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333 mögliche Ursachen für Mikrostomie

  • Systemische Sklerodermie

    Charakteristische Symptome im weiteren Verlauf sind das Maskengesicht mit starrer Mimik, Mikrostomie (der Mund kann nicht mehr weit geöffnet werden) sowie Probleme beim Lidschluss[de.wikipedia.org] Mikrostomie. Welche Veränderungen im Mund sind noch für eine Sklerodermie typisch? Bei der Sklerodermie findet man im Mund häufig ein verkürztes Zungenbändchen.[heilberufe-ausbildung.de]

  • Down-Syndrom

    Im Blut jeder Schwangeren zirkulieren kleinste Bruchstücke der kindlichen Erbsubstanz (DNA). Der Anteil der kindlichen DNA an der mütterlichen Gesamt-DNA beträgt etwa fünf Prozent. Mittels verschiedener Techniken kann dieser Anteil aus dem mütterlichen Blut isoliert und auf genetische Erkrankungen, z.B. Trisomie 21,[…][ukb.uni-bonn.de]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica;[…][de.wikipedia.org]

  • Trisomie 18

    Unterkieferrücklage aufgrund einer Kieferfehlentwicklung (mandibuläre Retrognathie), bei 15 % der Kinder liegt eine Lippen-Gaumenspalte vor. vergleichsweise kleine Mundöffnung (Mikrostomie[de.wikipedia.org] Unterkieferrücklage aufgrund einer Kieferfehlentwicklung ( mandibuläre Retrognathie ), bei 15 % der Kinder liegt eine Lippen-Gaumenspalte vor. vergleichsweise kleine Mundöffnung (Mikrostomie[biologie-seite.de]

  • Alkoholembryopathie

    Das Fetale Alkoholsyndrom ( FAS ), auch Alkoholembryopathie ( AE ) genannt, bezeichnet eine Reihe vorgeburtlich entstandener Schädigungen eines Kindes durch von der schwangeren Mutter aufgenommenen Alkohol. Zu den Defektmöglichkeiten (siehe unten: Postnatale Symptomatik ) gehören ein zu kleiner Kopf,[…][de.wikipedia.org]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Synonyme Shprintzen-VCF-Syndrom Chromosom-22q11.2-Deletionssyndrom CATCH22 Gene Gen bzw. Chromosomenregion OMIM Locus Exons bzw. Fragmente Erbgang 22q11.2 192430 22q11.2 32* autosomal-dominant TBX1 602054 22q11.21 9 (8)* autosomal-dominant Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (22q11.2, TBX1) Download: Formulare[…][zhma.de]

  • Aurikulo-kondyläres Syndrom

    ‚Fragezeichenohren‘) („aurikulo“), hypoplastische Unterkiefer - Kondylen, Mikrostomie, Mikrogenie, Mikroglossie und Asymmetrie des Gesichtes.[de.wikipedia.org]

  • Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa

    In Einzelfällen wurden Mikrostomie und (partielle) Obliteration des Vestibulum oris sowie ein Plattenepithelkarzinom am harten Gaumen beschrieben.[link.springer.com] Auch hier ist mit Vernarbungen und ihren Komplikationen (Ankyloglossie, partielle Obliteration des Vestibulum oris, Mikrostomie) zu rechnen [ 1 , 6 ].[link.springer.com] Weitere Komplikationen bei diesem Subtyp sind Mikrostomie und reduzierte Mobilität der Lippen und Zunge aufgrund fortschreitender Fibrosierung/Vernarbung [ 2 ].[link.springer.com]

  • Diffuse Sklerodermie

    Anspannung (über Knochenvorsprüngen), rattenbissartigen Fingerkuppennekrosen (Akrosklerose), Amimie, Mikrostomie (s. Abb. ), Teleangiektasien.[gesundheit.de] Die Betroffenen fallen auch durch eine verkleinerte Mundöffnung (Mikrostomie) auf.[beobachter.ch]

  • Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia

    Als kraniofaziale Anomalien werden gesehen: Mikrostomie (kleiner Mund), Mikrogenie, Hypoglossie, auf verschiedene Weise gespaltene oder aberrant angeheftete Zunge, Hypodontie[dysnet.org]

Weitere Symptome

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