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428 mögliche Ursachen für Leise Sprache, Muskelhypotonie

  • Down-Syndrom

    Zehe Vermindertes Wachstum der Röhrenknochen Bindegewebsschwäche allgemeine Muskelhypotonie Körpergröße Kinder sind ebi der geburt kleiner endgültige Körpergröße liegt unter[sonderpaed-online.de] Was ihm an Sprache fehlt, ersetzt er durch Sensibilität. Hat sich jemand verletzt, eilt er gleich herbei und pustet.[waz.de] Durch die offene Mundhaltung aufgrund einer allgemeinen Muskelhypotonie (Abnahme des Muskeltonus), durch eine deutlich erschwerte Nasenatmung und durch eine deutlich verminderte[de.wikipedia.org]

  • Akrokallosal-Syndrom

    Prognose Die Prognose wird durch den Schweregrad der Fehlbildungen, durch die Muskelhypotonie und durch das Auftreten von Krampfanfällen bestimmt.[orpha.net] […] diagnostischen Kriterien erfüllt sind: unterentwickeltes oder fehlendes Corpus callosum Anomalien im Schädel- und Gesichtsbereich Polydaktylie psychomotorische Retardierung mit Muskelhypotonien[flexikon.doccheck.com] Neu-Laxova-Syndrom Pseudotrisomie-13-Syndrom Toriello-Carey-Syndrom Oto-palato-digitales Syndrom II Da Silva-Syndrom Die Prognose wird durch den Schweregrad der Fehlbildungen, durch die Muskelhypotonie[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Leise Sprache
  • Pyruvatcarboxylase-Mangel

    Symptome sind eine leichte bis moderate metabolische Azidose mit akutem Erbrechen und Tachypnoe, Gedeihstörung, Apathie, verzögerte intellektuelle und motorische Entwicklung, Muskelhypotonie[orpha.net] Die Betroffenen haben schlechten Appetit, erbrechen, sind lethargisch oder irritabel, es bestehen Muskelhypotonie und exfoliative Dermatitis.[orpha.net]

    Es fehlt: Leise Sprache
  • Prader-Willi-Syndrom

    Klinisch zeigen sich folgende Ausprägungen: • Muskelhypotonie, Trinkschwäche und Gedeihstörungen im Säuglingsalter. • Psychomotorische Entwicklungsverzögerung.[genetik-dresden.de] Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische Zustände, Hypogenitalismus,[medizin-zentrum-dortmund.de] Zusätzlich manifestiert sich die Erkrankung durch eine angeborene Muskelhypotonie , Kleinwuchs oder eine mäßige geistige Behinderung.[ziff.de]

    Es fehlt: Leise Sprache
  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Im Säuglings- und Kleinkindalter imponiert eine Muskelhypotonie. Die Endgröße liegt meist unter der 3.[medizinische-genetik.de] Es handelt sich hier um kurze Muskelhypotonien der unteren Extremität, ausgelöst durch Aufregung, taktile oder auditive Stimuli; betroffene Kinder fallen hin, werden aber[mgz-muenchen.de]

    Es fehlt: Leise Sprache
  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Neben Muskelschwäche ist eine ebenfalls von Geburt an bestehende Muskelhypotonie typisch, was auch als floppy infant bezeichnet wird.[de.wikipedia.org] Kasuistik: Wir berichten über einen 6 Monate alten weiblichen Säugling indischer consanguiner Eltern, der bereits in der Neonatalphase durch eine Muskelhypotonie auffiel.[thieme-connect.com] Die gemeinsamen klinischen Merkmale der kongenitalen Muskeldystrophien sind eine von Geburt an ( kongenital ) bestehende Muskelschwäche mit Muskelhypotonie und verzögerter[wikiplanet.click]

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  • Zellweger-Syndrom

    […] autosomal-rezessive Störung der Peroxisomenbildung - Abbau langkettiger Fettsäuren und Synthese von Gallensäuren Cholesterin nicht möglich progrediente Muskelhypotonie (Floppy[cobocards.com] Fehlentwicklung der äußeren Geschlechtsorgane bei Mädchen Störung der Bildung von Knochengewebe (Ossifikation) schrill klingendes Weinen ausgeprägte Verringerung der Muskelspannung (Muskelhypotonie[de.wikipedia.org] Propanoyl-CoA-Acyltransferase verringerte Gallensalze und Ansammlungen von Pristansäure Auf ein Zellweger-Syndrom bei einem Baby können insbesondere die Besonderheiten des Gesichts, die Muskelhypotonie[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Leise Sprache
  • Nemalin-Myopathie Typ 7

    Am häufigsten finden sich Verlaufsformen mit Muskelhypotonie bei Geburt („ floppy infant “) und verzögerter motorischer Entwicklung.[de.wikipedia.org]

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  • Akrodynie

    Die häufigsten Symptome sind Schlafstörungen, Reizbarkeit, Schuppung und bläuliche Verfärbung der Haut, Muskelhypotonie, Schmerzen und Schwellungen an Händen und Füßen, erhöhter[wissen.de]

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  • X-chromosomale geistige Retardierung Typ Snyder

    Erwachsenenalter ICD-10 : - OMIM : 309583 [ ] UMLS : - MeSH : - MedDRA : - SNOMED CT : - Zusammenfassung Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch moderate geistige Behinderung, Muskelhypotonie[archive.is] Das Snyder-Robinson-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen geistige Behinderung , Muskelhypotonie , Gangunsicherheit, Osteoporose , Kyphoskoliose[wikiwand.com]

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