuteten eine Translokation 14/18 bei einem stark retardierten Kind mit leichtem Epikanthus, hohem Gaumen, Kryptorchismus und generalisierter Muskelhypertonie[publications.fondationlejeune.org]

Weitere Symptome