Create issue ticket

364 mögliche Ursachen für Morbus Charcot-Marie-Tooth

  • Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie

    Charcot-Marie-Tooth-1A Erkrankung Die hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 1 oder Morbus Charcot-Marie-Tooth (CMT) gehört zu Gruppe der der peripheren Neuropathien[neurologie.uni-goettingen.de] Bearbeiten Synonyme: Morbus Charcot-Marie-Tooth, CMT, HMSN I Englisch : Charcot-Marie-Tooth disease 1 Definition Unter der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ[flexikon.doccheck.com] Die Hereditär motorisch-sensorischen Neuropathien (HMSN) oder Charcot-Marie-Tooth Erkrankungen (CMT) oder Neuralen Muskelatrophien Unter dem Begriff „Hereditär motorisch-sensorische[dgm.org]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    Charcot-Marie-Tooth ) Marfan-Syndrom Myotone Dystrophie Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen) Osteogenesis imperfecta (Typ I) Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom Einige gonosomal[bionity.com] Charcot-Marie-Tooth ) Maligne Hyperthermie Marfan-Syndrom Myotone Dystrophie Typ I Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen) Osteogenesis imperfecta (Typ I) Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom[biologie-seite.de] Charcot-Marie-Tooth ), Maligne Hyperthermie, Marfan-Syndrom, Morbus Darier, Multiple kartilaginäre Exostosen Myotone Dystrophie Typ I, Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen[de.wikipedia.org]

  • Glykogenose

    Die Glykogenspeicherkrankheiten (engl. Glycogen storage diseases, GSDs), auch als Glykogenosen bezeichnet (gr. Wortteil γλυκός für „süß“), sind eine heterogene Gruppe angeborener Enzymdefekte. Sie zählen mit einer Inzidenz von 1:20.000-1:25.000 zu den seltenen Stoffwechselkrankheiten. Sowohl die Synthese als auch[…][de.wikipedia.org]

  • Morbus Charcot-Marie-Tooth

    Was ist Morbus Charcot-Marie-Tooth? Als Morbus Charcot-Marie-Tooth wird eine vererbbare neuromuskuläre Krankheit bezeichnet.[medlexi.de] Morbus Charcot-Marie-Tooth Sleeping Registriert seit: 15.10.2005 Beiträge: 49 Ich habe seit dieser Woche eine Patientin mit Morbus Charcot-Marie-Tooth.[ergotherapie.de] Früher nannte man diese Erkrankung Morbus Charcot-Marie-Tooth.[medlexi.de]

  • Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2S

    Der Morbus Charcot-Marie-Tooth (CMT) wurde nach seinen Entdeckern Jean-Martin Charcot (1825–1893), Pierre Marie (1853–1940) und Howard Tooth (1856–1926) benannt.[de.wikipedia.org] Charcot-Marie-Tooth) Typ IA geprüft und genießt die Vorteile des Orphan-Drug-Status in Europa und den USA.[pharma-zeitung.de] Bearbeiten Synonyme: Morbus Charcot-Marie-Tooth, CMT, HMSN I Englisch : Charcot-Marie-Tooth disease 1 Definition Unter der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ[flexikon.doccheck.com]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    Morbus Charcot-Marie-Tooth (abgekürzt CMT) ist die häufigste unter den erblichen neurogenen Muskelatrophien, die klinisch charakterisiert ist durch eine langsam progrediente[dna-diagnostik.hamburg] Bearbeiten Synonyme: Morbus Charcot-Marie-Tooth, CMT, HMSN I Englisch : Charcot-Marie-Tooth disease 1 Definition Unter der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie Typ[flexikon.doccheck.com] Charcot-Marie-Tooth-1A Erkrankung Die hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 1 oder Morbus Charcot-Marie-Tooth (CMT) gehört zu Gruppe der der peripheren Neuropathien[neurologie.uni-goettingen.de]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 46

    Charcot-Marie-Tooth ) Marfan-Syndrom Myotone Dystrophie Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen) Osteogenesis imperfecta (Typ I) Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom Einige gonosomal[zentrale-deutscher-kliniken.de] Apert-Syndrom Brachydaktylie Chorea Huntington ("Veitstanz") Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A/B, VIII) Engelmann-Syndrom Erythropoetische Protoporphyrie HMSN Typ I ( Morbus[bionity.com] Charcot-Marie-Tooth ) Maligne Hyperthermie Marfan-Syndrom Myotone Dystrophie Typ I Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen) Osteogenesis imperfecta (Typ I) Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom[de.academic.ru]

  • Multiple endokrine Neoplasie

    Multiple endokrine Neoplasie (Abkürzung: MEN) ist der Überbegriff für verschiedene spezifische erbliche Tumorerkrankungen, die eine krebsartige Wucherung endokriner Drüsen begünstigen und mit Überfunktionssyndromen einhergehen. Die Multiple endokrine Neoplasie hat in der Bevölkerung eine Häufigkeit von 1:50.000. Sie[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 88

    Charcot-Marie-Tooth ), Maligne Hyperthermie , Marfan-Syndrom , Multiple kartilaginäre Exostosen Myotone Dystrophie Typ I , Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen), Osteogenesis[de-m.wiki.ng] Charcot-Marie-Tooth ) Maligne Hyperthermie Marfan-Syndrom Myotone Dystrophie Typ I Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen) Osteogenesis imperfecta (Typ I) Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom[de.academic.ru] Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A/B, VIII), Engelmann-Syndrom , Erythropoetische Protoporphyrie , Faktor-V-Leiden-Mutation Familiäre Hypercholesterinämie , HMSN Typ I ( Morbus[de-m.wiki.ng]

  • Roussy-Lévy-Syndrom

    Das Krankheitsbild wird (mittlerweile) als Variante des Morbus Charcot-Marie-Tooth angesehen.Synonyme sind: Areflektorischen Dystasie, hereditäre, Typ Roussy-Levy; HMSN I;[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome