Create issue ticket

53 mögliche Ursachen für Mikrophthalmus

  • Hallermann-Syndrom

    Als Besonderheiten am Auge sind der Mikrophthalmus und die Cataracta congenita zu nennen.[thieme-connect.com] Mikrophthalmus und Cataracta congenita.[dog.org]

  • Trisomie 13

    Link zu den "SCHMETTERLINGSKINDERN" die vor, während oder kurz nach ihrer Geburt gestorben sind Link zu den amerikanischen Homepages Living with Trisomy 13 und Trisomy 13 Support (msn group) mit vielen Erfahrungsberichten, Fotos und Videos von lebenden Kindern mit freier Trisomie 13, Mosaik Trisomie 13,[…][web.archive.org]

  • Pierre-Robin-Syndrom

    Pierre-Robin-Syndrom ist eine Entwicklungsstörung, die durch mandibuläre Retro- und Mikrognathie, Glossoptose und Gaumenspalte gekennzeichnet ist. Es kann mit anderen Syndromen assoziiert sein. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung helfen bei der Verhinderung von Komplikationen. Die häufigste Manifestation ist[…][symptoma.com]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Bei den kongenitalen Muskeldystrophien (engl. congenital muscular dystrophies, kurz CMD oder MDC) handelt es sich um eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die zu den Muskeldystrophien gehören. Es handelt sich um Erbkrankheiten, die überwiegend autosomal-rezessiv vererbt werden. Die klinischen Erscheinungen sind sehr[…][de.wikipedia.org]

  • Cross-Syndrom

    Cross-McKusick-Breen-Syndrom; Kramer-Syndrom; MIM 257800; Osyndrome with hypopigmentation Definition Seltenes, autosomal-rezessiv vererbtes Syndrom mit okulokutaner Hypopigmentierung, Mikrophthalmus[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom ( LMBBS ), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom, ist eine angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal - rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen. Es wurden früher zwei Syndromtypen unterschieden: Laurence-Moon-Syndrom und[…][de.wikipedia.org]

  • Fraser-Syndrom

    Das Fraser-Syndrom ist eine äußerst seltene Mutation, die bislang bei etwa 150 Kindern beschrieben wurde. Die Besonderheit geht hauptsächlich mit körperlichen Fehlbildungen einher. Viele der Kinder starben während oder unmittelbar nach der Geburt, da meist Kehlkopf- und Nierenfehlbildungen vorhanden waren. Die[…][de.wikipedia.org]

  • Meckel-Gruber-Syndrom

    Meckel M. (- Gruber )-Syndrom Englischer Begriff: Meckel-Gruber syndrome Biogr.: Johann F. M. jun. autosomal-dominant vererbte multiple Fehlbildungen, v.a. Enzephalozele, polyzystische Nieren, Polydaktylie. Medizin-Lexikon durchsuchen Wonach suchen Sie? Bitte geben Sie Ihren Suchbegriff ein: Roche Lexikon – ein Service[…][gesundheit.de]

  • Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom

    […] zahlreicher Fehlbildungen, wie vorspringender Hirnschädel, tief liegende Augen, fliehendes Kinn, Hypodontie, Unterlippenektropium, Hypertrichose, Astigmatismus, Pupillarmembranen, Mikrophthalmus[gesundheit.de]

  • Mikrophthalmus

    Ein angeborener Mikrophthalmus (Mikrophthalmus congenitus) tritt bei infektionsbedingten Entwicklungsstörungen (z.B. bei intrauteriner Rötelninfektion, Toxoplasmose oder Zytomegalie[flexikon.doccheck.com] Fliehendes Kinn & Mikrognathie & Mikrophthalmus Mikrophthalmus : Mögliche Ursachen sind unter anderem Hallermann-Syndrom, Pierre-Robin-Syndrom, Seckel-Syndrom.[lookformedical.com] […] der Abklärung eines Mikrozephalus und Mikrophthalmus gedacht werden sollte.[dog.org]

Weitere Symptome