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22 mögliche Ursachen für Marfanoider Habitus, Schlanke Extremitäten

  • Marfan-Syndrom

    Das Shprintzen-Goldberg Syndrom ( OMIM 182212 ) ist eine Erkrankung mit Kraniosynostose, einem marfanoiden Habitus und einer Reihe weiterer Merkmale, wie Hochwuchs, Arachnodaktylie[genetik-dresden.de] Typsiche Symptome sind ein langer, schlanker Körper mit langen Extremitäten und Fingern, Hyperlaxizität der Gelenke, ein hoher Gaumenbogen, Deformitäten der Wirbelsäule, Aortenaneurysma[symptoma.com] […] ist charakterisiert durch die Assoziation von marfanoidem Habitus und Darmdivertikeln.[orpha.net]

  • Multiple endokrine Neoplasie

    Habitus und andere Fehlbildungen des Skeletts.[msdmanuals.com] Körperbau, lange Extremitäten, Arachnodaktylie, Überstreckbarkeit der Gelenke).[de.wikipedia.org] Habitus FMTC : isoliertes familiäres medulläres Schilddrüsenkarzinom Abb.[megru.ch]

  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2b

    Habitus und andere Fehlbildungen des Skeletts.[msdmanuals.com] Bei dem Typ MEN2b kann es neben dem Auftreten von MTC und Phäochromozytom auch zu multiplen Schleimhautneuromen sowie zur Ausbildung eines marfanoiden Habitus kommen.[amedes-genetics.de] Zusammen mit dem marfanoiden Habitus und der häufig vorliegenden Entwicklungsverzögerung erlaubt dies eine Blickdiagnose.[mgz-muenchen.de]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Stickler-Syndrom Typ 2

    Joachim Esser Georg Thieme Verlag , 27.05.2015 - 456 Seiten Ein Kind, das einen Augenarzt besucht, ist nicht einfach ein kleiner Erwachsener. Es gibt eine Reihe von Krankheiten, Untersuchungsmethoden und weiteren Besonderheiten, die spezifisch für das junge Alter sind. Führenden Experten auf dem Gebiet der[…][books.google.de]

    Es fehlt: Marfanoider Habitus
  • Homozystinurie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: homocystinuria 1 Definition Die Homozystinurie ist eine Sammelbezeichnung für eine Gruppe autosomal-rezessiv -erblicher Stoffwechselkrankheiten , die zu einer erhöhten Konzentration der Aminosäure Homocystein in Blut und Urin führen. 2[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    E-Book kaufen – 17.246,40 RUB Nach Druckexemplar suchen Wiley.com Amazon.de Buch.de Buchkatalog.de Libri.de Weltbild.de In Bücherei suchen Alle Händler » 0 Rezensionen Rezension schreiben von Suzanne B. Cassidy, Judith E. Allanson Über dieses Buch Allgemeine Nutzungsbedingungen Seiten werden mit Genehmigung von John[…][books.google.de]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Goldberg-Shprintzen-Syndrom

    Bei einigen Patienten wurde eine Mutation im Fibrillin-1-Gen ( FBN1 ) nachgewiesen. 3 Klinik Patienten mit Shprintzen-Goldberg-Syndrom weisen einen marfanoiden Habitus auf[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Stickler-Syndrom

    Manche Betroffene weisen einen marfanoiden Habitus (Gesamterscheinungsbild) auf, sind jedoch in aller Regel eher kleiner als unbetroffene Verwandte, und nicht größer, wie[marfan.de] Glaukom und Katarakt, durch Innenohrschwerhörigkeit in 80% der Fälle, häufig marfanoider Habitus mit Arachnodaktylie, im Kindesalter aber rhizomele Verkürzung der Extremitäten[de.praenatal-medizin.de]

    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • Marfanoider Habitus mit Situs inversus
    Es fehlt: Schlanke Extremitäten
  • PDE4D Haploinsufficiency Syndrome
    Es fehlt: Schlanke Extremitäten

Weitere Symptome