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57 mögliche Ursachen für Motoneuron-Krankheit

  • Primäre Lateralsklerose

    Die Primäre Lateralsklerose (PLS) ist eine sehr seltene, zu den Motoneuron-Krankheiten gehörende Neurodegenerative Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer zunehmenden Muskelschwäche[de.wikipedia.org] Die Primäre Lateralsklerose gehört zu einer als Motoneuronen-Krankheiten (MND) bezeichneten Gruppe von Krankheiten.[w5kj0ku0h.homepage.t-online.de] ——————————– Änderung der Hirnrinden-Erregbarkeit unterscheiden die Erscheinungsformen von Motoneuron-Krankheiten von der Hereditären Spastischen Spinalparalyse European Journal[hsp-hilfe.de]

  • Progressive Muskelatrophie

    Die Progressive Muskelatrophie (PMA) ist eine seltene Form einer Motoneuron-Krankheit und wird als Variante der Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) angesehen.[de.wikipedia.org] Die Primäre Lateralsklerose gehört zu einer als Motoneuronen-Krankheiten (MND) bezeichneten Gruppe von Krankheiten.[w5kj0ku0h.homepage.t-online.de] Diese MND sind fortschreitende neurodegenerative Erkrankungen, bei denen der allmähliche Tod der Zellen der Motoneuronen in Gehirn und Rückenmark den wichtigsten Prozess darstellt[w5kj0ku0h.homepage.t-online.de]

  • Progressive Bulbärparalyse

    ) … Deutsch Wikipedia Amyotrophische Lateralsklerose — Klassifikation nach ICD 10 G12.2 Motoneuron Krankheit Familiäre Motoneuron Krankheit Lateralsklerose: · myatrophisch[medizin.deacademic.com] Klassifikation nach ICD 10 G12.2 Motoneuron Krankheit Familiäre Motoneuron Krankheit Lateralsklerose: · myatrophisch [amyotrophisch] · primär Progressive: · Bulbärparalyse[medizin.deacademic.com] · spinale Muskelatrophie … Deutsch Wikipedia Lou-Gehrig-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 G12.2 Motoneuron Krankheit Familiäre Motoneuron Krankheit Lateralsklerose: ·[medizin.deacademic.com]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Motoneurons. Die Krankheit manifestiert sich meist im 6.–8.[amboss.miamed.de] Die amyotrophe Lateralsklerose ( ALS ) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems.[de.wikipedia.org] Wesentlich ist, dass bei der ALS beide Nervenbahnen (oberes 1. zentrales und unteres 2. peripheres Motoneuron) von der Krankheit betroffen sind, und dass die diagnostischen[als-selbsthilfe.de]

  • Spinale Muskelatrophie

    Die molekulare Ursache dieser Krankheit liegt in dem Verlust des SMN1-Gens, was zum Absterben der Motoneuronen führt.[medica.de] Spinale Muskelatrophie (SMA) führt zur Degeneration der Motoneuronen im Rückenmark, die für die Bewegung in unserem Körper zuständig sind.[medica.de]

  • Muskelatrophie

    Die molekulare Ursache dieser Krankheit liegt in dem Verlust des SMN1-Gens, was zum Absterben der Motoneuronen führt.[medica.de] […] und es zur Muskelschwäche und zum Muskelschwund kommt….“ Weiterführende Ausführungen über die Krankheit findet man unter dem Punkt "SMA-Behandlungsstandards" .[muskelstiftung.de] Spinale Muskelatrophie (SMA) führt zur Degeneration der Motoneuronen im Rückenmark, die für die Bewegung in unserem Körper zuständig sind.[medica.de]

  • Poliomyelitis

    Man nimmt an, dass es infolge einer chronischen Überlastung und nachfolgenden Degeneration der ursprünglich nicht durch die Krankheit geschädigten Motoneurone zu dieser chronisch[rki.de] Sie befällt Motoneurone und bleibt in einer großen Anzahl der Fälle symptomlos, kann jedoch auch zu schwerwiegenden, bleibenden Lähmungen führen.[de.wikipedia.org] […] bezeichnet ICD-10 online (WHO-Version 2019) Die Poliomyelitis ( griech. πολιός ‚grau‘, μυελός ‚Mark‘), oft auch kurz Polio, deutsch (spinale) Kinderlähmung oder Heine-Medin-Krankheit[de.wikipedia.org]

  • Akute spinale paralytische Poliomyelitis
  • Bulbäre Poliomyelitis

    Nervöse Erschöpfung 612 Die konstitutionelle Neurasthenie 622 Zwangszustände 657 Hysterische Äußerungen und hysterische Konstitution 671 Die Migräne 699 Die Erkrankungen des vegetativen Nervensystems 705 Nervenerkrankungen endokrinen Ursprungs 731 Mxyödem 745 Tetanie 758 Erkrankungen der Hypophyse 769[…][books.google.de]

  • Benigne monoklonale Gammopathie

    H. Ludwig Springer-Verlag, 08.03.2013 - 244 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 37 Seite 72 Seite 43 Seite 46 Seite 45 Inhalt Skelettsystem 67 Laborbefunde 85 Niere 101 Lymphknoten 114 IgEMyelom 127[…][books.google.de]

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