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43 mögliche Ursachen für Morbus Charcot-Marie-Tooth

  • Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie

    Die hereditär motorisch-sensorischen Neuropathien werden in 7 Typen unterteilt:[eref.thieme.de]

  • Glykogenose

    Oops. Das hier ist ein Articulus brevis minimus... Klick auf "Bearbeiten", und mach daraus einen Articulus longissimus! Synonym: Glykogenose 1 Definition Glykogenspeicherkrankheiten sind eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen das in Körpergeweben gespeicherte Glykogen nicht oder nur unvollständig wieder abgebaut oder[…][flexikon.doccheck.com]

  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

    Bearbeiten Synonyme: Morbus Charcot-Marie-Tooth, CMT, HMSN I Englisch : Charcot-Marie-Tooth disease 1 Definition Unter der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ[flexikon.doccheck.com] Synonyme: Morbus Charcot-Marie-Tooth, CMT, HMSN I Englisch : Charcot-Marie-Tooth disease 1 Definition Unter der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ I versteht[flexikon.doccheck.com]

  • Multiple endokrine Neoplasie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonyme: MEN, MEN-Syndrom Englisch: Multiple endocrine neoplasia 1 Definition Als multiple endokrine Neoplasie wird eine Gruppe von genetisch bedingten Syndromen bezeichnet, die mit pathologisch erhöhter Proliferation ( Adenom, Karzinom ) endokriner[…][flexikon.doccheck.com]

  • Parastremmatischer Kleinwuchs

    Charcot-Marie-Tooth Typ 2C (CMT2C) Spinale scapuloperoneale Muskelatrophie (SPSMA) Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form (CDSMA)Skelettdysplasien[de.wikipedia.org] […] channel subfamily V member 4 kodiert.Mutationen in diesem Gen finden sich auch (nach zunehmendem Schweregrad der Veränderungen geordnet) bei:Neuromuskulären Erkrankungen: Morbus[de.wikipedia.org]

  • Hereditäre Neuropathie

    Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathien Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (HMSN) HMSN (Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie) : Neuropathie hereditäre[eref.thieme.de] HMSN Typ II HMSN (Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie) Typ II : Bei der HMSN Typ II kommt es bevorzugt zur Axondegeneration, histopathologisches Korrelat sind entsprechend[eref.thieme.de] HMSN Typ I HMSN (Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie) Typ I : So führen Punktmutationen oder Duplikationen im Genort für das periphere Myelinprotein P22 (PMP22) auf[eref.thieme.de]

  • Neuropathie

    […] hereditäre sensomotorische Neuropathie (Morbus Charcot-Marie-Tooth) Typ 1 und 3[eref.thieme.de] Beim Morbus Charcot-Marie-Tooth Typ1 entsteht die endgültige NLG-Verlangsamung zwischen dem 3. und 5. Lebensjahr.[eref.thieme.de] […] genetisch bedingte Neuropathie genetisch bedingte Neuropathien (hereditäre sensomotorische Neuropathien [Typ I–VII; Typ I auch als „Charcot-Marie-Tooth-Krankheit“ bezeichnet[eref.thieme.de]

  • Polyneuropathie

    […] hereditäre sensomotorische Neuropathie (Morbus Charcot-Marie-Tooth) Typ 1 und 3[eref.thieme.de] […] hereditäre motorisch-sensible Neuropathie (Morbus Charcot-Marie-Tooth) Typ 2[eref.thieme.de]

  • Restless-Legs-Syndrom

    Hingegen wurde keine Zuordnung zu genetischen Subtypen der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit in einer Fragebogen-Studie bei eingeschränkter Methodik gefunden (Boentert et al.[eref.thieme.de] RLS-Symptomatik wurde berichtet bei axonaler Neuropathie, der kryoglobulinämischen Neuropathie, der familiären Amyloid-Neuropathie, der „small-fiber“-Neuropathie und der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit[eref.thieme.de]

  • Asthma bronchiale

    motorisch-sensorische Neuropathien, multiple Sklerose).[eref.thieme.de] […] chronische Laryngitis (z.B. durch laryngopharyngealen Reflux mit posteriorer Laryngitis bei gastroösophagealer Refluxkrankheit) oder bei neurologischen Krankheiten (z.B. hereditäre[eref.thieme.de]

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