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378 mögliche Ursachen für Makrothrombozytopenie

  • Schwere autosomal rezessive Makrothrombozytopenie

    Die Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie.Synonyme sind: englisch Bleeding[de.wikipedia.org] Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz.[de.wikipedia.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive ORPHA:438207 Synonym(e): - Prävalenz: Erbgang: Autosomal-rezessiv[orpha.net]

  • Autosomal dominante Makrothrombozytopenie

    Die Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie ist eine zur Gruppe der Makrothrombozytopenien gehörige angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten.Synonyme[de.wikipedia.org] Die May-Hegglin-Anomalie ist eine familiäre, autosomal dominant vererbte Makrothrombozytopenie mit basophilen spindelförmigen Einschlusskörpern in den Leukozyten.[hemato-images.eu] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante ORPHA:140957 Synonym(e): - Prävalenz: Erbgang: Autosomal-dominant Manifestationsalter[orpha.net]

  • Genetisch bedingte Leukozytenanomalie

    : May-Hegglin-Anomalie und Leukozyt · Mehr sehen » Makrothrombozytopenie Die Makrothrombozytopenie ist eine angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten[de.unionpedia.org] Diese hatte sich in einer Makrothrombozytopenie (25.000/µl), granulozytären Einschlusskörperchen und der typischen clusterförmigen NMMHC-IIA-Verteilung in Granulozyten ohne[semanticscholar.org] […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor[se-atlas.de]

  • Gray-Platelet-Syndrom

    Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind andere Thrombozytenstörungen, wie Makrothrombozytopenien (Bernard-Soulier-Syndrom, MYH9-abhängige Thrombozytopenie, Makrothrombozytopenie[orpha.net] […] mit Mitralklappeninsuffizienz, Mediterrane Makrothrombozytopenie, Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) und andere Krankheiten mit hypogranulären oder grauen Thrombozyten[orpha.net]

  • Thrombozytopenie

    Zusätzlich sind unter den angeborenen Thrombozytopenien die X-chromosomale Makrothrombozytopenie mit Störung der Bildung von Thrombozyten und Erythrozyten (rote Blutkörperchen[dr-gumpert.de]

  • Amegakaryozytäre Thrombozytopenie

    X-chromosomale Makrothrombozytopenie mit Dyserythropoese 39 3.2.1.11. Chromosom-11-q-assoziierte Thrombozytopenie (Jacobsen-Syndrom) 39 3.2.1.12.[buecher.de] […] schweren hereditären Plättchenrezeptoroder Plättchenstrukturdefekten beruht, wie beispielsweise dem Bernard-Soulier-Syndrom, der GlanzmannThrombasthenie, der familiären Makrothrombozytopenie[rosenfluh.ch] Membrandefekte: • Bernard-Soulier • Thrombasthenie Glanzmann Metabolische Störungen: • Prostaglandinstoffwechsel Speicherdefekte: • a-, d-Granuladefekte Andere: • Scott-Syndrom • Makrothrombozytopenie[rosenfluh.ch]

  • Melhem-Fahl-Syndrom

    […] mit 182050 leukozytären Einschlüssen Makrothrombozytopenie mit 220448 Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, 140957 autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, 101022[slidex.tips] Fälle 100 Fälle 709 Peters-plus-Syndrom 80 Fälle 382 Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel 80 Fälle Mikrodeletionssyndrom 1q44 100 Fälle Lichen planus pemphigoides 140957 Makrothrombozytopenie[doczz.com.br] 1019 Epstein-Syndrom 1019 Alport-Syndrom mit Makrothrombozytopenie 807 Sebastian-Syndrom 807 Makrothrombozytopenie mit leukozytären Einschlüssen 157855 HARP-Syndrom Hypopräbetalipoproteinämi[slidex.tips]

  • Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung

    Multizentrische Castleman- (MCD) Methämoglobinämie, hereditäre, rezessive, Typ II Spastische Paraplegie Typ Rothmund-Thomson- Typ Mikrodeletionssyndrom 1q Lichen planus pemphigoides Makrothrombozytopenie[docplayer.org]

  • Myeloproliferative Neoplasie mit assoziiertem FGR1-Gen-Rearrangement

    […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor[se-atlas.de] […] assoziiertem primären Imundefekt Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte MYH9-assoziierte Krankheiten Maffucci-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Makrothrombozytopenie[se-atlas.de]

  • Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit

    […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor[se-atlas.de] Lymphoproliferative Krankheit, autosmal-rezessive MYH9-assoziierte Krankheiten Maffucci-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Makrophagen-Aktivierungssyndrom (MAS) Makrothrombozytopenie[se-atlas.de]

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