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6 mögliche Ursachen für Motorische Nervenleitgeschwindigkeit vermindert

  • Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1

    Neben der klassischen spinalen Muskelatrophie (SMA) ist die SMA mit Atemnot („respiratory distress“ Typ 1, SMARD1) die zweite Vorderhornerkrankung im Säuglings- und Kleinkindalter, die genetisch aufgeklärt werden konnte. Die SMARD1 wird nicht durch Mutationen im SMN1-Gen der klassischen SMA auf Chromosom 5q13[…][initiative-sma.de]

  • Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy

    Sensible Nerven sind oft bei Messung der Nervenleitgeschwindigkeiten nicht ableitbar, die Amplituden der Motorischen Nervenantwortpotenziale sind oft vermindert.[neuro24.de] Labor: Die Creatinkinase (CK) ist häufig erhöht, Testosteron oder Progesteron sind erhöht, die Fertilität ist vermindert.[neuro24.de]

  • Funikuläre Myelose

    Bei einer funikulären Myelose ist die Nervenleitgeschwindigkeit typischerweise am motorischen wie sensiblen Nerv vermindert.[miomedi.de] Bei einer Messung der Nervenleitgeschwindigkeit zeigt sich diese typischerweise am motorischen wie sensiblen Nerv vermindert.[de.wikipedia.org] Anhand der geschilderten Symptomatik kann man eine Verdachtsdiagnose stellen, die durch folgende Untersuchungen gesichert oder wiederlegt werden sollte: Messung der Nervenleitgeschwindigkeit[miomedi.de]

  • Metachromatische Leukodystrophie

    Das periphere Nervensystem ist in seiner Gesamtheit betroffen, die Nervenleitgeschwindigkeiten sind vermindert.[orpha.net] Sie beginnt zur Zeit des Laufenlernens mit Muskelhypotonie, Gehstörungen, Optikusatrophie und motorischer Regression, dies noch vor einer Beeinträchtigung der mentalen Leistungen[orpha.net]

  • Muskelatrophien spinobulbäre

    Sensible Nerven sind oft bei Messung der Nervenleitgeschwindigkeiten nicht ableitbar, die Amplituden der Motorischen Nervenantwortpotenziale sind oft vermindert.[neuro24.de] Labor: Die Creatinkinase (CK) ist häufig erhöht, Testosteron oder Progesteron sind erhöht, die Fertilität ist vermindert.[neuro24.de]

  • X-chromosomale Optikusatrophie mit frühem Beginn

    Die Untersuchung der NLG ergibt das Bild einer motorisch-sensiblen Polyneuropathie mit verminderter Leitgeschwindigkeit im männlichen Geschlecht (in den motorischen Nerven[orpha.net] Die Diagnose basiert auf der Familien- und Eigenanamnese, der klinischen Untersuchung, der Untersuchung der Nervenleitgeschwindigkeit (NLG) und der DNA-Analyse (im Fall von[orpha.net]

Weitere Symptome

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