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7 mögliche Ursachen für Mitochondriale Atmungskette beeinträchtigt

  • Barth-Syndrom

    „Die fehlende Calciumaufnahme beeinträchtigt die notwendige Aktivierung des Citratzyklus, welcher Elektronen für die ATP Herstellung an der Atmungskette, aber auch für die[biermann-medizin.de] Hierdurch kann die defekte mitochondriale Calciumaufnahme sowohl das Energiedefizit als auch den oxidativen Stress erklären, die bei der Erkrankung typischerweise beobachtet[biermann-medizin.de]

  • Toluoldiisocyanat-Vergiftung

    In Summe führt die Hemmung der mitochondrialen Atmungskette durch HCN 1) zur Anoxie in Form einer inneren Erstickung, ohne dass primär der Sauerstofftransport beeinträchtigt[docplayer.org]

  • Reye-Syndrom

    Folgende mitochondriale Enzyme/Stoffwechselfunktionen sind beeinträchtigt: Pyruvatdehydrogenase und Enzyme der Atmungskette in allen Organen verstärkter anaerober Stoffwechsel[de.wikipedia.org]

  • RHYNS-Syndrom

    Folgende mitochondriale Enzyme/Stoffwechselfunktionen sind beeinträchtigt: Pyruvatdehydrogenase und Enzyme der Atmungskette in allen Organen verstärkter anaerober Stoffwechsel[de.wikipedia.org]

  • Acetyl-CoA-Carboxylase-Mangel

    Störungen der Motilität der mitochondrialen Membranen Atmungsketten/OXPHOS-Störungen können sich in jedem Lebensalter manifestieren.[slidedocument.com] Störungen der mitochondrialen Membranlipide, z.b. Barth-Syndrom 8.[slidedocument.com] Manchmal ist schon die intrauterine Entwicklung beeinträchtigt, was zu Frühgeburtlichkeit, schwerer Dystrophie und (zerebralen) Fehlbildungen führen kann.[slidedocument.com]

  • Myopathische Form der Carnitin Palmitoyltransferase 2 Defizienz

    […] auch zu einer Beeinträchtigung der mitochondrialen Energiegewinnung in der Atmungskette aufgrund der fehlerhaften Funktion der Elektronen-Transfer-Flavoprotein-Dehydrogenase[docplayer.org] Durch die Stoffwechselstörung wird die mitochondriale Fettsäureoxidation stark beeinträchtigt, es kommt zur Akkumulation von kurz-, mittelund langkettigen Fettsäuren und sekundär[docplayer.org]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 18

    Die klinische Toxizität wird der mtdna Depletion zugeschrieben, die zu einer mitochondrialen Dysfunktion führt und die Atmungskette und die Fettsäure- Oxidation beeinträchtigt[docplayer.org]

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