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18 mögliche Ursachen für Marfan-Syndrom, Marfanoider Habitus

  • Marfan-Syndrom

    […] ist charakterisiert durch die Assoziation von marfanoidem Habitus und Darmdivertikeln.[orpha.net] Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte, generalisierte Bindegewebserkrankung.[symptoma.com] Die Gesamtheit dieser Skelettveränderungen wird auch als marfanoider Habitus bezeichnet.[netdoktor.de]

  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2b

    Habitus und andere Fehlbildungen des Skeletts.[msdmanuals.com] Darunter fallen vor allem Ganglioneurome im Gastrointestinaltrakt und ein dem Phänotyp des Marfan-Syndroms ähnelndes Erscheinungsbild. 2.3 MEN Typ 3 2.3.1 MEN Typ 3A Neurofibromatose[flexikon.doccheck.com] Bei dem Typ MEN2b kann es neben dem Auftreten von MTC und Phäochromozytom auch zu multiplen Schleimhautneuromen sowie zur Ausbildung eines marfanoiden Habitus kommen.[amedes-genetics.de]

  • Homozystinurie

    Klinik Das Aussehen der Patienten ist ähnlich wie beim Marfan-Syndrom: Linsenektopie Login for registered users[eref.thieme.de] KL: ähnlich dem Marfan-Syndrom: Hochwuchs, Arachnodaktylie, Linsenluxation HV: - Livedo racemosa Lok: insbes. an den Händen - atrophische Narben - Rötung der Wangenhaut und[wikiderm.de] Ähnliche Befunde werden bei Patienten erhoben, die am Marfan-Syndrom leiden, was differentialdiagnostisch zu berücksichtigen ist.[symptoma.com]

  • Goldberg-Shprintzen-Syndrom

    Bei einigen Patienten wurde eine Mutation im Fibrillin-1-Gen ( FBN1 ) nachgewiesen. 3 Klinik Patienten mit Shprintzen-Goldberg-Syndrom weisen einen marfanoiden Habitus auf[flexikon.doccheck.com] Bearbeiten Synonym: SGS 1 Definition Das Shprintzen-Goldberg-Syndrom, kurz SGS, ist eine sehr seltene Erkrankung, die dem Marfan-Syndrom ähnelt. [1] Das Syndrom folgt einem[flexikon.doccheck.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Definition Marfan-Syndrom Beim Marfan-Syndrom handelt es sich um eine Bindegewebserkrankung mit Defekt der Mikrofibrillen.[amboss.com] Das Marfan-Syndrom ist eine Bindegewebserkrankung mit defekter Mikrofibrillen-Synthese, die autosomal-dominant vererbt wird oder als Neumutation auftritt und zu multiplen[amboss.miamed.de] Deshalb ist diese Verlaufsform des EDS auch eine wichtige Differenzialdiagnose des Marfan-Syndroms.[marfan.de]

  • Stickler-Syndrom

    Manche Betroffene weisen einen marfanoiden Habitus (Gesamterscheinungsbild) auf, sind jedoch in aller Regel eher kleiner als unbetroffene Verwandte, und nicht größer, wie[marfan.de] Glaukom und Katarakt, durch Innenohrschwerhörigkeit in 80% der Fälle, häufig marfanoider Habitus mit Arachnodaktylie, im Kindesalter aber rhizomele Verkürzung der Extremitäten[de.praenatal-medizin.de] So sollte eine Linsenfehlstellung beim Marfan-Syndrom durch eine Brillenanpassung optisch korrigiert werden.[blindenverband-wnb.at]

  • Familiärer Mitralklappenprolaps

    Habitus; MASS-Syndrom (Myopie, Mitralklappenprolaps, geringe Aortenerweiterung, Hautstreifen und Skelettbeteiligung) Familiäres Mitralklappenprolaps-Syndrom Stickler-Syndrom[marfan.de] Beschreibung der Einrichtung Jeder Mensch mit Marfan-Syndrom oder Verdacht auf ein Marfan-Syndrom oder eine andere angeborene Aortenerkrankung ist eingeladen, sich in der[se-atlas.de] , Mitralklappensegel, Valva atrioventricularis sinistra, linke Atrioventrikularklappe, Bikuspidalklappe, Erkrankung, Marfan-Syndrom, Herz, Kardia, Cardia, Cor, Myokard, Herzphasen[medical-pictures.de]

  • Multiple endokrine Neoplasie

    Habitus und andere Fehlbildungen des Skeletts.[msdmanuals.com] […] umfasst neben dem Medullären Schilddrüsenkarzinom und Phäochromozytom Neurinome der Schleimhäute, Ganglioneuromatose, und einen marfanoiden Habitus (Körperbau ähnlich wie beim Marfan-Syndrom[de.wikipedia.org] Habitus FMTC : isoliertes familiäres medulläres Schilddrüsenkarzinom Abb.[megru.ch]

  • Stickler-Syndrom Typ 3

    Manche Betroffene weisen einen marfanoiden Habitus (Gesamterscheinungsbild) auf, sind jedoch in aller Regel eher kleiner als unbetroffene Verwandte, und nicht größer, wie[marfan.de] Glaukom und Katarakt, durch Innenohrschwerhörigkeit in 80% der Fälle, häufig marfanoider Habitus mit Arachnodaktylie, im Kindesalter aber rhizomele Verkürzung der Extremitäten[de.praenatal-medizin.de] Typ 2 MFS [Marfan-Syndrom] MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1] MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2] Neonatales Marfan-Syndrom Neonatales MFS [Marfan-Syndrom] Spinnenfingrigkeit Spinnengliedrigkeit[icdscout.de]

  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2a

    Bei dem Typ MEN2b kann es neben dem Auftreten von MTC und Phäochromozytom auch zu multiplen Schleimhautneuromen sowie zur Ausbildung eines marfanoiden Habitus kommen.[amedes-genetics.de] Typ- 2b: Dieser Typ äußert sich als Marfan- Syndrom mit sehr großen Händen und Füßen, sowie langen Armen und Beinen.[dr-gumpert.de] Habitus FMTC : isoliertes familiäres medulläres Schilddrüsenkarzinom Abb.[megru.ch]

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