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26 mögliche Ursachen für Leukodystrophie, Taubheit, Zerebrale kortikale Atrophie

  • Krabbe-Syndrom

    Die Folge ist eine fortschreitende Demyelinisation der Nervenbahnen ( Leukodystrophie ) – ähnlich wie bei der Multiplen Sklerose. 6 Symptome Schreiattacken bei Kindern kognitive[flexikon.doccheck.com] Im weiteren Verlauf entwickeln sich Taubheit, ein permanenter Opisthotonus mit gebeugten Armen und gestreckten Beinen sowie Hypersalivation und Fieber.[de.wikipedia.org] Progressive zerebrale Leukodystrophie Scholz-Syndrom Sphingomyelinspeicherkrankheit Sphingomyelinthesaurismose Spongioforme Leukodystrophie Sudanophile Leukodystrophie Sulfatasemangel[med-kolleg.de]

  • Diffuse Hirnsklerose

    Forschung Neuigkeiten zur Leukodystrophie-Forschung. Neugeborenen Screening X-ALD.[elaev.de] Schluckstörungen, psychischen Wesensänderungen, evtl. auch Taubheit, Erblindung; v.a. das Greenfield-, Krabbe-, Ferraro-, Pelizaeus-Merzbacher-, Schilder - u.[gesundheit.de] Die seltenen Leukodystrophien sind meist nur Betroffenen und ihrem näheren Umfeld bekannt.[myelin.de]

  • Morbus Canavan-van-Bogaert-Bertrand

    Forschung Neuigkeiten zur Leukodystrophie-Forschung. Neugeborenen Screening X-ALD.[elaev.de] Der Morbus Canavan gehört zu den genetisch verursachten Leukodystrophien.[de.wikipedia.org] Es wird autosomal-rezessiv vererbt; Canavan Krankheit gehört wie die Leukodystrophie bekannt, eine Gruppe von Erkrankungen.[kemen.ilorena.com]

  • Zerebrale kortikale Atrophie

    Bestimmte Stoffwechselerkrankungen ( Leukodystrophie ) und einige chronische Infektionskrankheiten ( Progressive Paralyse ) sind als Ursachen selten.[de.wikipedia.org] Beginn in der Kindheit Kabuki-Syndrom Kagami-Ogata-Syndrom Kapur-Toriello-Syndrom Kardio-fazio-kutanes Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Katarakt - Ataxie - Taubheit[se-atlas.de] Wenn der zerebralen kortikalen Atrophie und Atrophie der weißen Substanz in den gleichen Gründen ist es möglich, sowohl die weiße Substanz Atrophie Rindenatrophie haben, und[de.swewe.org]

  • Myopathischer Carnitinmangel

    […] myotone proximale 1.0 * Hypereosinophile Syndrome Churg-Strauss-Syndrom 1.5 * 1.5 355 364 Gaucher-Krankheit Glykogenose Typ 1 1.0 * 1.0 BP 213 Cystinose 1.5 * 646 1.0 * 512 Leukodystrophie[ecitydoc.com] - Anomalie 1547 2 Fälle der Dermatoglyphen 1533 Kraniosynostose - Fibula-Aplasie 2 Fälle 1380 Katarakt - Nephropathie - Enzephalopathie 2 Fälle 1368 Katarakt - Ataxie - Taubheit[slidex.tips] (zerebral und zerebellär) Protrahierter Laktatnachweis in Läsionen, aber auch nicht betroffenen Regionen Selten: kortikal laminäre Nekrose, Blutungen Bilaterale Marklagerhyperintensitäten[docplayer.org]

  • Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie

    752 24.2.6 Leukodystrophien mit peroxisomalen Speicherkrankheiten 755 24.2.7 Leukodystrophien mit anderem oder unbekanntem metabolischem Defekt 756 24.2.8 Andere, z.[medizinwelt.elsevier.de] Die spezifischen Symptome, die mit MNGIE verbunden sind, variieren von Fall zu Fall und können Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen und Taubheit oder Empfindungen[arztol.com] Atrophie Neurodegenerative Erkrankung Progressive kortikale Gehirndegeneration Zerebellare Atrophie Zerebellare Degeneration Zerebellare Hemiatrophie Zerebralabbauprozess[icdscout.de]

  • Akute zerebelläre Ataxie

    Autosomal-rezessive Ataxien Friedreich-Ataxie Ataxia teleangiectatica Vitamin-E-Mangel-Ataxie Morbus Refsum Abetalipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom) Metachromatische Leukodystrophie[praxis-activa.de] Dentato-rubro-pallido-luysianische Atrophie mit Demenz ADCA mit pigmentärer Retinadegeneration (ADCA-II) ADCA mit rein zerebellarer Symptomatik (ADCA-III) ADCA mit Myoklonien und Taubheit[fataxie.net] Atrophie Neurodegenerative Erkrankung Progressive kortikale Gehirndegeneration Zerebellare Atrophie Zerebellare Degeneration Zerebellare Hemiatrophie Zerebralabbauprozess[icdscout.de]

  • Alpers-Syndrom

    Muskelsteifheit, Muskelzuckungen, Blindheit und Taubheit können auch auftreten.[symptoma.com] Atrophie Neurodegenerative Erkrankung Progressive kortikale Gehirndegeneration Zerebellare Atrophie Zerebellare Degeneration Zerebellare Hemiatrophie Zerebralabbauprozess[icdscout.de] Seltene, neoplastische Erkrankungen der Haut ZENTRUM FÜR STOFFWECHSELERKRANKUNGEN Lysosomale Erkrankungen Speicherkrankheiten (Metachromatische Leukodystrophie, M.[zseg.uni-goettingen.de]

  • Alkoholbedingte Neuropathie

    : Es handelt sich um die familiäre Amyloidneuropathie, die hereditäre motorisch-sensible Neuropathie und die chromatische Leukodystrophie; Krankheitsbilder, die Symptome einer[medhost.de] Folgender Sachverhalt:.Erste Symptome sind Taubheit, Kribbeln und Schmerzen in den Füßen, Beinen und/oder Händen.[quqetepesopiretir.xpg.uol.com.br] Atrophie Neurodegenerative Erkrankung Progressive kortikale Gehirndegeneration Zerebellare Atrophie Zerebellare Degeneration Zerebellare Hemiatrophie Zerebralabbauprozess[icdscout.de]

  • Kortikaler Myoklonus, familiärer

    Beginn in der Kindheit Kabuki-Syndrom Kagami-Ogata-Syndrom Kapur-Toriello-Syndrom Kardio-fazio-kutanes Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Katarakt - Ataxie - Taubheit[se-atlas.de] Atrophie Neurodegenerative Erkrankung Progressive kortikale Gehirndegeneration Zerebellare Atrophie Zerebellare Degeneration Zerebellare Hemiatrophie Zerebralabbauprozess[icdscout.de] Hierzu zählen: a) die orthochromatischen Leukodystrophien: Pelizaeus-Merzbacher-Erkrankung Adrenoleukodystrophie Cockayne-Syndrom b) die lysosomalen Leukodystrophien Morbus[de.wikibooks.org]

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