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11 mögliche Ursachen für Makrotie

  • Perniziöse Anämie

    Die perniziöse Anämie (Perniziosa, Biermer-Anämie) ist eine Anämie, die durch einen Mangel an Vitamin B12 (Cobalamin) verursacht wird. Zu den typischen Beschwerden zählen Müdigkeit, Hunter-Glossitis, Sensibilitätsstörungen und psychische Auffälligkeiten. Im Vollbild der Erkrankung kommt es zu funikulärer Myelose. Das[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidose (MPS) ist ein allgemeiner Terminus, der sich auf eine Gruppe erblicher lysosomaler Speicherkrankheiten bezieht, bei denen die progressive Akkumulation von Glykosaminoglykanen eine Reihe unterschiedlicher Symptome hervorruft. Entsprechend der aktuellen Klassifikation gibt es sieben Typen der MPS,[…][symptoma.com]

  • Turner-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz bei neugeborenen Mädchen ist 1:2.500. Klinische Beschreibung Der Phänotyp ist sehr variabel, und oft sind die körperlichen Symptome nur schwach ausgeprägt oder fehlen ganz, jedoch sind alle Turner-Frauen minderwüchsig. Häufig besteht eine Ovarialinsuffizienz, deren Beginn[…][orpha.net]

  • Akromegalie

    Akromegalie ist eine endokrinologische Erkrankung, die durch übermäßige Sekretion von Somatropin gekennzeichnet ist und gewöhnlich durch ein Hypophysenadenom verursacht wird. Die Diagnose von Akromegalie ist häufig aufgrund des langsamen Fortschreitens der Symptome verzögert. Patienten mit großen Tumoren können[…][symptoma.com]

  • Cockayne-Syndrom

    Das Cockayne-Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Kleinwuchs, charakteristisches Gesicht, vorzeitige Alterung, Photosensitivität, fortschreitende neurologische Funktionsstörungen und Intelligenzminderung gekennzeichnet ist. Das Cockayne-Syndrom (CS) ist eine[…][symptoma.com]

  • 3M-Syndrom

    Das 3M-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit bereits im Mutterleibe einsetzendem Minderwuchs, mit auffälliger Kopf- und Gesichtsform sowie mit Veränderungen an den Rippen und den Wirbelkörpern. Synonyme sind: Dolichospondyläre Dysplasie Gloomy-Syndrom Le-Merrer-SyndromDie Bezeichnung 3M[…][de.wikipedia.org]

  • Fragiles-X-Syndrom

    Das Fragiles-X-Syndrom (FXS) ist eine der häufigsten Ursachen erblicher kognitiver Behinderung des Menschen. Ursache hierfür ist eine genetische Veränderung auf dem X-Chromosom, die Mutation eines expandierenden Trinukleotidrepeats im Gen FMR1 (fragile X mental retardation 1). Die Behinderung, die zu den[…][de.wikipedia.org]

  • Mikrotie

    Menschliche Ohrmuschel Der Begriff Hörorgan bezeichnet in der… … Deutsch Wikipedia Makrotie — Ma kro tie die; , ...ien abnorme Größe der Ohren (Med.); Ggs.[universal_lexikon.deacademic.com] Rechtschreibung Von Duden empfohlene Trennung: Mi kro tie Alle Trennmöglichkeiten: Mi k ro tie Bedeutungsübersicht abnorme Kleinheit der Ohrmuschel Antonyme zu Mikrotie Makrotie[duden.de] Angeborenes Großohr Kongenitale Makrotie Makrotie Makrotie des äußeren Ohres Q17.2 Mikrotie Kongenitale Mikrotie Mikrotie Mikrotie des äußeren Ohres Ohrhypoplasie Ohrmuschelhypoplasie[icdscout.de]

  • Makrozephalie

    Makrotie gr. hus, ôtos Ohr , abnorme Größe des Ohres.[textlog.de] Makrotie gr. hus, ôtos Ohr, abnorme Größe des Ohres.[textlog.de]

  • Abstehende Ohrmuschel

    Angeborenes Großohr Kongenitale Makrotie Makrotie Makrotie des äußeren Ohres Q17.2 Mikrotie Kongenitale Mikrotie Mikrotie Mikrotie des äußeren Ohres Ohrhypoplasie Ohrmuschelhypoplasie[icdscout.de] Da die Ohren das ganze Leben über wachsen (bis zu 1 Zentimeter), verstärkt sich die Makrotie mit dem Alter noch.“ Wie oft wird operiert? Dr.[bild.de] Ohrlobus Akzessorischer Tragus Akzessorisches Ohr Akzessorisches Ohrläppchen Aurikularanhänge Polyotie Präaurikularanhänge Überzähliges Ohr Überzähliges Ohrläppchen Q17.1 Makrotie[icdscout.de]

Weitere Symptome