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71 mögliche Ursachen für Lipödem, Vitamin-D-Mangel-Rachitis

  • Vitamin-D-Mangel

    Vitamin-D-Mangel Vitamin D Mangel kommt Vitamin-D-Mangel-Rachitis zustande durch einen Mangel an Vitamin-D-Vorstufen, der sich ausdrückt in erniedrigten Serumspiegeln für[eref.thieme.de] 1-Hydroxylase-Mangel Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ I[eref.thieme.de] FGF23 hemmt die 1α-Hydroxylase in der Niere, sodass es zu einer Vitamin-D-Hormon-Mangel-Rachitis kommt.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Lipödem
  • Lipödem

    Das Lipödem Lipödem führt zu einer nicht komprimierbaren beidseitigen Schwellung unter Aussparung von Hand- und Fußrücken.[eref.thieme.de] Differenzialdiagnostisch muss vom Lipödem die reine Lipohypertrophie, die dasselbe Verteilungsmuster wie das Lipödem zeigt, jedoch keine relevante Wassereinlagerung und somit[eref.thieme.de] Fettwülste im Knie- und Oberschenkelbereich bei Lipödem Stadium II–III.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Vitamin-D-Mangel-Rachitis
  • Malabsorptionssyndrom

    Vitamin-D-Mangel-Rachitis[eref.thieme.de] Der Vitamin-D-Mangel führt bei Kindern zu Rachitis und bei Erwachsenen zu Osteomalazie. Bei Vitamin-A-Mangel entwickeln sich Hyperkeratose und Nachtblindheit.[eref.thieme.de] Bei Vitamin-K-Mangel können die Glutamylreste von Prothrombin und anderen Gerinnungsfaktoren in der Leber nicht γ-carboxyliert werden, sodass es zu Blutungen kommen kann.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Lipödem
  • Nephropathie

    Die klinischen Symptome ähneln denen bei Vitamin-D-Mangel-Rachitis, treten im Gegensatz dazu aber erst nach dem 1. Lebensjahr auf.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Lipödem
  • Osteogenesis imperfecta

    Anästhesiologische Probleme können bei Patienten mit Osteogenesis imperfecta im Rahmen der Lagerung und v. a. durch Lungenfunktionsstörungen nach multiplen Rippenfrakturen oder bei ausgeprägter Kyphoskoliose auftreten. Ein vermuteter Zusammenhang der Osteogenesis imperfecta mit der malignen Hyperthermie wurde[…][eref.thieme.de]

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  • Glykogenose durch Glukose-6-Phosphat-Transportstörung

    Die Glykogenose Typ Ia ist als häufigste Form der Glykogenosen (1 : 25 000–1 : 40 000) ein Prototyp der hepatischen Glykogenosen. Durch einen Defekt der Glucose-6-Phosphatase ist die Freisetzung von Glukose sowohl aus der Glykogenolyse als auch aus der Glukoneogenese gestört; entsprechend manifestiert sich die[…][eref.thieme.de]

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  • Renal-tubuläre Azidose Typ 1
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  • Renal-tubuläre Azidose

    Anionenlücke Anionenlücke Urin im Urin: Die Anionenlücke im Urin [Na K -(Cl– HCO3–)] ist ein Maß für die Fähigkeit der Niere, Säuren auszuscheiden (v.a. in Form von NH4 ). Da der signifikante Anteil von NH4 an der Summe der Kationen in der Formel nicht berücksichtigt wird, ist sie normalerweise negativ. Bei der dRTA[…][eref.thieme.de]

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  • Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel

    […] nach Guido Fanconi (1892-1979), Schweizer Kinderarzt und Horst Bickel (1918-2000), Hamburger Kinderarzt Synonyme: Glykogenspeicherkrankheit Typ XI, Glykogenose Typ XI, Bickel-Fanconi-Glykogenose, GSD Typ XI Englisch: Fanconi-Bickel syndrome 1 Definition Das Fanconi-Bickel-Syndrom ist eine seltene, erblich bedingte[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Alagille-Syndrom

    Das Hauptsymptom ist eine schon in der Neonatalperiode beginnende Cholestase chronische chronische Cholestase, die periodisch mit Remissionen verlaufen kann. Ursache der Cholestase ist eine Hypoplasie der intrahepatischen wie auch der extrahepatischen Gallengänge. Kardiovaskuläre Anomalien sind ein weiteres[…][eref.thieme.de]

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