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1 mögliche Ursachen für Monosialo- und Trisialotransferrin erhöht (Typ-1/2-Muster)

Meintest du: Monosialo- und Trisialotransferrin erhöht (Typ-1/2-Muster

  • Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1T

    Zunächst einmal: Machen Sie sich bitte keine Sorgen. Ein gespaltenenes Zäpchen ist häufig und liegt bei 1 von 80 Menschen in der Bevölkerung vor. Nur ein kleiner Teil dieser Menschen hat eine PGM1-Erkrankung. Es gibt also viele Menschen mit einem gespalteten Zäpfchen, die keine PGM1-Erkrankung haben. Die[…][medizin.uni-muenster.de]

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