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30 mögliche Ursachen für Leukodystrophie, Muskelhypotonie

  • Krabbe-Syndrom

    Progressive zerebrale Leukodystrophie Scholz-Syndrom Sphingomyelinspeicherkrankheit Sphingomyelinthesaurismose Spongioforme Leukodystrophie Sudanophile Leukodystrophie Sulfatasemangel[med-kolleg.de] Die Folge ist eine fortschreitende Demyelinisation der Nervenbahnen ( Leukodystrophie ) – ähnlich wie bei der Multiplen Sklerose . 6 Symptome Schreiattacken bei Kindern kognitive[flexikon.doccheck.com] Die Folge ist eine fortschreitende Demyelinisation der Nervenbahnen ( Leukodystrophie ) – ähnlich wie bei der Multiplen Sklerose. 6 Symptome Schreiattacken bei Kindern kognitive[flexikon.doccheck.com]

  • Metachromatische Leukodystrophie

    […] und anderen Leukodystrophien.[de.wikipedia.org] Sie beginnt zur Zeit des Laufenlernens mit Muskelhypotonie, Gehstörungen, Optikusatrophie und motorischer Regression, dies noch vor einer Beeinträchtigung der mentalen Leistungen[orpha.net] ' [ Autoren ] Lizenz: Creative Commons Attribution-ShareAlike „Metachromatische Leukodystrophie“ suchen mit: Wortformen von korrekturen.de · Beolingus Deutsch-Englisch[openthesaurus.de]

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    , sudanophile, Typ Pelizeus-Merzbacher (SE) / Pelizaeus-Merzbacher Hirnsklerose (SE) / Krabbe-Syndrom (SE) / Globoidzell-Leukodystrophie (SE) / Galaktosylzeramidase-Mangel[nakos.de] Die konnatale Form verläuft am schwersten: Von Geburt an bestehen Muskelhypotonie, Nystagmus, Dyspnoe und Stridor.[orpha.net] - eine Selbsthilfeorganisation für Leukodystrophie-Erkrankungen[flexikon.doccheck.com]

  • Tay-Sachs-Krankheit

    .: Fabry- (Anderson-) Krankheit Farber-Krankheit Gaucher-Krankheit Krabbe-Krankheit Metachromatische Leukodystrophie Niemann-Pick-Krankheit Sulfatasemangel Exkl.: Adrenoleukodystrophie[icd-code.de] Entwicklung fortschreitender Sehverlust (bis Amaurose), geistiger Verfall, Muskelhypotonie (später Spastik), reflektor.[gesundheit.de] Betroffene entwickeln immer eine Ataxie (mangelnde Koordination und eingeschränkter Gleichgewichtssinn) Dysathrie (verwaschene Sprache), Muskelhypotonie (Muskelschwäche).[tay-sachs-sandhoff.de]

  • Leigh-Syndrom

    […] wenigen Monaten in der Sonographie und später in der Magnetresonanztomographie Veränderungen mit typischen Lokalisationen an Hirnstamm und Basalganglien, sowie Zeichen der Leukodystrophie[de.wikipedia.org] Sie äußern sich in zentralnervösen Ausfällen der motorischen Zentren (Basalganglien) und Bahnen mit Ataxie Muskelhypotonie Krampfanfälle Pyramidenbahnzeichen und extrapyramidale[flexikon.doccheck.com]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Zusammenfassung Die neurologische Variante des Waardenburg-Shah-Syndroms (WSS; s. dort) wird auch als 'Periphere demyelinisierende Neuropathie, Zentrale dysmyelinisierende Leukodystrophie[orpha.net]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom, Typ 6

    Arylsulfatase A in Leukozyten Metachromatische Leukodystrophie Ascaris V.a.[hygel.de] Es besteht eine Muskelhypotonie, Rupturen groίer Gefδίe kφnnen sich einstellen. Die durchschnittliche Lebenserwartung liegt bei etwa 35 Jahren.[laborvolkmann.de]

  • Carbamoylphosphat-Synthetase-Mangel

    Themen 0 Beiträge 0 Metachromatische Leukodystrophie (MLD) Sie führt zu einer Entartung der weißen Substanz im Gehirn oder einer Schädigung des Schutzschildes von Nervenzellen[metabolic-disease.info] Seltener manifestiert sich die Krankheit erst in der Kindheit mit rezidivierendem hyperammonämischen Koma oder chronischem Erbrechen, starker Abneigung gegen Eiweiß, Muskelhypotonie[orpha.net]

  • Niemann-Pick-Krankheit

    .: Fabry- (Anderson-) Krankheit Farber-Krankheit Gaucher-Krankheit Krabbe-Krankheit Metachromatische Leukodystrophie Niemann-Pick-Krankheit Sulfatasemangel Exkl.: Adrenoleukodystrophie[icd-code.de] -gelb; Muskelhypotonie mit Schwinden der Eigenreflexe, Hör- u. Sehstörungen (bis Erblindung); Tod meist vor dem 3.[gesundheit.de]

  • Aicardi-Syndrom

    […] zu den Internetseiten betroffener Familien: Familie Achtstätter (MPS - Mukopolysaccharidose) Familie Bels (Tay-Sachs-Syndrom) Familie Kuhn-Leopold (MLD - Metachromatische Leukodystrophie[deutscher-kinderhospizverein.de] Tay-Sachs-Syndrom) Familie Möser (MPS - Mukopolysaccharidose) Familie Moosburger-Anderer (Muskeldystrophie) Familie Plettenberg (Aicardi-Goutieres-Syndrom) Familie Robertz-Thomas (Leukodystrophie[deutscher-kinderhospizverein.de]

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