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152 mögliche Ursachen für Mikrozephalie, Normaler Kopfumfang bei Geburt

  • LIG4-Syndrom

    Klinische Beschreibung Das LIG4-Syndrom wird im Kindesalter mit Mikrozephalie, ungewцhnlichen Gesichtsmerkmalen (schnabelfцrmige Nase und Mikrogenie, als ''vogelдhnlich''[orpha.net] Folgende Symptome treten bei der hypomorphen Mutation auf: [2] Mikrozephalie Schwere kombinierte Immundefizienz Wachstumsretardierung Hypogonadismus Hyperostose Syndaktylie[flexikon.doccheck.com]

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  • Renpenning-Syndrom Typ 1

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz der nicht-syndromalen Mikrozephalie ist nicht bekannt.[orpha.net] An andere Ursachen von Mikrozephalie, wie z.B. fetale CMV-Infektion, Fetales Alkohol-Syndrom, mütterliche Phenylketonurie, autosomal-rezessive Mikrozephalien und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[orpha.net] Das Golabi-Ito-Hall-Syndrom zählt zur Gruppe der Syndrome mit X-chromosomaler geistiger Retardierung (XLMR; s. dort) und ist gekennzeichnet durch geistige Retardierung, Mikrozephalie[orpha.net]

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  • Zytomegalievirus-Infektion

    […] schweren Zytomegalie-Infektion zur Welt, die charakterisiert ist durch Vergrößerung von Leber und Milz, Anämie (Blutarmut), Blindheit, Taubheit, verminderten Kopfumfang (Mikrozephalie[schwangerundkind.de] Auch Gerinnungsstörungen , Mikrozephalie (zu kleiner Schädel), Hepatosplenomegalie ( vergrößerte Leber und Milz ), Gelbsucht sowie Hörstörungen und geistige Behinderung sind[dr-gumpert.de] Infiziert ein Kind sich im Mutterleib mit dem Zytomegalie-Virus, kommt es bei etwa zehn Prozent der Kinder zu verschiedenen Symptomen wie Entwicklungsstörungen des Gehirns (Mikrozephalie[gesundmed.de]

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  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    So finden sich Defekte der Bauchwand ( Hernien , Omphalozele ) und Fehlbildungen des Kopfes ( Mikrozephalie ).[flexikon.doccheck.com] Weiterhin Fehlbildungen der Bauchwand wie Nabelhernien, Omphalozele sowie Nierenzysten oder Hydronephrose, Mikrozephalie mit Exophthalmus, Vergrösserung von Penis, Klitoris[enzyklopaedie-dermatologie.de] Im Kopfbereich fällt ein ungewöhnlich klein ausgebildeter Schädel (Mikrozephalie) auf.[de.wikipedia.org]

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  • Rett-Syndrom

    Typisch sind eine Mikrozephalie, eine mentale Retardierung, fehlende Sprache bei vorhandener nonverbaler Kommunikation, eine muskuläre Hypotonie, eine verzögerte motorische[labor-lademannbogen.de] Rhythmische Bewegungen des Oberkörpers Normaler Kopfumfang bei der Geburt. Eine Verlangsamung des Schädelwachstums kann zwischen dem 5 Lebensmonat und dem 4.[rett-syndrom-deutschland.de] Weitere Symptome sind verzögertes Wachstum, Mikrozephalie, Gangataxie, Episoden von Apnoe oder Hyperpnoe, Schlafstörungen, zunehmende Skoliose und Krampfanfälle.[medizinische-genetik.de]

  • Phenylketonurie

    Kinder von Müttern mit PKU werden häufig mit Zerebralschäden, Mikrozephalie, Gesichtsfehlbildungen u.[gesundheit.de] Weitere Symptome (Krankheitszeichen) sind: epileptische Anfälle, Übererregbarkeit, ein abnorm verkleinerter Schädel (Mikrozephalie) und ekzemartige Hautveränderungen.[biologie-lexikon.de] Durch die verminderte Hirnentwicklung zeigt sich eine reduzierte Entwicklung des Schädels, eine so genannte Mikrozephalie.[medhost.de]

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  • Kongenitale Toxoplasmose

    Frühgeburtlichkeit, intrauterine Wachstumsretardierung, Hepatosplenomegalie, Myokarditis, Pneumonitis, Ausschlag, Chorioretinitis, Hydrozephalus, intrakranielle Verkalkungen, Mikrozephalie[msdmanuals.com]

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  • Hyperphenylalaninämie

    Die klassische Form von Phenylketonurie ist gekennzeichnet durch verschiedene Krankheitsbilder des Gehirns wie etwa Mikrozephalie, Epilepsie, tiefgreifende intellektuelle[symptoma.com]

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  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

    Patienten mit kongenitaler NCL mögen bereits zur Geburt eine Mikrozephalie aufweisen.[symptoma.com] Die Hirnatrophie resultiert in verlangsamten Schädelwachstum und Mikrozephalie. Mögliche weitere Symptome sind Muskelsteife und Irritabilität.[orpha.net] […] sind auf eine schwerwiegende neuronale Degeneration, eine Verdünnung des Kortex und eine umfassende zerebrale Atrophie zurückzuführen, die wiederum mit einer zunehmenden Mikrozephalie[symptoma.com]

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  • Wachstumshormonmangel

    In der neonatalen Phase können Ikterus, Mikrozephalie und Hypoglykämie auftreten.[symptoma.com]

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