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49 mögliche Ursachen für MELAS-Syndrom

  • MELAS-Syndrom

    Abb. 10.12 MELAS-Syndrom MELAS-Syndrom .[eref.thieme.de] Die Patienten zeigen jedoch häufig nicht das Vollbild des MELAS-Syndroms. Maternale Familienmitglieder können oligo- oder asymptomatisch sein ( Abb. 10.11).[eref.thieme.de] Weitere akzessorische Symptome des MELAS-Syndroms können endokrine Störungen sein, insbesondere Diabetes mellitus, aber auch Störungen der Geschlechtshormone und der hypothalamischen[eref.thieme.de]

  • MERRF-Syndrom

    Nackenlipome ( Abb. 10.13) findet man aber typischerweise beim MERRF-Syndrom und nicht beim MELAS-Syndrom.[eref.thieme.de] Das MERRF-Syndrom (Myoklonusepilepsie mit Ragged-red-Fasern), erstmals 1980 beschrieben [264], hat klinisch viele Ähnlichkeiten mit dem MELAS-Syndrom.[eref.thieme.de] - zu sogenannten Overlap-Syndromen ist möglich (MERRF/MELAS-Overlap-Syndrom). 4 Diagnostik Die Diagnostik des MERRF-Syndroms erfordert nebst Familienanamnese die Erhebung[flexikon.doccheck.com]

  • Erkrankung der Augenmuskeln

    MELAS-Syndrom (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactate acidosis and stroke-like episodes),[eref.thieme.de]

  • Ophthalmoplegie

    […] mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden (MELAS-Syndrom MELAS-Syndrom ): migränoide Kopfschmerzen, Krampfanfälle, rezidivierende[eref.thieme.de] MELAS-Syndrom (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactate acidosis and stroke-like episodes),[eref.thieme.de]

  • Hemiparese

    MELAS-Syndrom Stoffwechselstörung Thromboembolie ,[eref.thieme.de] MELAS-Syndrom (s. Kap. Ursachen),[eref.thieme.de]

  • Kearns-Sayre-Syndrom

    So tritt beim MELAS-Syndrom MELAS-Syndrom Opthalmoplegie, chronisch progrediente externe in 8–11% der Fälle eine CPEO auf.[eref.thieme.de] CPEO plus bei singulärer Deletion der mtDNA oder CPEO bei MELAS-Syndrom und Mutation 3243A G der mtDNA).[eref.thieme.de] Andererseits kann das Symptom CPEO jedoch auch im Rahmen anderer klassischer mitochondrialer Syndrome auftreten, beispielsweise beim MELAS-Syndrom ( Abb. 10.6).[eref.thieme.de]

  • Metabolisches Syndrom

    )-Syndrome auftreten.[eref.thieme.de] Gleichzeitig können neurologische Defekte als MIDD (Maternally inherited Diabetes and Deafness) oder MELAS (Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, Stroke-like-Episodes[eref.thieme.de]

  • Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie

    Abzugrenzen sind: MELAS-Syndrom, MERRF-Syndrom oder Erkrankungen mit Störung im POLG-Gen. Die Behandlung erfolgt weitgehend symptomatisch.[de.wikipedia.org] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind ähnliche Krankheiten mit Phänotypen, die sich mit der Symptomatik des MNGIE-Syndroms, des MELAS, MERFF oder der Progressiven[orpha.net]

  • CADASIL

    Differenzialdiagnosen: Morbus Binswanger (SAE), Multiple Sklerose, adulte Form einer Leukodystrophie, familiäre Migräne, Vaskulitiden, progressive multifokale Leukenzephalopathie PML, MELAS-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Azidose

    MELAS-Syndrom, s. Muskelschwäche (Myopathien), Schlaganfall/Apoplexie[eref.thieme.de]

Weitere Symptome