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402 mögliche Ursachen für Motorische Entwicklungsverzögerung, Nystagmus

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 13

    Klinisch zeigen sich dabei zerebelläre Ataxie mit Dysarthrie, Dysphagie, Nystagmus, Epilepsie und oft auch leichte geistige Behinderung ( IQ, 62–76).[de.wikipedia.org] Messung Methode möglich Monitoring Morbus Parkinson Motoneuronen multiple sclerosis Multiple Sklerose nerve Neurol Neurologische Neuronen Neuropathie normal Normalwerte Nystagmus[books.google.de] , Lagerungsschwindel Typ 7 20 J Makuladegeneration, langsamer Nystagmus, erste motor Neuron Typ 8 39 Normal Horizontaler Nystagmus Typ 10 36 9 J Ataxia, Tremor 8 Klinik Typ[slideplayer.org]

  • Ataktische Zerebralparese

    Der Gutachter führt weiter aus, dass bei der Untersuchung am 18.07.2001 eine leichte motorische Entwicklungsverzögerung festgestellt worden sei mit Fehlen des Drehens um die[gesetze-bayern.de] Die Zuordnung der klinischen Befunde zu den möglichen Ursachen (HSP, infantile Zerebralparese, kongenitaler Nystagmus und funktionelle Körperstörung) ist komplex.[thieme-connect.com] Nicht selten kommen Schielen (Strabismus bei 50Prozent), Nystagmus (Augenzittern) und Sehschwäche, gelegentlich auch Schwerhörigkeit vor.[stop-cp.org]

  • Leigh-Syndrom

    Es handelt sich dabei um eine subakute nekrotisierende Enzephalomyopathie mit motorischer und geistiger Entwicklungsverzögerung, hypotoner Myopathie, Anorexie, Erbrechen,[labor-lademannbogen.de] […] ersten Lebensjahr können viele der folgenden Symptome vorkommen: epileptische Anfälle Muskelschwäche/-paresen Hypotonie Schluckschwierigkeiten (Sondenbedarf) Augensymptome (Nystagmus[de.wikipedia.org] […] motorischen Zentren (Basalganglien) und Bahnen mit Ataxie Muskelhypotonie Krampfanfälle Pyramidenbahnzeichen und extrapyramidale Störungen des Kleinhirns mit zerebellärer Ataxie Nystagmus[flexikon.doccheck.com]

  • Cogan-Syndrom

    Häufig leiden die Kinder auch unter einer zerebellären Ataxie und motorischen Entwicklungsverzögerungen. Die Pathogenese für die angeborene Störung ist bis heute unklar.[de.wikipedia.org] Okulomotorische Apraxie Typ Cogan Die okulomotorische Apraxie Typ Cogan zeichnet sich durch eine Störung gerichteter horizontaler Blickbewegungen und einen optokinetischen Nystagmus[campus.uni-muenster.de] Nur ausnahmsweise andere Bewegungsstörungen (Nystagmus [Augenzittern], leichte Ataxien). Im Erwachsenenalter zum Teil Besserung bis Normalisierung.[rund-ums-baby.de]

  • Morbus Niemann-Pick Typ B

    Im frühen Kindesalter zeigen die Betroffenen motorische Entwicklungsverzögerung und Muskelschwächen. Später gehen immer mehr erlangte Fähigkeiten verloren.[neurologische-krankheiten.info] Tod in der Regel vor dem 2 Lebensjahr Pyramidenbahnzeichen Verzögertemotorische Entwicklung, Gehen meist nicht möglich, zentrale Hypotonie, Verlust motorischer Fähigkeiten[neurologienetz.de] Schwere Verlaufsform mit mentaler Retardierung, Prolongierter neonataler Ikterus Hepatosplenomegalie (vergrößertes Abdomen (Monat 3-6) Kirschrote Makula Allgemeine Entwicklungsverzögerung[neurologienetz.de]

  • Hereditäre aufsteigende spastische Paralyse des frühen Kindesalters

    Hierbei handelt es sich um eine komplizierte Form der HSP mit Katarakt, peripherer motorischer Neuropathie, Kleinwuchs, Entwicklungsverzögerung und Skelettanomalien.[aerzteblatt.de] Daumen und Hydrozephalus X-chromosomal 303350 L1CAM Xq28 Neural cell adhesion molecule L1 100 Familien SPG2 Morbus Pelizaeus Merzbacher komplizierte HSP mit Tetraplegie, Nystagmus[de.wikipedia.org]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    In der klinischen Untersuchung fallen nicht selten Ptosis oder Blepharospasmus, sakkadische Augenbewegungen und Nystagmus sowie Blickparesen auf.[symptoma.com] Endosteale Sklerose - zerebelläre Hypoplasie Entwicklungs- und Sprachverzögerung durch SOX5-Mangel Entwicklungsdefekte - Schwerhörigkeit - Dystonie Entwicklungsstörung, motorische[se-atlas.de] , durch 14q32.2 paternal exprimierten Gendefekt Entwicklungsverzögerung - Schwerhörigkeit, Typ Hildebrand Entwicklungsverzögerung mit Autismus-Spektrum-Störung und Gang-Unsicherheit[se-atlas.de]

  • X-chromosomaler rezessiver okulärer Albinismus

    Entwicklungsverzögerung leiden, oft mit OCA2 verbunden.[pharmazeutische-zeitung.de] Nystagmus – Augenzittern Das Wort Nystagmus kommt aus dem Altgriechischen (nusta zein blinzeln).[augenart.at] Personen mit Albinismus können einen habituellen Nystagmus aufweisen.[provisu.ch]

  • Okulärer Albinismus

    Entwicklungsverzögerung leiden, oft mit OCA2 verbunden.[pharmazeutische-zeitung.de] Nystagmus gibt es nicht "einfach so", wie z.B.[rehakids.de] Personen mit Albinismus können einen habituellen Nystagmus aufweisen.[provisu.ch]

  • Dandy-Walker-Syndrom

    Die Hälfte der Kinder hat zusätzlich eine kognitive Entwicklungsverzögerung oder -behinderung, einige einen Hydrocephalus.[de.wikipedia.org] Diagnostik Klinisch: Gangstörung, Ataxie, Nystagmus, Stauungspapille und Hirnnervenausfälle; Röntgenaufnahme des Schädels; Magnetresonanztomographie: Erweiterung des IV.[lexikon-orthopaedie.com] Sie entwickeln Hydrocephalus mit Muskelkrämpfen, Nystagmus. In einigen Fällen können Zeichen von Hydrocephalus nicht sein.[de.iliveok.com]

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