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50 mögliche Ursachen für Mikrognathie

  • Hallermann-Syndrom

    […] anderen Auffälligkeiten einen proportionierten Minderwuchs, eine besondere Gesichtsform mit einer sehr kleinen, schnabelartig gebogenen Nase und einem kleinen Unterkiefer (Mikrognathie[de.wikipedia.org] […] anderen Auffälligkeiten einen proportionierten Minderwuchs , eine besondere Gesichtsform mit einer sehr kleinen, schnabelartig gebogenen Nase und einem kleinen Unterkiefer ( Mikrognathie[wikiwand.com]

  • Turner-Syndrom

    Typisch ist eine Dysmorphie mit Strabismus, antimongoloider Augenstellung, Epikanthus, Ptosis oder Mikrognathie.[aerztezeitung.de] Lymphödem (Hände und Füße), Kleinwuchs, gonadale Dysgenesie, Schilddrüsenunterfunktion, angeborene Nierenfehlbildungen, hypoplastisches Linksherz und Koarktation der Aorta, Mikrognathie[neuro24.de] […] gedrungener Körperbau, eher breiter Brustkorb häufig ein tiefer Nackenhaaransatz "Flügelfell" (Pterygium colli): seitliches Abstehen der Halsweichteile zu kleiner Oberkiefer (Mikrognathie[9monate.de]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Zu den Kennzeichen gehören: Fehlen oder Missbildung von Ohren und Jochbein, Gaumenspalte, „fliehendes“ Kinn (Mikrognathie), sowie Augenlidabnormitäten.[de.wikipedia.org]

  • Mikrognathie

    […] wird der Begriff "Mikrognathie" nur für die Hypoplasie des Oberkiefers im Gegensatz zu Mikrogenie Hypoplasie des Unterkiefers verwendet.[de.wikipedia.org] Erworbene Mikrognathien können durch Operationen am Kiefer , beispielsweise bei der Korrektur einer Gaumenspalte entstehen. 2.2 Nach Lokalisation Mandibuläre Mikrognathie[flexikon.doccheck.com] Mikrognathie ist ein Zustand, in dem der Kiefer abnorm klein ist, oft klein genug, um mit dem Essen und Zahn und normale Sprachentwicklung zu stören.[de.nous-utile.info]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Bei den kongenitalen Muskeldystrophien (engl. congenital muscular dystrophies, kurz CMD oder MDC) handelt es sich um eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die zu den Muskeldystrophien gehören. Es handelt sich um Erbkrankheiten, die überwiegend autosomal-rezessiv vererbt werden. Die klinischen Erscheinungen sind sehr[…][de.wikipedia.org]

  • Seckel-Syndrom

    Das Seckel-Syndrom (auch bekannt als Harper’s Syndrom und Virchow-Seckel-Syndrom) ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit dem Krankheitsbild einer sehr stark ausgeprägten Form von Kleinwuchs. Benannt wurde die Erkrankung nach ihren Entdeckern Helmut Paul George Seckel und Rita G. Harper, deren Erkenntnisse im[…][de.wikipedia.org]

  • Miller-Dieker-Syndrom

    Hallöchen, Vielleicht kann mir jemand von euch weiter helfen.Kennt jemand von euch den Miller-Dieker-Syndroms was es füe auswirkungen hat und für Folgen es wird vermutet das unser Sohn 9 monate alt ist den hat .were für jede Antwort Dankbar. Grüße Natalja Leon ich würde al im goggle fragen! kann dir da auch[…][rund-ums-baby.de]

  • Goldenhar-Syndrom

    Das Goldenhar-Syndrom, auch als Okulo-aurikulo-vertebrale Dysplasie oder komplexe hemifaziale Mikrosomie bezeichnet, ist ein angeborenes Fehlbildungssyndrom unklarer Ursache. Das Goldenhar-Syndrom ist ein otocraniofaciales Fehlbildungssyndrom mit möglichen Manifestationen auch an anderen Körperregionen. Die[…][symptoma.com]

  • Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis

    Die polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (PJIA) ist eine entzündliche Erkrankung, die bei Kindern im Alter von unter 16 Jahren auftritt und sich innerhalb weniger Monate auf fünf oder mehr Gelenke ausbreitet. Der Krankheit liegt wohl eine Autoimmunreaktion zugrunde, die durch genetische und umweltbedingte[…][symptoma.com]

  • Cleidocraniale Dysostose

    G Ablagerung von Hämosiderin Hämochromatose 221 Literatur 238 Die generalisierten exfoliierenden Erythrodermien der Erwachsenen Von Prof Dr 266 Literatur 318 Lichen ruber und Pityriasis rubra pilaris Von Prof Dr med GüNTER STÜTTGEN 324 B Pityriasis rubra pilaris 355 Fehlbildungen der Haut und Hautveränderungen[…][books.google.de]

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